Thrombogenics

Beleggen in aandelen beurs Brussel, BEL 20, lokale fondsen, etc.
Plaats reactie
Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2952
Lid geworden op: 07 Aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 3360
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor sanderus » 09 Apr 2018 20:15

pate schreef:
sanderus schreef:Thr-317 wordt momenteel getest onder de naam tb-403 in Medulloblastoma bij kinderen. Tb403 heeft eerder in licentie gezeten bij Roche maar de genentech strekking (avastin) was blijkbaar te sterk.

Ik heb voor mezelf enkele data uit die Roche-kanker-historie ook eens even op een rijtje gezet, vooral dan met het oog op de combinatie-therapie. Is wel interessant maar hoeft niet noodzakelijk gevolgen te hebben voor de studies in oogheelkunde of voor die studie bij kinderen. Hopelijk herhaalt de geschiedenis zich dit keer niet..


Pate,

We mogen niet uit het oog verliezen dat thr-317 niks te zien heeft met kanker zoals broertje tb-403.
Met thr-317 willen ze vooral inspelen op angeonesis , het vormen van bloedvaten die door diabetis gaan lekken in de macula.

Dat Tb-403 niet echt de gewenste resultaten gaf in kankeronderzoek zou wel eens met onderstaande uitleg van Peter Carmeliet kunnen te zien hebben:

Acht jaar geleden beslisten we om ons op de stofwisseling toe te leggen, in de hoop dat we zo een manier zouden vinden om de bloedvatcellen in het hart te raken. Zonder energie kan een bloedvat zich immers niet vormen. Dat een tumor die honger heeft, de groei van bloedvaten stimuleert, wisten we uit eerdere studies. Uit nieuwe testen op muizen leerden we dat bloedvaten in tumoren erg abnormaal zijn, eigenaardige vormen krijgen en beginnen te lekken. Het gevolg is dat ze kankercellen onvoldoende voeden, waardoor die gaan uitzaaien en kankerpatiënten uiteindelijk sterven. Onze conclusie was dan ook dat je tijdens de behandeling een tumor niet moet uithongeren, maar juist met suikers en zuurstof moet voeden. Op die manier laat je bloedvaten weer beter functioneren. Je moet de kanker dus gelukkig maken om de kans op uitzaaiingen te verkleinen


Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2952
Lid geworden op: 07 Aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 3360
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor sanderus » 09 Apr 2018 20:32

a217445 schreef:De markt beloonde de positieve resultaten met THR-317 per saldo niet. Sinds begin dit jaar is er wel al een behoorlijk koersherstel.
We keken na de ontgoochelende stopzetting in december vorig jaar van de verst gevorderde klinische studie met THR-409 (ocriplasmine) met extra aandacht uit naar de fase I/IIa-studieresultaten met THR-317 bij Thrombogenics. THR-317 is het enige kandidaat-geneesmiddel dat uniek inwerkt op Placental Growth Factor (PLGF), dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met diabetisch macula-oedeem of DME. De fase I/IIa-studie recruteerde 49 patiënten, van wie veertig nog geen behandeling ondergingen met een anti-VEGF-middel, de vaak niet afdoende standaardbehandeling. Van die groep kreeg de helft drie maandelijkse injecties met 4 milligram en de andere helft drie maandelijkse injecties met 8 milligram.

In de groep met de laagste dosis bereikte 5,3 procent een klinisch relevante verbetering van het gezichtsveld met minstens vijftien letters tegenover het vertrekpunt. Bij de andere groep haalde 30 procent een aanzienlijke gezichtsverbetering. Er werden geen veiligheids- of toxiciteitsproblemen vastgesteld. De opvolging van de negen patiënten die niet afdoende reageerden op een eerdere anti-VEGF-behandeling is nog aan de gang, net als de opvolging na 150 dagen vanaf de eerste injectie van de volledige patiëntengroep.
De volledige resultaten zullen wellicht in het najaar worden gepresenteerd op een oftalmologisch congres. Parallel start in het tweede kwartaal al een fase II-studie waarin THR-317 in combinatie met een anti-VEGF-middel zal worden toegediend. Het feit dat uit preklinisch onderzoek is gebleken dat THR-317 ook ontstekingsremmend werkt, wettigt de hoop dat dergelijke combinatietherapie de ziekte kan vertragen, of zelfs de onderliggende evolutie kan stopzetten.

