Gilead Sciences

Beleggen in aandelen beurs New York, Dow Jones, Nasdaq-100 en S&P500



Gebruikersavatar
Wimpie85
Premiummember
Premiummember
Berichten: 3468
Lid geworden op: 19 jan 2013 13:48
waarderingen: 1552

Re: Gilead Sciences

Bericht door Wimpie85 »


VS koopt wereldvoorraad coronamedicijn op, niks voor andere landen

De komende drie maanden is het niet mogelijk voor landen om het medicijn remdesivir in te kopen. De Verenigde Staten hebben de hele voorraad van het medicijn, dat helpt bij het herstel van coronapatiënten, opgekocht bij fabrikant Gilead.

Remdesivir is een van de twee medicijnen waarvan bewezen is dat ze helpen tegen het coronavirus. Met het opkopen van alle voorraden voor de komende maanden, is er niks over voor de EU en de rest van de wereld. Gilead heeft namelijk het patent op remdesivir, een mislukt medicijn tegen ebola.

Sneller herstellen
Remdesivir helpt coronapatiënten om sneller te herstellen van het coronavirus en was het eerste medicijn dat werd goedgekeurd voor gebruik door de Amerikaanse autoriteiten. De eerste 140.000 doses zijn wel wereldwijd verspreid, om het medicijn te testen. Het grootste gedeelte hiervan ging overigens ook niet de grens over: het Amerikaanse Gilead doneerde 120.000 doses aan de gezondheidszorg in de VS.

De regering Trump heeft nu 500.000 doses gekocht, de complete productie van de fabrikant voor juli en 90 procent van wat het bedrijf kan maken in de maanden augustus en september, meldt het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid.

"President Trump heeft een geweldige deal gesloten om zeker te stellen dat Amerikanen als eerste dit medicijnen tegen corona kunnen gebruiken", zegt Alex Azar, de minister van Volksgezondheid.

3.200 dollar per behandeling
De overheid heeft een grootverbruikersprijs bedongen, waardoor ziekenhuizen die het medicijn bestellen ongeveer 3200 dollar (2850 euro) kwijt zijn per behandeling. Daar zijn ongeveer zes doses voor nodig. Het ministerie verdeelt de medicijnen per staat en gezondheidsregio op basis van het aantal patiënten in ziekenhuizen.

De VS heeft de meeste coronapatiënten en doden wereldwijd, in absolute aantallen. Ruim 2,6 miljoen Amerikanen hebben het virus (gehad), het dodental volgens de meest recente cijfers van de Johns Hopkins University is opgelopen tot 121.000. Gisteren kwam er een recordaantal van 48.000 nieuwe patiënten bij, het is voor de vierde keer in een week tijd dat dit record werd verbroken, meldt de New York Times.

Als er niet snel maatregelen worden genomen, zal het aantal besmettingen verdubbelen naar 100.000 per dag, waarschuwt Anthony Fauci, de belangrijkste corona-expert van de VS. "Ik ben heel bezorgd, met een uitbraak in één deel van het land worden ook delen waar het nu goed gaat weer kwetsbaar."
a21 liked last!


Gebruikersavatar
Founder
Beheerder
Beheerder
Berichten: 7511
Lid geworden op: 01 jan 2012 20:51
waarderingen: 5762
Contacteer:

Re: Gilead Sciences

Bericht door Founder »

July 10, 2020 09:48 AM EDTUpdated 10:41 AM R&DCoronavirus
Gilead boasts of pos­i­tive remde­sivir da­ta on mor­tal­i­ty — but their analy­sis pro­vokes the skep­tics

Gilead is surging again off data that suggest its antiviral remdesivir might improve survival.

