Mithra Pharmaceuticals

[opportunist]

Luik, België, 14 maart 2023 – 17:45 CET – Mithra Pharmaceuticals SA, kondigt vandaag aan dat, ....,
een ander deel van de leningen werden door Highbridge in natura ingebracht tegen de uitgifte van nieuwe aandelen.

Na de eerste en tweede opname werd een ander deel van de leningen (inclusief opgelopen rente, voor zover van toepassing, en een bedrag van de optiebetaling) ingebracht in natura voor een totaalbedrag van EUR 1.854.570,72 door de uitgifte van 482.528 nieuwe aandelen tegen een uitgifteprijs van ca. . 3,84 EUR per aandeel. Na de laatste inbreng in natura bedraagt ​​de uitstaande hoofdsom van de reeds opgenomen leningen 48.860.161,29 EUR.

...

De koers op de dag van de KV (10 Maart) lag tussen 3.16 en 3.72, deze is dus niet boven de bottemlimitier gegaan (van €3.83),
Volgens de CFO waren er geen conversies toegelaten door HB&WB onder de limiet van €3.83
maar toch is die KV doorgegaan aan een prijs van €3.84...
Kan iemand dit verklaren?

Misschien is de dag van de KV de dag dat Mithra de uitvoering gedaan heeft obv de aanvraag die HB&WB gedaan hebben de dag ervoor obv de situatie op de dag ervoor. Op 09/03 is de koers even tot 3,93 gegaan. HB&WB moeten alvast met de vinger op de knop klaar gestaan hebben op direct te reageren.

en toch gaat het aandeel weer omhoog, was het vorige week dan de kans om in te stappen of bij te kopen ?

[Hoebeet]

Goed nieuws: er is een overall strategie en een investment case!
En een reeks Franse institutionele investors die willen komen luisteren!

Ze hebben kennelijk geluisterd en gaan short

[Hoebeet]

Schnabbeltje in de maak?
https://www.nu.nl/binnenland/6255707/ho ... esvol.html
Het zou in ieder geval 'n hap uit de bestaande capaciteit nemen.

[AVV]

Vrijdag nog een mooie slotveiling van 500K stuks.
De laatste keer dat er zo een grote koper was, was net voor de rally

[Lama Daila]

https://pubs.rsc.org/en/content/article ... d3re00051f

Metal-free synthesis of estetrol key intermediate under intensified continuous flow conditions

Check for updates
Pauline Bianchi, Amaury Dubart, Maurane Moors, Damien Cornut, Gilbert Duhirwe, Jordi Ampurdanés and Jean-Christophe M. Monbaliu

Abstract

Estetrol is a natural biogenic estrogen with a promising forecast in hormonal-dependent treatments and growing established markets for oral contraception. Approved in 2021 by the European Medicines Agency (EMA) and the US Food and Drug Administration (FDA) in combination with drospirenone as the fifth generation of combined oral contraceptive pills, efforts toward cost-efficient and intensified large-scale synthesis is therefore required to meet a rapidly increasing demand worldwide. Herein we present a study aiming at the intensified preparation of a key enone intermediate for the preparation of estetrol. This approach relies on a unique methodology, where preliminary computational data guided the framework for experimental design and assess feasibility under flow conditions, hence significantly reducing the amount of unguided experimental work. Chemical and chemical engineering innovations rely on the thermolysis of a key sulfoxide derivative of estrone, the elimination of which was carefully tailored for minimizing side-products formation and for improving robustness and productivity. Upon optimization, the thermolysis process was amenable to pilot production, leading to an unprecedented space-time yield of 1.13 kg L-1 h-1. With these metrics transposed to the entire production scheme toward estetrol, a forecast of several millions of doses (15 mg formulation) is therefore achievable with a minimal overall footprint.

PDF : https://www.rsc.org/suppdata/d3/re/d3re ... 0051f1.pdf

Metal-free synthesis of estetrol key intermediate under intensified continuous flow conditions

Pauline Bianchia, Amaury Dubartb, Maurane Moorsa, Damien Cornutb, Gilbert Duhirweb, Jordi Ampurdanés Vilanovac, and Jean-Christophe M. Monbaliu*a

a. Center for Integrated Technology and Organic Synthesis, MolSys Research Unit, University of Liège, B-4000 Liège (Sart Tilman), Belgium. [email protected] www.citos.uliege.be
b. Mithra Pharmaceuticals, B-4000 Liège, Belgium www.mithra.com
c. Ehrfeld Mikrotechnik GmbH, 55234 Wendelsheim, Germany www.ehrfeld.com

[Lama Daila]

[Hoebeet]

Goed nieuws: er is een overall strategie en een investment case!
En een reeks Franse institutionele investors die willen komen luisteren!