De goede resultaten zijn een flinke opsteker voor het vertrouwen in de klinische pijplijn die Thrombogenics ontwikkelt in diabetes gerelateerde oogziekten, het snelst groeiende segment van de oogziektemarkt. Onlangs werden de positieve preklinische data van THR-149 gepubliceerd in The Journal of Medicinal Chemistry. In het lopende kwartaal start het klinische onderzoek met die plasma-kallikreïneremmer, ter behandeling van DME. Vorig jaar kreeg dat behandelingspad een stevige boost nadat Merck een samenwerkingsakkoord was aangegaan met het Amerikaanse biotechbedrijf Kalvista, dat ook een plasma-kallikreïneremmer ontwikkelt.

In de loop van de zomer zal ook nog een derde molecule zich bij de klinische onderzoekspijplijn voegen. Het gaat om THR-687, een molecule die werd gelicentieerd van Galapagos en zal worden onderzocht voor een brede waaier van patiënten met diabetische retinopathie (DR), al dan niet in combinatie met DME. Later dit jaar start mogelijk de preklinische ontwikkeling van een nieuwe molecule.

De kaspositie bedroeg eind december 105,7 miljoen euro, een stijging met 25,6 miljoen tegenover eind 2016. Dat is een gevolg van de 53,7 miljoen euro die Thrombogenics ontving van zijn partner Alcon (Novartis) nadat die de wereldwijde licentierechten voor Jetrea buiten de Verenigde Staten had teruggegeven. In januari investeerde Novartis bijkomend 10 miljoen euro in het kapitaal van Thrombogenics, dat daarvoor 2,18 miljoen nieuwe aandelen uitgaf tegen 4,593 euro per aandeel. Novartis houdt 5,69 procent van het kapitaal aan.
Conclusie
De markt beloonde de positieve resultaten met THR-317 per saldo niet. Sinds begin dit jaar is er wel al een behoorlijk koersherstel. We zijn tevreden met de studieresultaten en kijken uit naar de verdere berichtgeving. Met een ondernemingswaarde van 50 à 55 miljoen euro is de markt nog altijd zeer wantrouwig over de slaagkansen van een succesvolle ontwikkeling van de klinische pijplijn van Thrombogenics. Het aandeel blijft dan ook koopwaardig (rating 1C).

http://insidebeleggen.knack.be/beurs/ad ... 2862995024


Hieronder studie die kalvista heeft gestart met KVD001. Dit is ook kallikreïne remmer die in oktober 2017 door Merck in licentie is genomen.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... sta&rank=1
a21 liked last!

Gebruikersavatar
vogelspotter
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2060
Lid geworden op: 26 Aug 2015 19:37
Locatie: Limburg
waarderingen: 1825
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor vogelspotter » 12 Apr 2018 16:39

Nieuws
 Tech & Media
 Technologie
Zelflerend algoritme detecteert oogziekte


12 april 2018 16:21
De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA geeft voor het eerst groen licht aan het gebruik van een zelflerend algoritme in de huisartsenpraktijk.

Ongeveer dertig miljoen Amerikanen leven vandaag met de diagnose van diabetes. Zij moeten opletten voor de oogziekte diabetische retinopatie, die in extreme gevallen kan leiden tot blindheid. De ziekte, die de bloedvaten in het netvlies beschadigt, valt te behandelen, maar moet in de eerste plaats tijdig gedetecteerd worden. De Food and Drug Administration (FDA) gaf nu haar goedkeuring aan de verkoop van een medisch toestel dat de oogziekte in een vroeg stadium kan opsporen.


