UCB

Beleggen, aandelen kopen in België, informatie, koersen en analyses

Beleggen met ongekend lage tarieven?
Aandelen BE/NL €2+0,03% / VS €0,50+$0,004 p/st
Kernselectie: Geen kosten turbo's, ETF's en fondsen
DEGIRO: meer informatie / rekening openen


pspeybro
Forum newbie
Forum newbie
Berichten: 2
Lid geworden op: 20 sep 2020 19:49
waarderingen: 2
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door pspeybro »

De koers blijft precies maar zakken. Geen nieuws op komst?
vogelspotter liked last!







Volg Beursig.com op Twitter en Facebook


devisscher
Forum newbie
Forum newbie
Berichten: 12
Lid geworden op: 12 mar 2018 07:44
waarderingen: 10
Contacteer:

UCB’s anti-epileptic drug VIMPAT[®] (lacosamide) receives EU CHMP positive opinion for primary generalised tonic-clonic

Bericht door devisscher »

UCB’s anti-epileptic drug VIMPAT[®] (lacosamide) receives EU CHMP positive opinion for primary generalised tonic-clonic seizures
· Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion on a licence extension for its anti-epileptic drugs VIMPAT (lacosamide) and Lacosamide UCB (lacosamide) as adjunctive therapy in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy[1 ](IGE)
· IGEs (idiopathic generalised epilepsy) account for 20%–40% of all epilepsies[2], characterized by different generalized seizure types (absence, myoclonic and PGTCS)[3]
· Patients living with generalized tonic-clonic seizures have an increased risk of injury[4] and those who experienced three or more in one year had a fifteen-fold increased risk of sudden unexpected death in epilepsy[5]
· UCB awaits decision from the European Commission (EC) on the potential approval of this new VIMPAT[®] license extension in the European Union

Brussels (Belgium), 22 October 2020, 07:00 (CEST): UCB today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion on a licence extension for its anti-epileptic drugs VIMPAT® (lacosamide) and Lacosamide UCB (lacosamide) as adjunctive therapy in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

The positive opinion is based, in part, on results from a phase 3 study of lacosamide as adjunctive treatment for uncontrolled primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS), recently published in the Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry.6

In the study, UCB’s anti-epileptic Drug (AED) lowered the risk of developing a second primary generalized tonic-clonic seizure during a 24-week period and demonstrated a significantly higher rate of freedom from PGTCS during the treatment period compared with placebo. Lacosamide was generally tolerated by patients enrolled in the study.
charel01 liked last!

Gebruikersavatar
vogelspotter
Forum elite
Forum elite
Berichten: 3149
Lid geworden op: 26 aug 2015 19:37
Locatie: Limburg
waarderingen: 3491
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door vogelspotter »

pspeybro schreef:
21 okt 2020 13:20
De koers blijft precies maar zakken. Geen nieuws op komst?
'Artikel van enkele weken geleden.'
Zou best kunnen dat zij aan het verkopen is.

Evelyn du Monceau zwaait na 36 jaar af bij UCB


Kurt Vansteeland |

02 oktober 2020 07:59

Tijdens haar vier jaar voorzitterschap verzekerde de Solvay-nazate de opvolging van de huidige generatie blockbusters bij de farmagroep.

Evelyn du Monceau zal op de algemene vergadering van 29 april 2021 afzwaaien als voorzitster van UCB .

Ze zal dan met 70 jaar de leeftijdslimiet voor bestuurders bij de biofarmaciegroep bereikt hebben. Du Monceau zetelde sinds 1984 in de raad van bestuur.

Du Monceau wordt opgevolgd door Stefan Oschmann. De 63-jarige Duitser is nu nog CEO van de traditierijke Duitse farmagroep Merck. De belangen van de controlerende stichtersfamilie Janssen blijven verzekerd via Fiona du Monceau. De 42-jarige dochter van Evelyn wordt vicevoorzitter.

Du Monceau wordt opgevolgd door Stefan Oschmann. De 63-jarige Duitser is nu nog CEO van de traditierijke Duitse farmagroep Merck.