The new data come from an analysis Gilead conducted comparing the death rate and recovery time of patients in one of its remdesivir trials to a group of 800 patients “with similar baseline characteristics and disease severity” who received only standard-of-care around the same time. The result, they said, suggested that patients who received remdesivir had a 62% better chance at surviving than those who did not.
Bron: https://endpts.com/gilead-surges-on-ano ... mortality/
Wimpie85 liked last!
Bulls Make Money, Bears Make Money, Pigs Get Slaughtered

Gebruikersavatar
lacrimas
Premiummember
Premiummember
Berichten: 145
Lid geworden op: 01 apr 2020 10:44
waarderingen: 340

Re: Gilead Sciences

Bericht door lacrimas »

Productiekost 6 euro, verkoopprijs 2.000 euro: producent van belangrijk Covid-19-medicijn onder vuur
11 augustus 2020

https://www.hln.be/nieuws/binnenland/pr ... ~a0486da1/

Remdesivir, een van de geneesmiddelen die zwaar zieke Covid-patiënten kan helpen, zal worden verkocht aan een prijs die 300 keer hoger zou liggen dan de productiekost. Het farmabedrijf noemt zijn prijs fair, maar ligt onder vuur. In de VS vragen Democraten én Republikeinen om de firma het patent af te nemen.

Je ziet het niet vaak, een open brief van de CEO van een groot farmabedrijf. Maar eind juni kroop Daniel O’Day, de grote baas van Gilead Scienses, in zijn pen en richtte hij zich tot de Amerikaanse bevolking. Het onderwerp? De prijs van Remdesivir, het geneesmiddel waar de hele wereld momenteel veel hoop in stelt om ernstig zieke Covid-patiënten sneller te genezen.

Remdesivir is een antiviraal middel dat oorspronkelijk ontwikkeld werd om ebola in te dijken en dat nu ook blijkt te werken tegen Covid-19. Patiënten die zwaar ziek worden door het virus en opgenomen worden in het ziekenhuis, zouden met hulp van Remdesivir gemiddeld vier dagen vlugger genezen dan ziekenhuispatiënten die het middel niet krijgen. “Het feit dat patiënten sneller naar huis kunnen, drukt de kosten voor de gezondheidszorg met ongeveer 12.000 dollar (zo’n 10.200 euro, red.) per patiënt”, schrijft de CEO van Gilead in zijn brief. “Wij hebben echter besloten om Remdesivir vér onder die prijs in de markt te zetten.”

Trots kondigde hij aan dat Gilead aan de Amerikaanse overheid slechts 390 dollar (circa 332 euro) per flacon Remdisivir zou aanrekenen. Gemiddeld duurt een kuur vijf dagen en heb je in die periode zes flacons nodig. De totale prijs voor een behandeling komt zo op 2.340 dollar per patiënt. Dat is omgerekend net geen 2.000 euro.

“Die prijs zal voor alle overheden wereldwijd dezelfde zijn”, zegt O’Day in zijn brief. Ook België zal dat bedrag dus moeten betalen als het geneesmiddel eind augustus in Europa op de markt komt. Bij Gilead vinden ze die prijszetting meer dan fair.

Overlevingskansen
Er zijn er echter die daar anders over denken. De Britse farmacoloog Andrew Hill van de Universiteit van Liverpool stelt in een paper dat de kostprijs van de grondstof die nodig is voor het maken van één flacon Remdesivir ongeveer 1 euro bedraagt. Dat zou de prijs van een volledige behandeling op 6 euro brengen. Ofwel: ruim 300 keer minder dan wat Gilead aan overheden wil aanrekenen.

De firma betwist de conclusie van Hill en zegt dat zijn berekeningen fout zijn. Nochtans blijken ze ook in India aan een veel lagere prijs te kunnen produceren. In dat land staat het geneesmiddel niet onder patent en minstens één firma kondigde al aan dat haar behandeling met een generische versie van Remdesivir slechts 360 euro zal kosten.

Belastinggeld
Ook het ICER-instituut, een non-profit-organisatie die zich specialiseert in de berekening van de waarde van geneesmiddelen, komt tot een andere conclusie dan Gilead. Omdat het nog niet bewezen is dat het medicijn een significante invloed heeft op de overlevingskansen van Covid-patiënten, schat ICER de waarde van één behandeling voor de maatschappij voorlopig op 260 euro. Pas als echt bewezen zou worden dat de overlevingskansen stijgen, vindt ICER het opportuun dat er 2.000 euro en meer voor één behandeling gevraagd zou worden.