Het groen licht voor het algoritme, IDx-DR gedoopt, is meteen ook een primeur. Voor de eerste keer geeft de FDA haar goedkeuring aan een toestel dat gebruikmaakt van artificiële intelligentie, zonder dat er nood is aan verdere opvolging door vakspecialisten. Zelflerende algoritmes, die op basis van grote hoeveelheden data in staat zijn patronen te herkennen en zo zelf voorspellingen te doen, bereiken zo ook de huisartsenpraktijk.

Doorverwijzen

In de klinische studie die de FDA bij 900 patiënten uitvoerde, detecteerde het algoritme in 87,4 procent van de gevallen correct een geval van diabetische retinopatie. Het algoritme haalde bij de niet-getroffen patiënten een correcte score van 89,5 procent. Voor huisartsen is het toestel zo interessant voor de beoordeling om al dan niet door te verwijzen.

Je laat het algoritme kijken naar duizenden geannoteerde beelden, waarbij dokters vooraf aangegeven hebben wat normaal is en wat abnormaal.
Frank Rademakers

Hoofd medische technologie UZ Leuven

De artificiële intelligentie draait op beeldherkenning. De huisarts laadt beelden van het netvlies van de patiënt, genomen met de netvliescamera Topcon NW400, op richting de cloud. Het algoritme gaat dan aan de slag en voorziet de dokter van een antwoord: positief en doorverwijzen, of negatief en opnieuw screenen binnen de twaalf maanden.

'Supervised'

In het UZ Leuven kijken ze met grote aandacht naar de prestaties van IDx-DR, dat ontwikkeld is door het Amerikaanse private bedrijf IDx. ‘Het algoritme leert in dit geval dankzij de input van dokters’, duidt Frank Rademakers, verantwoordelijke voor medische technologie in het UZ Leuven. ‘Je laat het algoritme kijken naar duizenden geannoteerde beelden waarbij dokters vooraf aangegeven hebben wat normaal is en wat abnormaal.’

Het algoritme is zo in staat om patronen te detecteren, en daar zelf naar te speuren, maar kan nog geen eigen inzichten aandragen. Dat is de volgende stap. ‘Algoritmen gaan dan op zoek naar karakteristieken die de mens misschien niet zijn opgevallen’, stelt Rademakers. Het is voor algoritmen het onderscheid tussen ‘supervised learning’ (onder toezicht van de mens) en ‘unsupervised’.
Leerproces
De inzet van zelflerende algoritmen is niet zonder risico, erkent Rademakers. ‘Als artsen alleen nog maar gaan bevestigen wat een algoritme eerst signaleerde, dan gaat het leerproces voor artsen verloren.’ Toch zijn de voordelen onmiskenbaar. In dit specifieke geval van de oogziekte kan de detectie in een veel vroeger stadium plaatsvinden. Algoritmen presteren, in tegenstelling tot artsen, ook constant.

Ook het Belgische biotechbedrijf Thrombogenics, actief rond oogziekten, juicht de vroegere detectie toe. ‘We spreken hier over een voortschrijdende ziekte met een negatieve impact op het gezichtsvermogen van de patiënt. Hoe vroeger die opgepikt wordt, hoe sneller we kunnen behandelen’, stelt woordvoerder Wouter Piepers.


De nieuwe detectiemethode focust bovendien op dezelfde categorie van patiënten waar Thrombogenics voor zijn nieuwe medicijnen op werkt. ‘Deze goedkeuring kan ook voor ons bedrijf een opsteker zijn.’

Pieter Haeck,

Journalist Ondernemen
Bron:"De Tijd"
voorzichtig liked last!
Ahold Delhaize,ArcelorMittal,ASIT biotech,Avantium, Deceuninck,Deutsche Bank,econocom, Euronav, Nyrstar,OneSpan Inc,SBM Offshore, TomTom, UCB, X-Fab.
Verkocht:Petrobras ADR, Weight Watchers.