Du Monceau, haar echtgenoot Diego is voorzitter van ING België, is geboren als Evelyn Janssen. Haar grootvader Emmanuel was de eerste topman van UCB, dat zelf in 1928 als een soort spin-off van de chemiereus Solvay ontstaan is. Haar grootmoeder Paule Van Parys was een kleindochter van Ernest Solvay, in 1863 de oprichter van de gelijknamige chemiereus.

De voorbije vier jaar tekende du Monceau als voorzitter samen met CEO Jean-Christophe Tellier voor een solide parcours. Met een beloftevolle portefeuille geneesmiddelen in de pijplijn lijkt de opvolging van de huidige sterkhouders, vooral het reumamiddel Cimzia, verzekerd te zijn. De beurskoers van UCB noteert uitgerekend in het jaar van de pandemie dicht tegen een recordkoers.

De Tijd.
In port:Avantium, Deceun,Deutsche Bank,CARNIVAL CORP , LUFTHANSA,econocom,
EVS,Ontex, Weight Watchers, X-Fab, Greenyard , Prosus, Basic-Fit.
cash :30%

bien
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 674
Lid geworden op: 29 apr 2013 17:38
waarderingen: 151
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door bien »

gegevens blijkt Superior Skin Clearance Over Humira ® in matige tot ernstige psoriasis patiënten
Gegevens uit het BE SURE-fase 3-onderzoek toonden aan dat patiënten die werden behandeld met de experimentele IL-17A- en IL-17F-remmer bimekizumab, significant hogere PASI 90- en PASI 100-huidklaringspercentages bereikten, vergeleken met Humira ® (adalimumab), die in week 16 werden gehandhaafd. tot één jaar met een dosering van zowel vier als acht weken
De snelheden van de huidklaring namen snel toe bij patiënten die in week 24 van adalimumab op bimekizumab waren overgeschakeld, met responspercentages in week 56 die vergelijkbaar waren met die van patiënten die tijdens het onderzoek met bimekizumab werden behandeld
Brussel, België - 31 oktober 2020 - UCB, een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf, heeft vandaag de gedetailleerde resultaten bekendgemaakt van de head-to-head Fase 3 BE SURE-studie, die aantoonde dat patiënten die werden behandeld met de experimentele IL-17A- en IL-17F-remmer bimekizumab bereikte een superieure huidklaring, in vergelijking met adalimumab, bij volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis. 1 Deze bevindingen werden voor het eerst gepresenteerd als een mondelinge presentatie op het European Academy of Dermatology and Venereology Congress, dat virtueel plaatsvond tussen 29 en 31 oktober 2020.

ZORG ERVOOR dat aan alle primaire en secundaire eindpunten is voldaan. 1 De co-primaire eindpunten waren een verbetering van ten minste 90 procent in de Psoriasis Area and Severity Index (PASI 90) en Investigator Global Assessment (IGA) van duidelijk of bijna duidelijk (IGA 0/1) versus adalimumab in week 16. Secundaire eindpunten inclusief PASI 90 en IGA 0/1 in week 24 en 56, en PASI 100 in week 16 en 24.

In BE SURE bereikten patiënten die werden behandeld met bimekizumab significant hogere PASI 90-, IGA 0/1- en PASI 100-huidklaringspercentages vergeleken met patiënten die in week 16 werden behandeld met adalimumab. 1 Bij patiënten die met bimekizumab begonnen bij baseline, werden de responspercentages gehandhaafd tot een jaar. Bij patiënten die in week 24 van adalimumab op bimekizumab waren overgestapt, werd een snelle toename van de klaring door de huid waargenomen. 1 De veiligheid en werkzaamheid van bimekizumab zijn niet vastgesteld en het is door geen enkele regelgevende instantie wereldwijd goedgekeurd.

“In BE SURE zagen we significant hogere huidverklaringspercentages met bimekizumab in vergelijking met een van de meest gebruikte biologische behandelingen bij psoriasis. De studieresultaten toonden ook de mogelijke voordelen aan van het omschakelen van patiënten die met adalimumab worden behandeld naar bimekizumab ”, aldus onderzoeker professor Richard Warren, Salford Royal NHS Foundation Trust en de Universiteit van Manchester, Verenigd Koninkrijk.