Al is ook die laatste suggestie voor de prijszetting controversieel. Om te beginnen houdt het geen rekening met de miljoenen die Gilead heeft gekregen van de overheid om Remdesivir te ontwikkelen. De ngo Public Citizen becijferde dat er minstens 60 miljoen euro belastinggeld gebruikt is om studies te verrichten die de ontwikkeling van het geneesmiddel ten goede zijn gekomen.

Ten tweede hekelen critici de methode die ICER gebruikt om geneesmiddelen een prijs toe te kennen op basis van hun maatschappelijke waarde. Per extra gezond levensjaar dat een geneesmiddel genereert, mag de prijs een stukje hoger. Dat vinden tegenstanders een onlogisch concept. Het zou volgens hen betekenen dat autobouwers voortaan ook honderdduizend euro mogen vragen voor hun airbags, omdat die levens redden.

Radicaal
De discussie rond Remdesivir duwt het debat over de prijs van geneesmiddelen alvast opnieuw stevig naar de voorgrond. De coronacrisis geeft ze zelfs een geheel nieuwe dimensie. Zo stuurden maar liefst 30 Amerikaanse procureurs-generaal (zowel Democratische als Republikeinse) van verschillende Amerikaanse staten vrijdag een vlammende brief naar president Trump en de federale overheid, met de vraag om het patent bij Gilead weg te halen en de productie van Remdesivir via de overheid te organiseren.

“Onze wetgeving is daarop voorzien”, schrijven de procureurs. Voor een land waar de vrije markt heilig is, is dat een radicaal voorstel. De procureurs zijn echter bijzonder duidelijk: “Dit is niet het moment voor eender welke firma om grote winsten te boeken op de kap van burgers.”

megab
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 558
Lid geworden op: 24 aug 2018 19:02
waarderingen: 443

Re: Gilead Sciences

Bericht door megab »

13/09/2020 10:40:46

Gilead nadert overname Immunomedics
(ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences is dicht bij een overname van Immunomedics voor ruim 20 miljard dollar. Dit schreef The Wall Street Journal dit weekend op basis van bronnen.

Immunomedics heeft een behandeling voor borstkanker, Trodelvy, waarin Gilead geïnteresseerd is. Maar ook andere farmaceuten zouden wel eens interesse kunnen hebben, aldus de bronnen, omdat de behandeling van borstkanker één van de meest lucratieve segmenten is in kankerbestrijding.

Volgens de zakenkrant kan de deal al op maandag worden aangekondigd, of mogelijk zelfs eerder.

Het aandeel Immunomedics sloot vrijdag op 42,25 dollar, waarmee het bedrijf een beurswaarde heeft van net geen 10 miljard dollar. Begin dit jaar handelde het aandeel nog rond de 20 dollar.

Door: ABM Financial News.

Analyse van deze aankoop is te vinden op
https://www.fiercepharma.com/marketing/ ... ed-at-esmo

Ondertussen is Gilead volop ook bezig om een Remdesivir inhaler te maken, zo kunnen ze het aerosol toe dienen. Het bedrijf dat hier mee bezig is laat weten dat ze hier volop mee bezig zijn, als dat zou lukken, dan is het een heel simpele manier om het toe te dienen en goedkoper, zo wordt weer de drempel verlaagt om het te verkopen op de markt.
https://pharmacy.utexas.edu/news/live-s ... -treatment

megab
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 558
Lid geworden op: 24 aug 2018 19:02
waarderingen: 443

Re: Gilead Sciences

Bericht door megab »

October 01, 2020

Gilead Sciences Update on Supply and Distribution of Veklury® (remdesivir) in the United States
-- Supply of Veklury Is Meeting Real-Time Demand in the U.S. --

-- Clinical Benefits of Veklury Consistently Demonstrated Across Three Randomized, Clinical Trials Are Now Available to All Clinically Appropriate Hospitalized COVID-19 Patients in the U.S. --

