Sorrento therapeutics

Beleggen in aandelen beurs New York, Dow Jones, Nasdaq-100 en S&P500



Gebruikersavatar
Naz-T
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1293
Lid geworden op: 06 sep 2018 20:48
waarderingen: 583

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door Naz-T »

alwaysright schreef:
08 okt 2021 08:43
Heeft iemand een verklaring voor de bijna 6 miljoen nieuwe aandelen van Sorrento?
Een paar dagen geleden nog ongeveer 297 mil nu bijna 303 mil.
Een exacte verklaring heb ik niet meteen, maar ik weet dat ze een ATM kredietfaciliteit hebben lopen en ze het laatste jaar ook al wat overnames/participaties hebben gefinancierd met uitgifte nieuwe aandelen. Heeft er mss iets mee te maken?


alwaysright
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1068
Lid geworden op: 10 mei 2013 19:25
waarderingen: 505

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door alwaysright »

Dat zou kunnen,maar door gebruik te maken van die ATM creëer je toch geen nieuwe aandelen?
Die overnames heb ik ook aan gedacht maar ik kan geen informatie vinden over aflopende deadlinen of iets in die geest.

besportie
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1276
Lid geworden op: 13 feb 2012 18:07
waarderingen: 446

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door besportie »

believer liked last!
Soligenix/Dare Bio/Inventiva/Ontex/Pharming/Zev/AB Inbev/ Pmcb / Sorrento / TB long: Prosus, Nio Inc

believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5706
Lid geworden op: 14 jan 2015 17:30
waarderingen: 4783

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door believer »

U kunt zich hier registreren waarna u de bijlage kunt bekijken.
besportie liked last!

sepan
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1723
Lid geworden op: 08 aug 2012 08:08
waarderingen: 855

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door sepan »

Nieuwsbericht
Sorrento krijgt goedkeuring van de FDA om door te gaan met klinische proef voor anti-TROP-2 antilichaam-geneesmiddelconjugaat (TROP-2 ADC) voor meerdere solide tumoren
13 oktober 2021 om 09:30 uur EDT
Download PDF
Anti-TROP-2 ADC met een medicijnlading SN38 (een DNA-polymeraseremmer) (ESG-401) heeft FDA-autorisatie gekregen om klinische proeven in de VS te starten.

ESG-401 komt tegemoet aan een zeer onvervulde behoefte aan de behandeling van meerdere solide tumoren, waaronder triple-negatieve borstkanker en urotheelcarcinoom.
SAN DIEGO, 13 okt. 2021 (GLOBE NIEUWSBRIEF) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") heeft eerder aangekondigd dat zijn partner Escugen Biotechnologie Co, Ltd. (“Escugen”) en de dochteronderneming van Sorrento Levena (Suzhou) Biopharma Co., Ltd. (“Levena”) had een goedkeuringsbrief ontvangen van de Centrum voor Drug Evaluatie (CDE) van de National Medical Products Administration(NMPA) voor zijn aanvraag voor klinische proef (acceptatienr. CXSL2101069) van recombinant gehumaniseerd anti-Trop2 Mab-SN38-conjugaat. Vandaag kondigt Sorrento aan dat deAmerikaanse FDA heeft toestemming gegeven om door te gaan met klinische onderzoeken bij kankerpatiënten met recidiverende of refractaire solide tumoren.
Brammeke liked last!

sepan
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1723
Lid geworden op: 08 aug 2012 08:08
waarderingen: 855

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door sepan »

Nieuwsbericht
FDA machtigt Sorrento Fase 2-onderzoek van epidurale harsen voor de weesindicatie voor bestrijding van hardnekkige kankerpijn
13 oktober 2021 om 09:00 uur EDT
Download PDF
Fase 2 studie van resiniferatoxine (RTX) gaat door na goedkeuring door FDA.
De beslissing wordt ondersteund door de Fase 1-gegevens die de veiligheid van RTX bevestigen voor epidurale toediening zonder dosisbeperkende toxiciteit bij alle geteste doses tot 30 ug.
Veiligheid en initiële pijnverlichting waargenomen bij patiënten met gevorderde kanker ondersteunen RTX als een goede kandidaat voor langdurige controle van refractaire kankerpijn bij een breed spectrum van patiënten.
RTX is een medicijn dat zich zeer specifiek richt op cellen die de TRPV1-receptoren voor warmte en pijn dragen (waarvan de ontdekking leidde tot de 2021 Nobelprijs voor de geneeskunde). Door pijnsignalering te moduleren, heeft RTX het potentieel om pijn en de noodzaak van hoge doses opioïden bij gevorderde kankerpatiënten te verminderen of volledig te elimineren.
SAN DIEGO, 13 okt. 2021 (GLOBE NIEUWSBRIEF) -- Sorrento Therapeutics, Inc.(NASDAQ: SRNE, "Sorrento") heeft aangekondigd dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van de FDA om door te gaan met een wereldwijde klinische fase 2 studie van resiniferatoxine (RTX), getiteld "A Multicenter, Phase 2 Study to Assess the Safety and Efficacy of Epidural Resiniferatoxine for de behandeling van hardnekkige pijn geassocieerd met gevorderde kanker". De fase 2-studie, een multicenter, dubbelblinde, gecontroleerde studie, zal de "werkzaamheid en veiligheid van verschillende RTX-doses versus placebocontroles beoordelen om hardnekkige pijn te behandelen bij maximaal 120 patiënten met gevorderde kanker" (NCT05067257). Drie RTX-dosisgroepen (15, 20 en 25 mcg) zullen gedurende een jaar follow-up worden geëvalueerd tegen zowel een vehikelcontrolegroep als een gelijktijdige controlegroep. Het primaire doel van het onderzoek is het identificeren van de aanbevolen fase 3-dosis voor latere onderzoeken.