“Deze bevindingen van BE SURE, de derde positieve studie in het klinische ontwikkelingsprogramma voor psoriasis, zijn een verder bewijs van de superieure respons van bimekizumab. De resultaten dragen ook bij aan het toenemende bewijs dat de potentiële waarde ondersteunt van selectieve remming van IL-17F, naast IL-17A, voor een snelle, volledige en duurzame huidklaring, indien goedgekeurd door gezondheidsautoriteiten. UCB is er trots op innovatieve oplossingen voor psoriasispatiënten te ontwikkelen ”, zegt Emmanuel Caeymaex, Executive Vice President Immunology Solutions en Head of US, UCB.

In BE SURE bereikte 86,2 procent van de patiënten die met bimekizumab werden behandeld een bijna heldere huid (PASI 90), vergeleken met 47,2 procent van de patiënten die met adalimumab werden behandeld in week 16 (p <0,001). 1 Bovendien bereikte 85,3 procent van de met bimekizumab behandelde patiënten IGA 0/1, versus 57,2 procent van de patiënten die met adalimumab werden behandeld in week 16 (p <0,001) .1 Significant meer patiënten die met bimekizumab werden behandeld, bereikten volledige huidklaring (PASI 100) dan degenen die behandeld met adalimumab: 60,8 procent versus 23,9 procent in week 16, en 66,8 procent versus 29,6 procent in week 24 (p <0,001 voor elke vergelijking). 1

In de twee bimekizumab-onderzoeksarmen bleven de PASI 90-, PASI 100- en IGA 0/1-responspercentages gehandhaafd tot en met week 56. 1 Deze resultaten werden waargenomen bij beide doseringsregimes: bimekizumab elke vier weken (Q4W-dosering) tot week 56, of Q4W dosering gedurende 16 weken, gevolgd door bimekizumab elke acht weken (Q8W-dosering) van week 16 tot week 56. 1 Bij patiënten die met adalimumab werden behandeld, namen de responspercentages voor PASI 90, PASI 100 en IGA 0/1 snel toe nadat patiënten waren overgeschakeld op bimekizumab Q4W-dosering in week 24 tot en met week 56. 1 In week 56 waren de responspercentages bij overgeschakelde patiënten vergelijkbaar met die die tijdens het onderzoek met bimekizumab waren behandeld. 1

In week 0–24 waren de actieve vergelijkingsperiode, tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's) en ernstige TEAE's vergelijkbaar voor patiënten die bimekizumab kregen (respectievelijk 71,5 procent en 1,6 procent) en adalimumab (69,8 procent en 3,1 procent). 1 Tot en met week 0–56 kregen 81,4 procent en 5,1 procent van de patiënten die bimekizumab kregen (inclusief degenen die van adalimumab waren overgeschakeld) respectievelijk TEAE's en ernstige TEAE's. 1 De meest voorkomende TEAE's die werden waargenomen voor bimekizumab in week 0–56 waren nasofaryngitis (20,9 procent), orale candidiasis (16,2 procent) en infectie van de bovenste luchtwegen (9,0 procent). 1 Tot en met week 56 waren er geen suïcidale ideevorming / suïcidaal gedrag, inflammatoire darmaandoeningen of ernstige cardiale bijwerkingen gemeld bij patiënten die werden behandeld met bimekizumab. 1

Over BE SURE
BE SURE is een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab worden vergeleken met adalimumab bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis. De actief gecontroleerde initiële behandelingsperiode van 24 weken wordt gevolgd door een dosisblinde onderhoudsbehandeling tot week 56. WEES ZEKER 478 deelnemers met chronische plaque psoriasis gedurende ten minste zes maanden voorafgaand aan screening en met een aangetast lichaamsoppervlak van ten minste ten minste 10 procent, PASI van ten minste 12 en IGA-score gelijk aan of groter dan drie op een vijfpuntsschaal. 2

De co-primaire eindpunten van het onderzoek waren PASI 90-respons (gedefinieerd als een patiënt die een verbetering van 90 procent in PASI bereikt) en IGA-respons (gedefinieerd als duidelijk of bijna duidelijk met ten minste een verbetering van twee categorieën ten opzichte van de uitgangswaarde) in de week. 16. Voor meer informatie over het onderzoek, bezoek BE SURE op clinicaltrials.gov . 2 UCB maakte in december 2019 de belangrijkste bevindingen van BE SURE bekend . Ga voor meer informatie naar: BE SURE op UCB.com .