-- Veklury Distribution Has Transitioned from the U.S. Government to Gilead --

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Since the COVID-19 pandemic began, Gilead has worked diligently to ramp up production and rapidly expand the supply of our investigational antiviral drug Veklury® (remdesivir) by making significant investments to increase internal manufacturing capacity, expand our contract manufacturing network and implement process improvements. While working to increase our manufacturing capacity over these past months, the company also donated 1.5 million vials of Veklury and provided clinical drug supply at no cost for evaluation as an investigational agent in clinical trials around the world. As a result of the decision to make early investments to increase Veklury manufacturing efforts, Gilead is now meeting real-time demand for Veklury in the United States and anticipates meeting global demand for Veklury in October, even in the event of potential future surges of COVID-19.

Starting on October 1, Gilead will be responsible for distributing Veklury in the United States upon conclusion of the previous distribution agreement with the U.S. Federal government. To ensure stable management of drug supply in the near term, AmerisourceBergen will continue to serve as the sole U.S. distributor of Veklury through the end of this year and will sell the product directly to hospitals. This distribution model closely reflects the traditional model hospitals use to procure medicines. Hospitals will control the quantity of Veklury that they order, enabling them to have ample, predictable supply of Veklury in advance of any anticipated increase in COVID-19 incidence.

Results from three randomized, controlled clinical trials have consistently demonstrated the clinical benefits of Veklury. These data support the use of Veklury as a standard of care in hospitalized COVID-19 patients. The increased supply of Veklury will expand access to the medicine to additional appropriate patients with COVID-19, offering the potential for patients to recover faster and, in turn, increase healthcare provider capacity and reduce healthcare system costs.

Contact Information for U.S. Veklury Orders

Hospitals interested in ordering Veklury beginning in October may contact AmerisourceBergen Specialty Division directly at 800-746-6273.

About Veklury (remdesivir)

Veklury (remdesivir) is a nucleotide analog invented by Gilead, building on more than a decade of the company’s antiviral research. Veklury has broad-spectrum antiviral activity both in vitro and in vivo in animal models against multiple emerging viral pathogens, including Ebola, SARS, Marburg, MERS and SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. Data from three randomized, controlled clinical trials in hospitalized patients with COVID-19 have consistently demonstrated the clinical benefits of treatment with Veklury. In the placebo-controlled ACTT-1 study, Veklury significantly improved time to recovery and also reduced the likelihood of disease progression. Additional ongoing international Phase 3 clinical trials continue to evaluate the safety and efficacy of Veklury for the treatment of COVID-19, in different patient populations and formulations, and in combination with other therapies.

In recognition of the current public health emergency and based on available clinical data, the approval status of Veklury varies by country. To date, Veklury has been approved or authorized for temporary use as a COVID-19 treatment in approximately 50 countries worldwide.

Veklury has not been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for any use, and its safety and efficacy have not been established. Gilead submitted a new drug application for Veklury on August 7, 2020; the NDA is currently under FDA review. Veklury is currently authorized for temporary use under an Emergency Use Authorization (EUA) for the treatment of hospitalized patients with COVID-19, including patients with moderate to severe disease, regardless of the need for supplemental oxygen. This authorization is temporary and may be revoked, and does not take the place of the formal new drug application submission, review and approval process. For information about the authorized use of Veklury and mandatory requirements of the EUA in the U.S., please review the Fact Sheets and FDA Letter of Authorization available at www.gilead.com/remdesivir.