Ik vraag me tóch af wat ze daar zijn gaan doen, met hun investmentcase. Die case valt of staat met
de volledige D.-data. Het kán toch bijna niet anders dan dat zowel Richter, áls die institutionelen,
méér data hebben voorgeschoteld gekregen dan openbaar is gemaakt.

[Lama Daila]

Die case valt of staat met de volledige D.-data. Het kán toch bijna niet anders dan dat zowel Richter, áls die institutionelen,
méér data hebben voorgeschoteld gekregen dan openbaar is gemaakt.

We hebben inderdaad nog niet veel detail-cijfers van de Safety-studie gezien, maar ik zou daar toch niet zo van wakker liggen. Verwacht jij in die cijfertjes nog (negatieve) verrassingen te ontdekken die de investment case gaan doen kantelen?

Voor mij zijn er veel andere factoren die de investment case meer kunnen ondersteunen of onderuit halen:
* komt er een goede deal voor D in de US?
* kunnen extra kapitaalinjecties (laatste tranche van H&B, LDA of nog nieuwe constructies) nog vermeden of beperkt worden?
* slagen Richter en vooral Mayne er in om de volumes van Estelle de komende jaren naar de gewenste niveau’s brengen?
* idem voor Donesta. Welke omzet is al haalbaar binnen pakweg 5-10 jaar?
* gaat de eventuele cash die binnen een aantal jaren zal binnenkomen (na aftrek van Uteron-earnouts) goed besteed worden?
* kan E4 voldoende efficiënt geproduceerd worden op grote schaal?
* gaan de (eerste) data uit de PASS-studies de investment case ondersteunen/boosten?
* gaat de menopauze-markt echt herstellen van het WHO-trauma?
* hoe groot zal het marktaandeel worden van niet-hormonale behandelingen voor menopauze?

Er zijn er vermoedelijk nog een paar …

[Hoebeet]

D. moet zich qua effectiviteit, maar zéker qua veiligheid kunnen onderscheiden van de rest van het aanbod.
Dat was ook hun mantra in de afgelopen jaren. Ik verwacht eigenlijk geen negatieve verrassingen; maar het
profiel moet "prima" zijn; niet "overal good".

Met prima veiligheid en effectiviteit is de basis gelegd voor 'n goede VS-deal. Dan kunnen m.i. ook de kapi-
taalinjecties naar 'n lager pitje of vervangen worden door 'n reguliere emissie op 'n hogere koers (dan weet
je als belegger wáár je aan toe bent, qua aantal aandelen). Ook de D.-omzet zal logischerwijs worden be-
paald door de kwaliteit van 't spul, mede omdat bij hoge kwaliteit 'n gerenommeerde naam aan boord kan
worden gehaald, met grote commerciële slagkracht.
Dat "WHO-trauma" geloof ik intussen wel zo'n beetje; dat wordt me wat ál te vaak door hen aangedragen
en ik ga er maar even vanuit, dat de voorschrijvende artsen niét debiel zijn. Hóe de marktkoek uiteindelijk
zal worden verdeeld zal moeten worden afgewacht; maar het is uiteraard logisch dat goede data, goed zul-
len zijn voor een groter deel van de koek.

"Dus": case valt of staat met D.-data; waarbij de vorderingen van Estelle, de productie van E4 en de PASS
uiteraard óók belangrijk zijn.

[Lama Daila]

D. moet zich qua effectiviteit, maar zéker qua veiligheid kunnen onderscheiden van de rest van het aanbod.
Dat was ook hun mantra in de afgelopen jaren. Ik verwacht eigenlijk geen negatieve verrassingen; maar het
profiel moet "prima" zijn; niet "overal good".

Klopt, maar zoals eerder al aangegeven zijn de Fase3-studies te klein om te kunnen aangeven dat Donesta (of E4) zit kan onderscheiden van de rest van het aanbod. Dan hebben we het vooral over VTE-risico. Daarmee kan E4 zich mogelijk/hopelijk onderscheiden van de rest. Maar daarvoor dus wachten op PASS-resultaten …
Uit Fase3 verwacht ik niet veel relevante cijfers waaruit Donesta zich al kan onderscheiden qua veiligheid van de rest.