Humira ® is een geregistreerd handelsmerk van AbbVie, Inc.

Over Bimekizumab
Bimekizumab is een gehumaniseerd monoklonaal IgG1-antilichaam voor onderzoek dat selectief zowel IL-17A als IL-17F remt, twee belangrijke cytokines die ontstekingsprocessen aansturen. 3 IL-17F heeft een overlappende biologie met IL-17A en stimuleert ontstekingen onafhankelijk van IL-17A. 4,5,6,7,8 Selectieve remming van IL-17F naast IL-17A onderdrukt ontsteking in grotere mate dan IL-17A-remming alleen. 7,8 De veiligheid en werkzaamheid van bimekizumab worden geëvalueerd in meerdere ziektetoestanden als onderdeel van een robuust klinisch programma.

Over psoriasis
Psoriasis is een veel voorkomende, chronische ontstekingsziekte waarbij de huid voornamelijk is aangetast. Deze huidaandoening treft mannen en vrouwen van alle leeftijden en etnische groepen. 9 Psoriasis tekenen en symptomen kunnen variëren, maar kunnen bestaan uit rode plekken op de huid bedekt met zilveren schubben; droge, gebarsten huid die kan bloeden; en verdikte, ontpit of geribbelde nagels. 10

Psoriasis treft bijna drie procent van de bevolking, of ongeveer 125 miljoen mensen wereldwijd. 6 Bij de behandeling van psoriasis blijven onvervulde behoeften bestaan. Uit een populatieonderzoek bleek dat ongeveer 30 procent van de psoriasispatiënten aangaf dat hun primaire therapiedoelen, waaronder het onder controle houden van de symptomen, het verminderen van jeuk en het verminderen van schilfering, niet werden gehaald met hun huidige behandeling. 11 Psoriasis heeft een aanzienlijke psychologische impact en invloed op de kwaliteit van leven, en kan mogelijk van invloed zijn op werk, recreatie, relaties, seksueel functioneren, gezin en sociaal leven. 12

Over UCB
UCB, Brussel, België ( www.ucb.com ) is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de ontdekking en ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen en oplossingen om het leven van mensen met ernstige ziekten van het immuunsysteem of het centrale zenuwstelsel te transformeren . Met meer dan 7.600 medewerkers in ongeveer 40 landen haalde het bedrijf in 2019 een omzet van € 4,9 miljard. UCB is genoteerd op Euronext Brussel (symbool: UCB). Volg ons op Twitter: @UCB_news.

