Kent u de chatbox al? chat met andere beleggers


Trillium Therapeutics

Beleggen in aandelen beurs New York, Dow Jones, Nasdaq-100 en S&P500

DVM_PhD
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 311
Lid geworden op: 21 nov 2017 10:16
waarderingen: 306
Contacteer:

Trillium Therapeutics

Bericht door DVM_PhD »

Zijn er nog volgers van dit aandeel op de nasdaq?





Volg Beursig.com op Twitter en Facebook

     


Gentse strop
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 671
Lid geworden op: 06 jun 2012 16:57
waarderingen: 302
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door Gentse strop »

Net wat ingelezen, heeft er een mooie rit opzitten voornamelijk dan door Forty seven dat is overgenomen door Gilead. Heeft idd 2 beloftevolle kandidaatmedicijnen in huis en voldoende cash tot 2022.
Blijf het verder opvolgen.

Gebruikersavatar
BioCocktail
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 72
Lid geworden op: 01 jul 2020 15:31
waarderingen: 21
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door BioCocktail »

Zeker. P1a/1b in aug/20. Tot nu toe goede veiligheidsprofiel. Mogelijkheid dat ze de beste worden in CD47-agent therapieën.
Zie ook Covid gerelateerd nieuws. https://www.nih.gov/news-events/news-re ... unotherapy
Mogelijk ondersteund dit de recente sterkte in het aandeel.

Gentse strop
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 671
Lid geworden op: 06 jun 2012 16:57
waarderingen: 302
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door Gentse strop »

BioCocktail schreef:
04 jul 2020 15:39
Zeker. P1a/1b in aug/20. Tot nu toe goede veiligheidsprofiel. Mogelijkheid dat ze de beste worden in CD47-agent therapieën.
Zie ook Covid gerelateerd nieuws. https://www.nih.gov/news-events/news-re ... unotherapy
Mogelijk ondersteund dit de recente sterkte in het aandeel.
Vraag me af in hoeverre ze beter scoorden dan het overgenomen forty seven. In de slides zie ik wel vgln maar niet met 47. Iemand hierover meer info?

Gebruikersavatar
BioCocktail
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 72
Lid geworden op: 01 jul 2020 15:31
waarderingen: 21
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door BioCocktail »

TTI622 scoort beter in safety maar zeker in efficiency dan Magrolimab. Het is ook een monotherapy,
Magrolimab gebruikt een primer. Dat is zeker een voordeel voor Tril.
Er waren 2 Neutropenia gevallen, maar Magrolimab heeft moeilijkheden met Anemia, wat zeker zo erg is in AML. Daarom ook primer.
TTI622 had ook 1 PR, bijna CR, en een CR in monotherapy, waar Magrolimab in monotherapy nooit een patiënt in de buurt van een CR heeft gehad.

TTI621 zit nu aan 4 CR in monotherapy.

Conclusie : mogelijk had Gilead beter Trillium gekocht. Maar dat is voorlopig koffiedik kijken...
And its gone! liked last!

Gebruikersavatar
BioCocktail
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 72
Lid geworden op: 01 jul 2020 15:31
waarderingen: 21
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door BioCocktail »

Gentse strop liked last!

DVM_PhD
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 311
Lid geworden op: 21 nov 2017 10:16
waarderingen: 306
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door DVM_PhD »

Nieuwe voorlopige resultaten, pfizer investeert 25M usd

Trillium Therapeutics Announces Updated Data From Its Ongoing TTI-622 and TTI-621 Dose Escalation Studies

September 08, 2020 16:05 ET | Source: Trillium Therapeutics Inc.
TTI-622 (SIRPa-IgG4 Fc) completed 8 mg/kg safety assessment in the ongoing dose escalation study in relapsed/refractory lymphoma; now escalating to 12 mg/kg dose level.
TTI-622 monotherapy shows 6/18 (33%) objective responses at 0.8 to 8 mg/kg dose levels, including 3/6 (50%) objective responses at 8 mg/kg.
TTI-621 (SIRPa-IgG1 Fc) well tolerated at 1.4 mg/kg; continues to show monotherapy signal and dose-dependent improvement in skin disease scores in the ongoing dose escalation study in relapsed/refractory CTCL.
Trillium to host conference call at 5:30 p.m. ET today
CAMBRIDGE, Mass., Sept. 08, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Trillium Therapeutics Inc. (“Trillium” or the “Company”) (NASDAQ/TSX: TRIL), a clinical stage immuno-oncology company developing innovative therapies for the treatment of cancer, today announced updated data from its ongoing TTI-622 and TTI-621 dose escalation studies.