Gebruikersavatar
Founder
Beheerder
Beheerder
Berichten: 7511
Lid geworden op: 01 jan 2012 20:51
waarderingen: 5762
Contacteer:

Re: Gilead Sciences

Bericht door Founder »

BREAKING: President Trump is receiving “Remdesivir therapy” for coronavirus, White House physician says. “He has completed his first dose and is resting comfortably.” https://t.co/33uDArrh2r https://t.co/amWa2WMfOy
Bulls Make Money, Bears Make Money, Pigs Get Slaughtered

Gebruikersavatar
Founder
Beheerder
Beheerder
Berichten: 7511
Lid geworden op: 01 jan 2012 20:51
waarderingen: 5762
Contacteer:

Re: Gilead Sciences

Bericht door Founder »

Geen Gilead aandeelhouders hier? Nabeurs +5,1% op goed nieuws:
FDA approves Gilead's remdesivir as coronavirus treatment
PUBLISHED THU, OCT 22 2020 4:04 PM EDT
UPDATED MOMENTS AGO
Berkeley Lovelace Jr.

- The FDA approved Gilead Sciences' antiviral drug remdesivir as a treatment for the coronavirus.
- The intravenous drug has helped shorten the recovery time of some hospitalized Covid-19 patients.
- Remdesivir is now the first and only fully approved treatment in the U.S. for Covid-19.
Bron: https://www.cnbc.com/amp/2020/10/22/fda ... ssion=true
piddybull liked last!
Bulls Make Money, Bears Make Money, Pigs Get Slaughtered

alles kan beter
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1319
Lid geworden op: 03 aug 2017 08:03
Locatie: +9000
waarderingen: 489

Re: Gilead Sciences

Bericht door alles kan beter »

Beheerder schreef:
22 okt 2020 23:15
Geen Gilead aandeelhouders hier? Nabeurs +5,1% op goed nieuws:

check! als't om brol gaat ben ik er bij. :clap:
Wanneer de mensen succes hebben, wijten ze het aan hun bekwaamheden, wanneer zij falen, wijten zij het aan het toeval.

believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5706
Lid geworden op: 14 jan 2015 17:30
waarderingen: 4783

Re: Gilead Sciences

Bericht door believer »

Beheerder schreef:
22 okt 2020 23:15
Geen Gilead aandeelhouders hier? Nabeurs +5,1% op goed nieuws:
FDA approves Gilead's remdesivir as coronavirus treatment
PUBLISHED THU, OCT 22 2020 4:04 PM EDT
UPDATED MOMENTS AGO
Berkeley Lovelace Jr.

- The FDA approved Gilead Sciences' antiviral drug remdesivir as a treatment for the coronavirus.
- The intravenous drug has helped shorten the recovery time of some hospitalized Covid-19 patients.
- Remdesivir is now the first and only fully approved treatment in the U.S. for Covid-19.
Bron: https://www.cnbc.com/amp/2020/10/22/fda ... ssion=true
Goed nieuws zou ik nog niet zeker van zijn hoor..

Beperkt effect van plasmatherapie voor coronapatiënten'
Een behandeling met het bloedplasma van genezen coronapatiënten heeft weinig effect voor patiënten die met Covid-19 in het ziekenhuis liggen, stelt een studie die is gepubliceerd in het Brits medisch vaktijdschrift. Het onderzoek is gebaseerd op een klinische proef die in India is uitgevoerd.

De auteurs stellen dat de plasmatherapie, waarmee patiënten antilichamen van genezen patiënten krijgen toegediend, niet leidt tot een lagere sterfte of verbetering in het ziekteverloop. De bevindingen, gebaseerd op onderzoek naar meer dan 400 opgenomen coronapatiënten, zijn een tegenvaller voor de Amerikaanse president Donald Trump, die de plasmatherapie in augustus aanprees als een "historische doorbraak". Plasmatherapie is in noodsituaties toegestaan in de Verenigde Staten en India.

Instanews image
© EPA — Zakken met plasma gedoneerd door genezen coronapatiënten in Egypte. (06/07/2020)
De Indiase onderzoekers voerden de proef uit met 464 volwassenen met matige Covid-verschijnselen die tussen april en juli waren opgenomen in ziekenhuizen door het hele land. De patiënten werden in twee groepen verdeeld, een die twee dosissen plasma kreeg toegediend, gecombineerd met de best mogelijke standaardzorg, en een controlegroep die alleen de best mogelijke standaardzorg kreeg.