Toekomstgerichte verklaringen UCB
Dit persbericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, verklaringen met de woorden "gelooft", "verwacht", "verwacht", "is van plan", "zoekt", "schat", "kan", "Zal", "doorgaan" en soortgelijke uitdrukkingen. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op huidige plannen, schattingen en overtuigingen van het management. Alle verklaringen, behalve verklaringen van historische feiten, zijn verklaringen die kunnen worden beschouwd als toekomstgerichte verklaringen, inclusief schattingen van inkomsten, operationele marges, kapitaaluitgaven, contanten, andere financiële informatie, verwachte juridische, arbitrage-, politieke, regelgevende of klinische resultaten of praktijken en andere dergelijke schattingen en resultaten. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn per definitie geen garantie voor toekomstige prestaties en zijn onderhevig aan bekende en onbekende risico's, onzekerheden en veronderstellingen die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand, prestaties of verwezenlijkingen van UCB, of sectorresultaten, wezenlijk verschillen van die welke kunnen worden uitgedrukt of geïmpliceerd door dergelijke toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht. Belangrijke factoren die tot dergelijke verschillen kunnen leiden, zijn onder meer: ​​de wereldwijde verspreiding en impact van COVID-19, veranderingen in de algemene economische, zakelijke en concurrentievoorwaarden, het onvermogen om de nodige wettelijke goedkeuringen te verkrijgen of om deze te verkrijgen onder aanvaardbare voorwaarden of binnen de verwachte timing, kosten in verband met onderzoek en ontwikkeling, veranderingen in de vooruitzichten voor producten in de pijplijn of in ontwikkeling bij UCB, effecten van toekomstige gerechtelijke beslissingen of overheidsonderzoeken, veiligheid, kwaliteit, gegevensintegriteit of fabricageproblemen; potentiële of daadwerkelijke inbreuken op de gegevensbeveiliging en gegevensprivacy, of verstoringen van onze informatietechnologiesystemen, claims op productaansprakelijkheid, uitdagingen met betrekking tot octrooibescherming voor producten of kandidaat-producten, concurrentie van andere producten, waaronder biosimilars, wijzigingen in wet- of regelgeving, wisselkoersschommelingen, wijzigingen of onzekerheden in belastingwetten of de toepassing van dergelijke wetten, en het aannemen en behouden van zijn werknemers. Er is geen garantie dat nieuwe productkandidaten zullen worden ontdekt of geïdentificeerd in de pijplijn, zullen overgaan tot productgoedkeuring of dat nieuwe indicaties voor bestaande producten zullen worden ontwikkeld en goedgekeurd. De beweging van concept naar commercieel product is onzeker; preklinische resultaten bieden geen garantie voor de veiligheid en werkzaamheid van kandidaat-producten bij mensen. Tot dusver, de complexiteit van het menselijk lichaam kan niet worden gereproduceerd in computermodellen, celkweeksystemen of diermodellen. De duur van de timing om klinische onderzoeken af ​​te ronden en om wettelijke goedkeuring te krijgen voor productmarketing is in het verleden gevarieerd en UCB verwacht in de toekomst een vergelijkbare onvoorspelbaarheid. Producten of potentiële producten die het onderwerp zijn van partnerschappen, joint ventures of licentiesamenwerkingen kunnen onderhevig zijn aan geschillen tussen de partners of kunnen niet zo veilig, effectief of commercieel succesvol blijken te zijn als UCB bij de start van een dergelijk partnerschap vermoedde. De inspanningen van UCB om andere producten of bedrijven te verwerven en om de activiteiten van dergelijke overgenomen bedrijven te integreren, zijn mogelijk niet zo succesvol als UCB op het moment van de overname vermoedde. UCB of anderen zouden ook veiligheid kunnen ontdekken, bijwerkingen of fabricageproblemen met zijn producten en / of apparaten nadat ze op de markt zijn gebracht. De ontdekking van aanzienlijke problemen met een product dat vergelijkbaar is met een van de producten van UCB en waarbij een hele categorie producten betrokken is, kan een wezenlijk nadelig effect hebben op de verkoop van de hele categorie van betrokken producten. Bovendien kan de verkoop worden beïnvloed door internationale en binnenlandse trends in de richting van beheerde zorg en kostenbeheersing in de gezondheidszorg, waaronder prijsdruk, politieke en publieke controle, patronen of praktijken van klanten en voorschrijvers, en het terugbetalingsbeleid opgelegd door derde betalers, evenals wetgeving die van invloed zijn op biofarmaceutische prijsstelling en vergoedingsactiviteiten en -resultaten. Ten slotte kan een storing, cyberaanval of inbreuk op de informatiebeveiliging de vertrouwelijkheid in gevaar brengen,

Gezien deze onzekerheden dient u niet overmatig te vertrouwen op dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Er kan geen garantie worden gegeven dat de onderzoeks- of goedgekeurde producten die in dit persbericht worden beschreven, zullen worden ingediend of goedgekeurd voor verkoop of voor enige aanvullende aanduiding of etikettering in welke markt dan ook, of op een bepaald moment, noch kan er enige garantie zijn dat dergelijke producten commercieel succesvol zijn of zullen blijven in de toekomst.