“We are exceedingly encouraged by the evolving profile of TTI-622, our SIRPa-IgG4 Fc fusion protein, as demonstrated in the ongoing dose escalation study in relapsed and refractory lymphomas,” said Jan Skvarka, Trillium’s President and Chief Executive Officer. “TTI-622 is showing substantial monotherapy activity in highly pre-treated patients, with a broad therapeutic window, a rapid onset of action, and across a range of lymphoma indications. With no significant safety signals observed, we are further escalating the dose. TTI-621, our SIRPa-IgG1 Fc fusion protein, is showing a strong safety profile, and we have not observed any dose limiting thrombocytopenia for doses up to 1.4 mg/kg. We continue to see a monotherapy activity signal, and are further dose escalating to characterize clinical activity at higher doses. We expect to declare maximum tolerated doses or recommended phase 2 doses for both molecules either towards the end of this year or in the first half of 2021. Abstracts for both trials have been submitted to the American Society of Hematology annual meeting, and we look forward to presenting further details and additional data in December.”

TTI-622 Study Update:

TTI-622 is being evaluated in a two-part, multicenter, open-label, phase 1a/1b study in patients with advanced relapsed or refractory lymphoma or multiple myeloma (NCT03530683).
In the phase 1a portion of the study, the safety assessment of the 8 mg/kg dosing cohort has been successfully completed. One Grade 4 thrombocytopenia dose-limiting toxicity (DLT) was reported among the six evaluable patients; no additional Grade 3 or higher thrombocytopenia events have been observed.
A total of six objective responses (33%; 1 complete response, 5 partial responses) have been observed among 18 response evaluable patients treated at dose levels of 0.8, 2.0, 4.0 and 8.0 mg/kg. Responses have occurred across all dose levels in this range, with three of six (50%) patients achieving responses in the 8.0 mg/kg cohort (response assessment for one additional patient at 8 mg/kg dose not yet available).
Clinical responses have been observed across multiple lymphoma indications, including diffuse large B-cell lymphoma, cutaneous T-cell lymphoma with large cell transformation, peripheral T-cell lymphoma, and follicular lymphoma.
All responses were observed at the first assessment at 8 weeks.
The study is currently enrolling patients at the 12 mg/kg dose level.
TTI-621 Study Update:

TTI-621 is being evaluated in a four-part, multicenter, open-label phase 1 study in patients with advanced relapsed or refractory hematologic malignancies (NCT02663518). In the ongoing Part 4, TTI-621 dosing is being escalated beyond 0.5 mg/kg in patients with cutaneous T-cell lymphoma.
Preliminary data from Part 4 indicate the weekly infusions of TTI-621 up to 1.4 mg/kg are well tolerated without dose-limiting thrombocytopenia. Platelet decreases generally occurred on dosing days, recovered in 2-4 days, and have not worsened with increasing dose levels. Infusion-related reactions (IRRs) typically occurred during initial infusions and often resolved without recurrence. One Grade 3 IRR DLT was observed at 1.0 mg/kg.
Antitumor activity in the 1 mg/kg cohort includes 1 partial response and 1 skin complete response (overall assessment stable disease) in 6 evaluable patients; 2 patients were bridged to allogeneic transplantation. Preliminary data suggest dose-dependent improvements in modified severity weighted assessment tool (mSWAT) scores in the 0.5 to1.0 mg/kg cohorts (1.4 mg/kg cohort data not yet available).
The study is currently enrolling patients at the 2.0 mg/kg dose level.
Webcast Information:
Trillium will host a live conference call and webcast at 5:30 p.m. ET today to discuss this clinical data update.

Gebruikersavatar
And its gone!
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 773
Lid geworden op: 30 mei 2018 21:25
waarderingen: 337
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door And its gone! »

Al een tijdje in porto aan 3$ en mij nog niet beklaagd :D
Veel te kleine positie helaas :lol:.
Vandaag 13$ ATH.
Pfizer is alvast aan de deur komen kloppen 8-) tik tak tik tak
GOOGL, BAYN, TNG, ALPHA, IPH, RDSA, IVA, VYGR, HARP, BCYC, YMAB, ZYME, GERN, BNTX, SWTX, BPMC, RCUS, TRIL, SPCE.

mulder
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1169
Lid geworden op: 04 feb 2019 17:52
waarderingen: 157
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door mulder »

And its gone! schreef:
09 sep 2020 20:34
Al een tijdje in porto aan 3$ en mij nog niet beklaagd :D
Veel te kleine positie helaas :lol:.
Vandaag 13$ ATH.
Pfizer is alvast aan de deur komen kloppen 8-) tik tak tik tak
Offering 8.5 million shares.

DVM_PhD
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 311
Lid geworden op: 21 nov 2017 10:16
waarderingen: 306
Contacteer:

Re: Trillium Therapeutics

Bericht door DVM_PhD »

Zou mooi zijn, 100M usd ophalen. Zeker als men ziet vanwaar ze komen.
And its gone! liked last!

Deelnemen aan het forum + meer functies?

Discussieer met duizenden beleggers, minder
advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen. Registreer binnen 1 minuut!


Plaats reactie