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 951
Lid geworden op: 20 Jul 2017 10:53
waarderingen: 1235
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor Lama Daila » 14 Apr 2018 20:36

https://eyewire.news/articles/fda-permi ... -problems/

FDA Approves Marketing For First AI Device for Diabetic Retinopathy Detection

8D0F5164-FF12-446A-9553-3AC666FFF985.png


The FDA has permitted marketing for the first medical device to use artificial intelligence to detect greater than a mild level of diabetic retinopathy in adults who have diabetes.

The device, called IDx-DR, is a software program that uses an artificial intelligence algorithm to analyze images of the eye taken with the Topcon NW400 retinal camera. A physician uploads the digital images of the patient’s retinas to a cloud server on which IDx-DR software is installed. If the images are of sufficient quality, the software provides the doctor with one of two results: (1) “more than mild diabetic retinopathy detected: refer to an eye care professional” or (2) “negative for more than mild diabetic retinopathy; rescreen in 12 months.” If a positive result is detected, patients should see an eye care provider for further diagnostic evaluation and possible treatment as soon as possible.

“Early detection of retinopathy is an important part of managing care for the millions of people with diabetes, yet many patients with diabetes are not adequately screened for diabetic retinopathy since about 50 percent of them do not see their eye doctor on a yearly basis,” Malvina Eydelman, MD, director of the Division of Ophthalmic, and Ear, Nose and Throat Devices at the FDA’s Center for Devices and Radiological Health, said in an FDA news release. “Today’s decision permits the marketing of a novel artificial intelligence technology that can be used in a primary care doctor’s office. The FDA will continue to facilitate the availability of safe and effective digital health devices that may improve patient access to needed health care.”

IDx-DR is the first device authorized for marketing that provides a screening decision without the need for a clinician to also interpret the image or results, which makes it usable by health care providers who may not normally be involved in eye care.

The FDA evaluated data from a clinical study of retinal images obtained from 900 patients with diabetes at 10 primary care sites. The study was designed to evaluate how often IDx-DR could accurately detect patients with more than mild diabetic retinopathy. In the study, IDx-DR was able to correctly identify the presence of more than mild diabetic retinopathy 87.4 percent of the time and was able to correctly identify those patients who did not have more than mild diabetic retinopathy 89.5 percent of the time.

Patients who have a history of laser treatment, surgery or injections in the eye or who have any of the following conditions should not be screened for diabetic retinopathy with IDx-DR: persistent vision loss, blurred vision, floaters, previously diagnosed macular edema, severe non-proliferative retinopathy, proliferative retinopathy, radiation retinopathy, or retinal vein occlusion.

IDx-DR was reviewed under the FDA’s De Novo premarket review pathway, a regulatory pathway for some low- to moderate-risk devices that are novel and for which there is no prior legally marketed device. IDx-DR was granted Breakthrough Device designation, meaning the FDA provided intensive interaction and guidance to the company on efficient device development, to expedite evidence generation and the agency’s review of the device.

The FDA is permitting marketing of IDx-DR to IDx LLC.
U kunt de afbeeldingen in deze bijlage niet bekijken, registreer hier en bekijk de bijlage.
https://twitter.com/lama_daila

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2952
Lid geworden op: 07 Aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 3360
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor sanderus » 17 Apr 2018 12:00

Ongelooflijk wat er allemaal van onzin wordt geschreven over aandelen....

Deze las ik op de tijd:

als het middel de onderzoeksstappen met succes doorloopt heeft Kalvista zicht op minstens 715 miljoen dollar extra van partner Merck, Trombogenics zit op dezelfde boot maar met hun partner Novartis het middel THR 149 is MET SUCCES TOEGEPAST op dieren en wordt binnenkort getest op mensen.

THR-149 volgt dezelfde pathway als KVD001 van Kalvista maar Thrombogenics heeft absoluut GEEN deal met Novartis voor THR-149.
piddybull liked last!

