Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Beleggen, aandelen kopen in België, informatie, koersen en analyses

Beleggen met ongekend lage tarieven?
Aandelen BE/NL €2+0,03% / VS €0,50+$0,004 p/st
Kernselectie: Geen kosten turbo's, ETF's en fondsen
DEGIRO: meer informatie / rekening openen


Beursweetjes
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 27
Lid geworden op: 24 nov 2020 11:57
waarderingen: 4
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door Beursweetjes »

Dat ze voorlopig maar een beetje weg blijven van Nasdaq
Zie Pharming momenteel geen al te groot succes daar.





dragstar
Forum newbie
Forum newbie
Berichten: 8
Lid geworden op: 18 mar 2019 13:47
waarderingen: 6
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door dragstar »

Klopt , ook bij pharming gebeurt er helemaal niets...

feit
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1188
Lid geworden op: 24 okt 2012 14:31
waarderingen: 111
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door feit »

Vandaag aparte move in aankoop en verkoop!

Hoebeet
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1964
Lid geworden op: 14 jun 2013 11:28
waarderingen: 1299
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door Hoebeet »

Tja. Leuk dat die 37.000 stukken op 2,60 worden opgevangen; maar ik vind zowel dát
áls de verkoop vanaf dat lage niveau enigszins verdacht. Ik zie ook geen cross-selling
order langskomen.

https://live.euronext.com/nl/product/eq ... day-prices

Biotechbeliever
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 739
Lid geworden op: 28 feb 2013 17:02
waarderingen: 111
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door Biotechbeliever »

Misschien kan Elon Musk ook eens 1,5 miljard dollar in Oxurion stoppen?

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4705
Lid geworden op: 07 aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 9168
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door sanderus »

Nieuwe bedrijfspresentatie van februari. Staan aantal nieuwe zaken in. Straks meer.

https://www.oxurion.com/sites/default/f ... 0FINAL.pdf
Xem liked last!

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4705
Lid geworden op: 07 aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 9168
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door sanderus »

Screenshot_20210209-085424_Samsung Notes.jpg
Op de grafiek stelt de gele lijn voor wat men met 149 en 687 wil bereiken. De blauwe lijn zijn de resultaten van anti-vegf middelen (Eylea, Lucentis en Avastin) in "real life" dus hetgeen oogspecialisten zien in de praktijk.
De rode lijn zijn de resultaten van diezelfde anti-vegf die ze vastgesteld hebben in klinische studies.
De Y-as(vertikaal) geeft de uitkomst weer van "vision improvement" (hoeveel beter zien de patienten na behandeling) terwijl de hotizontale x-as het aantal benodigde injecties op langere termijn.

Volgens Oxurion zou de "vision improvement" van hun beide producten een pak hoger moeten liggen met minder injecties en zou de gezichtswinst hoger blijven na verloop van tijd tov van anti-vegf. Zeer benieuwd wat ze kunnen bereiken met meerdere injecties.
U kunt zich hier registreren waarna u de bijlage kunt bekijken.
Xem liked last!

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4705
Lid geworden op: 07 aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 9168
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door sanderus »

Screenshot_20210209-093106_Samsung Notes.jpg
Zeer interessante slide. Eerst en vooral lijkt de fase II  met THR-149 (part A dose selection) nog altijd op schema te zitten voor resultaten rond h1/21 wat toch wel belangrijk is in deze coronatijden.

Voor THR-687 zou de start van de fase II (part A dose selection) wat vroeger beginnen dan de oorspronkelijk vooropgestelde h1/21. De CEO  sprak in de Roth conferentie van q2/21. Mei 21 zou wel eens mogelijk kunnen zijn.

Voor het eerst krijgen we hier ook zicht wat hun concrete plannen zijn in natte-AMD en RVO. Voor beiden plannen ze een fase 2 studie te starten in h1/22. Verdere uitwerking van de studies zijn nog niet gekend.
Twee scenario's zijn hier mogelijk. Ten eerste werken zoals bij DME met een dose selection(part A) studie en dan met de geselecteerde dosis verder doen in part B.
Ten tweede: Aangezien we tegen dan reeds de geselecteerde dosis gaan kennen van de DME studie  zouden ze gewoon verder kunnen  doen met deze dosis in natte-AMD en RVO. Het 2de scenario lijkt mij het meest logische. Zodoende (als alles goed verloopt) zouden we 4 fase 2b studies hebben tegen begin h2/22.

THR-149 : DME
THR-687: DME, natte-AMD en RVO.