De beslissingen met betrekking tot deze indicatie volgen de analyse van de significante waarnemingen van de resultaten van de fase 1b-studie (NCT03226574). De fase 1 was een veiligheidsonderzoek met oplopende dosis bij 17 patiënten om de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van epidurale toediening van resiniferatoxine voor de behandeling van hardnekkige pijn als gevolg van kanker te beoordelen. RTX werd over het algemeen goed verdragen na epidurale toediening in doses tot 30 mcg, met als meest voorkomende bijwerking "procedurele pijn" bij iets meer dan de helft van de proefpersonen (52,9%) en al deze voorvallen werden als hoogstens matig van ernst beschouwd en duurden slechts een paar uur. Farmacokinetische bemonstering liet bij bijna alle proefpersonen geen meetbare systemische RTX-spiegels zien. Voorlopige werkzaamheid toonde een veelbelovend langdurig voordeel bij pijnvermindering.

In de fase 1 studie werd klinische werkzaamheid gedefinieerd als een daling van 30% in de gemiddelde pijnscore (CE 30 ), berekend voor zowel de gemiddelde pijn gedurende drie opeenvolgende dagen van de oorspronkelijke uitgangswaarde score van ≥ 6 op een schaal van 1 tot 10 (NRS waardering schaal) en de ergste gemiddelde pijn, vergeleken met baseline bij gebruik van de NRS gedurende de 3 maanden na injectie. Elf van de 17 proefpersonen bereikten dit werkzaamheidseindpunt, waarbij proefpersonen die 15 of 25 mcg kregen de beste resultaten lieten zien. Voor CE 50 en CE 70, respectievelijk 6 en 4 proefpersonen bereikten deze eindpunten opnieuw, waarbij degenen die 15 of 25 mcg kregen de beste resultaten lieten zien. Deze resultaten zijn veelbelovend gezien de uitdagende, hardnekkige pijnaandoeningen als gevolg van gevorderde kanker, maar de ietwat kleine steekproefomvang die is opgenomen, vereist bevestiging in grotere vervolgonderzoeken.

Over harsiferatoxine (RTX)

Resiniferatoxine is een derivaat van kleine moleculen (diterpeenester), gezuiverd uit een cactusachtige plant (Euphorbia sp.). Het is een zeer krachtige agonist van de transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) -receptor die specifiek wordt opgereguleerd bij chronische ernstige schadelijke pijn. Duizend keer "heter" dan pure capsaïcine (16 miljard Scoville-eenheden versus 16 miljoen), en met een hoge affiniteit voor afferente sensorische pijnzenuwen, bindt resiniferatoxine aan TRPV1-receptoren en verwijdert selectief de neuronen die verantwoordelijk zijn voor het in stand houden van chronische ernstige pijnsignalen die door patiënten worden ervaren .

Meer informatie over deze studie is te vinden op www.clinicaltrials.gov (NCT03542838).
besportie liked last!

sepan
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1723
Lid geworden op: 08 aug 2012 08:08
waarderingen: 855

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door sepan »

Hoeveel zotter kan het nog worden ??? :oops: :oops:

Merck's Covid-19 antivirale middel kan nog steeds FDA-autorisatie krijgen, ondanks bezorgdheid over de veiligheid, zegt analist

MONEYCAT
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 368
Lid geworden op: 28 mar 2019 23:43
waarderingen: 195

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door MONEYCAT »

sepan schreef:
14 okt 2021 15:30
Hoeveel zotter kan het nog worden ??? :oops: :oops:

Merck's Covid-19 antivirale middel kan nog steeds FDA-autorisatie krijgen, ondanks bezorgdheid over de veiligheid, zegt analist
Corruptie kent geen grenzen... :cry:

believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5706
Lid geworden op: 14 jan 2015 17:30
waarderingen: 4783

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door believer »

ancaoli liked last!

believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5706
Lid geworden op: 14 jan 2015 17:30
waarderingen: 4783

Re: Sorrento therapeutics

Bericht door believer »










Plaats reactie