UCB verstrekt deze informatie, inclusief toekomstgerichte verklaringen, alleen op de datum van dit persbericht en weerspiegelt geen mogelijke impact van de evoluerende COVID-19-pandemie, tenzij anders aangegeven. UCB volgt de wereldwijde ontwikkelingen nauwgezet om de financiële betekenis van deze pandemie voor UCB te beoordelen. UCB wijst uitdrukkelijk elke plicht af om de informatie in dit persbericht bij te werken, hetzij om de feitelijke resultaten te bevestigen, hetzij om enige verandering in zijn toekomstgerichte verklaringen met betrekking daartoe of enige verandering in gebeurtenissen, omstandigheden of omstandigheden te rapporteren of weer te geven verklaring is gebaseerd, tenzij een dergelijke verklaring vereist is op grond van toepasselijke wet- en regelgeving.

Bovendien vormt de informatie in dit document geen aanbod tot verkoop of uitnodiging tot aanbod om effecten te kopen, noch zal er een aanbod, verzoek of verkoop van effecten plaatsvinden in enig rechtsgebied waar een dergelijk aanbod, verzoek of verkoop zou plaatsvinden. onwettig voorafgaand aan de registratie of kwalificatie onder de effectenwetten van een dergelijk rechtsgebied.

Voor meer informatie, UCB:

Corporate Communications
Laurent SchotsMedia Relations, UCBT + 32.2.559.92.64 Laurent.schots@ucb.com



Investor Relations
Antje WitteInvestor Relations, UCBT +32.2.559.94.14antje.witte@ucb.com


Isabelle Ghellynck,
Investor Relations, UCB
T + 32.2.559.9588, isabelle.ghellynck@ucb.com

Brand Communications
Andrea Levin Christopher,
Immunology Communications, UCB
T +1.404.483.7329,andrea.christopher@ucb.com

Referenties:

Warren R, Blauvelt A, Bagel J, et al. De werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab versus adalimumab bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis: resultaten van een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief comparator-gecontroleerd fase 3-onderzoek (BE SURE). Abstract ID 1958. Gepresenteerd op het virtuele 29e European Academy of Dermatology and Venereology Congress, 29-31 oktober 2020.
ClinicalTrials.gov. Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis te evalueren (WEES ZEKER). Beschikbaar op: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03412747 . Laatst geopend: oktober 2020.
Glatt S, Helmer E, Haier B, et al. Eerste gerandomiseerde studie bij mensen met bimekizumab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam en selectieve dubbele remmer van IL-17A en IL-17F, bij milde psoriasis. Br J Clin Pharmacol. 2017; 83 (5): 991-1001.
Yang XO, Chang SH, Park H, et al. Regulatie van ontstek
jack. liked last!

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 24854
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 14056
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door charel01 »

Bimekizumab van UCB klopt concurrentie
Het middel bimekizumab van UCB doet het beter dan dat van concurrent Humira met de behandeling van gematigde tot heftige psoriasis. Dit maakte de Brusselse farmaceut afgelopen weekend bekend.

De Fase 3 BE SURE studie met het middel heeft al zijn primaire en onderzoeksdoelen behaald, aldus UCB.

“In BE SURE zagen we significant hogere aantallen huidklaringen met bimekizumab in vergelijking met één van de meest gebruikte biologische behandelingen bij psoriasis”, benadrukte de farmaceut.

“De resultaten van de studie toonden ook de potentiële voordelen aan van het omschakelen van patiënten die met adalimumab worden behandeld naar bimekizumab”, voegde het bedrijf verder toe.

Wel waarschuwde UCB dat de veiligheid en doeltreffendheid van bimekizumab nog niet definitief zijn vastgesteld. Ook is het middel nog door geen enkele toezichthouder goedgekeurd.

Door: ABM Financial News.
jack. liked last!
Go with the flow.

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 24854
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 14056
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door charel01 »

UCB zal waarschijnlijk in de eerste helft van 2021 zowel in de Verenigde Staten als in Europa goedkeuring krijgen voor bimekizumab. Dit verwacht analist Thomas Guillot van Degroof Petercam in reactie op de positieve studiedata met bimekizumab, die de Brusselse farmaceut afgelopen weekend publiceerde.

Daarbij vindt de analist dat de pijplijn van UCB zeer interessant is, maar blijf er onzekerheid over Evenity en ziet Guillot in de komende periode ook weinig aanjagers voor een hogere koers.