Effecten

Na zeven dagen, leek de plasmatherapie ervoor te hebben gezorgd dat sommige symptomen, waaronder kortademigheid en vermoeidheid minder werden, stellen de onderzoekers. Ook leek het er bij meer patiënten op dat het virus door de antilichamen werd aangevallen. Die effecten vertaalden zich echter niet in lagere sterftecijfers.

Hoogleraar virologie Ian Jones (Universiteit van Reading) noemt de bevindingen teleurstellend maar niet heel verrassend. Volgens hem kan de plasmatherapie meer effect hebben als die zeer kort na de besmetting wordt gegeven. Jones roept op tot meer onderzoek, maar dan onder patiënten bij wie het virus net is vastgesteld.

Kootpenne
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 358
Lid geworden op: 05 mar 2017 00:49
waarderingen: 210

Re: Gilead Sciences

Bericht door Kootpenne »

believer schreef:
23 okt 2020 07:52
Beheerder schreef:
22 okt 2020 23:15
Geen Gilead aandeelhouders hier? Nabeurs +5,1% op goed nieuws:
FDA approves Gilead's remdesivir as coronavirus treatment
PUBLISHED THU, OCT 22 2020 4:04 PM EDT
UPDATED MOMENTS AGO
Berkeley Lovelace Jr.

- The FDA approved Gilead Sciences' antiviral drug remdesivir as a treatment for the coronavirus.
- The intravenous drug has helped shorten the recovery time of some hospitalized Covid-19 patients.
- Remdesivir is now the first and only fully approved treatment in the U.S. for Covid-19.
Bron: https://www.cnbc.com/amp/2020/10/22/fda ... ssion=true
Goed nieuws zou ik nog niet zeker van zijn hoor..

Beperkt effect van plasmatherapie voor coronapatiënten'
Een behandeling met het bloedplasma van genezen coronapatiënten heeft weinig effect voor patiënten die met Covid-19 in het ziekenhuis liggen, stelt een studie die is gepubliceerd in het Brits medisch vaktijdschrift. Het onderzoek is gebaseerd op een klinische proef die in India is uitgevoerd.

De auteurs stellen dat de plasmatherapie, waarmee patiënten antilichamen van genezen patiënten krijgen toegediend, niet leidt tot een lagere sterfte of verbetering in het ziekteverloop. De bevindingen, gebaseerd op onderzoek naar meer dan 400 opgenomen coronapatiënten, zijn een tegenvaller voor de Amerikaanse president Donald Trump, die de plasmatherapie in augustus aanprees als een "historische doorbraak". Plasmatherapie is in noodsituaties toegestaan in de Verenigde Staten en India.

Instanews image
© EPA — Zakken met plasma gedoneerd door genezen coronapatiënten in Egypte. (06/07/2020)
De Indiase onderzoekers voerden de proef uit met 464 volwassenen met matige Covid-verschijnselen die tussen april en juli waren opgenomen in ziekenhuizen door het hele land. De patiënten werden in twee groepen verdeeld, een die twee dosissen plasma kreeg toegediend, gecombineerd met de best mogelijke standaardzorg, en een controlegroep die alleen de best mogelijke standaardzorg kreeg.

Effecten

Na zeven dagen, leek de plasmatherapie ervoor te hebben gezorgd dat sommige symptomen, waaronder kortademigheid en vermoeidheid minder werden, stellen de onderzoekers. Ook leek het er bij meer patiënten op dat het virus door de antilichamen werd aangevallen. Die effecten vertaalden zich echter niet in lagere sterftecijfers.

Hoogleraar virologie Ian Jones (Universiteit van Reading) noemt de bevindingen teleurstellend maar niet heel verrassend. Volgens hem kan de plasmatherapie meer effect hebben als die zeer kort na de besmetting wordt gegeven. Jones roept op tot meer onderzoek, maar dan onder patiënten bij wie het virus net is vastgesteld.
Believer, verwar je nu plasmatherapie met Remdisivir?
Goed beleggingsadvies is duur, slecht beleggingsadvies is duurder









Plaats reactie