Aangezien ze dit vrijgeven veronderstel ik dat ze de nodige centen kunnen verzamelen.
U kunt zich hier registreren waarna u de bijlage kunt bekijken.
Xem liked last!

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4705
Lid geworden op: 07 aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 9168
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door sanderus »

Kalvista is vandaag met positieve resultaten gekomen van hun orale plasma kallikrein inhibibor KVD900 tegen hereditary angioedema (HAE)..
Opgepast dit heeft niet met retina ziektes te maken.
Ter herinnering, Kalvista had met KVD001  een molecule in ontwikkeling voor DME en hadden een deal met Merck hiervoor. Povere fase 2 resultaten en de zeer goede resultaten van THR-149(ook een plasma kallikrein inhibitor) heeft Kalvista doen besluiten om KVD001 " on hold" te zetten.
Ik veronderstel dat de DME franchise volledig zal gestopt worden. Het zou me niet verwonderen dat  er nog een kapitaalsverhoging komt de volgende dagen.
Voorbeurs stijgt de koers van 16$ naar 40$.

PS: aangezien Oxurion eigenaar is van de plasma kallikrein inhibitors die ze in licentie hebben van Bicycle Therapeutics zouden ze deze op hun beurt kunnen in licrntie geven voor HAE.


https://ir.kalvista.com/news-releases/n ... 00-phase-2
pingping liked last!

ancaoli
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2042
Lid geworden op: 28 jan 2018 18:54
waarderingen: 1087
Contacteer:

Re: Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Bericht door ancaoli »

KalVista's rival to Takeda's Firazyr aces trial, sending stock up 200%
by Nick Paul Taylor | Feb 9, 2021 8:25am

KalVista Pharmaceuticals’ oral plasma kallikrein inhibitor has reduced the use of rescue medication in patients suffering swelling attacks associated with a rare disease. The phase 2 results boost KalVista’s prospects of establishing KVD900 as an alternative to injectable treatments such as Takeda’s Firazyr and Pharming’s Ruconest.

KVD900 is designed to bring fast relief during the severe swelling attacks experienced by people with hereditary angioedema (HAE). Currently, HAE patients use injectable treatments to counter the attacks, but KalVista wants to give them a more convenient oral option.

The phase 2 clinical trial enrolled 53 adult HAE patients who had experienced three attacks in the 90 days prior to recruitment. All patients received a single, open label 600-mg dose of KVD900 in the first stage of the study, before being randomized to get the drug or placebo in the second crossover stage. The second stage tracked patients until they had two attacks to compare KVD900 to placebo.

One innovative drug discovery or biotechnology company will be awarded a Golden Ticket—one year of free individual bench space at LabCentral’s shared facility, including all resident benefits! We will be accepting applications from now until
Fifteen percent of attacks treated with KVD900 required rescue medication in the 12 hours after onset, versus 30% of attacks in the placebo arm. The difference was statistically significant, causing the trial to hit its primary endpoint. The trial also linked KVD900 to reduced use of rescue medication at 24 hours.

Median time to symptom relief in patients on KVD900 was 1.6 hours. The figure compares favorably to the nine hours for placebo. More importantly, the time to symptom relief with KVD900 is in line with that for the injectable Ruconest, which typically takes 1.5 hours to ease the effects of an attack. Time to symptom relief was the primary endpoint in the phase 3 that supported Ruconest approval.

On a different symptom score, namely the composite Visual Analogue Scale (VAS), KVD900 provided symptom relief in a median of six hours, versus more than 12 hours for placebo. Takeda’s Firazyr won approval with a median time to onset of symptom relief of two hours on composite VAS, suggesting, with the usual caveats about the unreliability of cross-trial comparisons, that it may act faster.

KalVista compared the KVD900 and Firazyr VAS data in a presentation. In KalVista’s view, the data show early intervention with KVD900 leads to lower severity. KalVista sees the effect as a key benefit of oral therapy and consistent with modern HAE treatment recommendations.

Related treatment emergent adverse events were rare. No patient suffered a serious adverse event in the clinical trial, nor did anyone withdraw due to adverse events.

KalVista is now planning to hold an end of phase 2 meeting with the FDA before moving quickly into phase 3. Investors cheered the progress signified by the phase 2 readout, sending shares in KalVista up more than 200% in premarket trading.
Xem liked last!
Vaste Portefeuille:Recticel, WRN, Accentis, Global G, Roularta, Agfa, Ontex, OCI, Sorrento, Inventiva


Deelnemen aan het forum + meer functies?

Deel kennis en vragen met duizenden beleggers,
minder advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen. Registreer binnen 1 minuut!



Plaats reactie