Daarom handhaafde Degroof Petercam het advies op Houden met een koersdoel van 110,00 euro.

Door: ABM Financial News.
Go with the flow.

pol
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 64
Lid geworden op: 07 jul 2014 21:04
waarderingen: 24
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door pol »

Koersdoel 110 euro en advies houden???

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 24854
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 14056
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door charel01 »

UCB presenteert belangrijke data voor reumabehandeling
Het Belgische farmabedrijf UCB presenteert vrijdag onderzoeksdata met zijn behandelingen Cimzia en Bimekizumab. Dit tijdens een virtueel congres van de American College of Rheumatology dat loopt van 5 november tot 9 november.

“De belangrijke gegevens die we delen op de ACR conferentie onderstrepen het indrukwekkende reumatologische onderzoek van UCB en onze niet-aflatende inzet om tegemoet te komen aan de onvervulde behoeften van patiënten met reumatische aandoeningen” aldus UCB.

“De gegevens tonen ondermeer het verschil in de praktijk aan dat CIMZIA kan maken”.

Verder toont UBC onderzoeken die aangeven welk potentieel bimekizumab heeft.

De fase 2b BE ACTIVE-studie toonde aan dat met bimekizumab behandelde patiënten met actieve PsA snelle klinische verbeteringen bereikten in gewrichts- en huidresultaten, evenals verbeteringen in door de patiënt gerapporteerde kwaliteit van leven.

De BE ACTIVE OLE-studie onderzocht dan weer de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van een behandeling met bimekizumab bij patiënten met actieve PsA gedurende een totale behandelduur van 2 jaar. De bevindingen suggereren dat bimekizumab een robuuste behandelingsreactie en een hoog niveau van ziektebestrijding handhaaft tot twee jaar, aldus UCB.

De BE AGILE open-label extensie (OLE) studie tot slot onderzocht de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van de behandeling met bimekizumab bij patiënten met AS gedurende een periode van 2 jaar. UCB concludeerde dat de waargenomen verbeteringen in de eerste 48 weken ook in de daaropvolgende 48 weken aanwezig bleven.

“De veiligheid en werkzaamheid van bimekizumab zijn niet vastgesteld en het is niet goedgekeurd door enige regelgevende instantie wereldwijd”, benadrukte UCB.

Door: ABM Financial News.
Go with the flow.

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 24854
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 14056
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door charel01 »

Degroof Petercam zet UCB op kooplijst
(ABM FN) Degroof Petercam heeft maandag het advies voor UCB verhoogd van Houden naar Kopen met een ongewijzigd koersdoel van 110,00 euro, nadat het farmabedrijf vrijdag onderzoeksdata met zijn behandelingen Cimzia en Bimekizumab bekendmaakte.

Bimekizumab heeft de potentie om UCB te transformeren, meent de analist. Het middel zou wel eens de beste in zijn segment kunnen worden.

In 2028 denkt Degroof dat Cimzia en Bimekizumab samen 1,5 miljard euro aan omzet zullen realiseren.

Na de zomer kwam het aandeel UCB onder druk te staan en dat levert een mooi instapmoment op, meent analist Thomas Guillot.

Door: ABM Financial News.
Go with the flow.

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 24854
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 14056
Contacteer:

Re: UCB

Bericht door charel01 »

UCB neemt Handl Therapeutics over
(ABM FN) UCB heeft de Leuvense Handl Therapeutics voor een onbekend bedrag overgenomen, terwijl er ook een nieuw samenwerking met de Amerikaanse Lacerta Therapeutics werd gestart. Dit maakte de Brusselse farmaceut donderdagochtend bekend.

Beide investeringen versterken de gentherapie-programma's van UCB. Deze investering in gentherapie versterkt de mogelijkheden om gedifferentieerde oplossingen met unieke resultaten voor patiënten te ontdekken en te ontwikkelen, aldus UCB.

UCB heeft geen financiële details verstrekt.

Door: ABM Financial News.
a21 liked last!
Go with the flow.


Deelnemen aan het forum + meer functies?

Deel kennis en vragen met duizenden beleggers,
minder advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen. Registreer binnen 1 minuut!



Plaats reactie