Gebruikersavatar
a21
Premiummember
Premiummember
Berichten: 2657
Lid geworden op: 17 Nov 2012 12:19
Locatie: west vlaanderen
waarderingen: 1508
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor a21 » 17 Apr 2018 12:11

sanderus schreef:Ongelooflijk wat er allemaal van onzin wordt geschreven over aandelen....

Deze las ik op de tijd:

als het middel de onderzoeksstappen met succes doorloopt heeft Kalvista zicht op minstens 715 miljoen dollar extra van partner Merck, Trombogenics zit op dezelfde boot maar met hun partner Novartis het middel THR 149 is MET SUCCES TOEGEPAST op dieren en wordt binnenkort getest op mensen.

THR-149 volgt dezelfde pathway als KVD001 van Kalvista maar Thrombogenics heeft absoluut GEEN deal met Novartis voor THR-149.

Sanderus zend eens een mailtje naar de tijd ,de laatste tijd hebben ze er hard van . :evil:

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2952
Lid geworden op: 07 Aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 3360
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor sanderus » 17 Apr 2018 20:35

De vervolgstudie met THR-317 staat op clinical trials. De studie zou nog in april beginnen.

Aantal patienten : 72
Einde studie : juni 2019.

Twee studiearmen :

1) 0,5 mg Lucentis + 8 mg THR-317.Drie injecties met 1 maand tussentijd.
2) 0,5 mg Lucentis + een sham injectie (schijninjectie). Ook 3 maandelijkse injecties met 1 maand tussentijd.


https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... ics&rank=4
johnnybeurs liked last!

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 951
Lid geworden op: 20 Jul 2017 10:53
waarderingen: 1235
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor Lama Daila » 18 Apr 2018 14:28

http://www.iedereeninnoveert.be/life-sc ... gproblemen

57DDBEDF-CA4A-4B02-A8E8-7163E1E8D3FE.jpeg


Hoop voor diabetespatiënten met oogproblemen

Het aantal mensen met diabetes in de wereld zal de komende tien jaar stijgen van 400 naar 600 miljoen. Een derde van hen krijgt ooit te maken met oogproblemen. Maar er is hoop.

Patrik De Haes
MD, CEO van ThromboGenics

Met welke oogproblemen krijgen mensen met diabetes te maken?

“Men spreekt veelal over diabetische retinopathie (DR), met of zonder diabetisch macula-oedeem (DME). DME is een vochtophoping aan de achterkant van het oog die kan ontstaan in alle stadia van diabetische retinopathie. Er bestaan vandaag meerdere therapieën om DR en DME aan te pakken. Anti-VEGF’s zijn daarbij momenteel de standaardbehandeling.”


Welke opportuniteiten tot verbetering ziet u?

“Anti-VEGF’s zijn vrij effectief in hun werking. Het probleem is dat een groot aantal DME-patiënten niet of sub-optimaal reageert op anti-VEGF therapie. Bovendien blijkt dat een langdurige behandeling met anti-VEGF niet noodzakelijk ook een verbeterd zicht met zich meebrengt, ze onderdrukken de aandoening enkel. Er liggen dus nog heel wat opportuniteiten open. Hier trachten we met ons onderzoek rond nieuwe moleculen op in te zetten. Daarbij evalueren we drie moleculen eerst en vooral op hun veiligheid en effectiviteit bij patiënten met de hoogste medische nood.”


Waaruit bestaat de laatste nieuwe ontwikkeling?

“We hebben recent de eerste positieve resultaten gepubliceerd van onze onderzoek naar THR-317. Dat is een anti-PlGF (anti placental growth factor). PlGF draagt bij tot bloedvatvorming en angiogenese. Onze data bevestigen dat anti-PlGF’s daartegen gaan werken. Daarnaast is algemeen geweten dat PlGF een sterk anti-inflammatoire werking heeft. Ontstekingen zijn vaak de eerste stap in de ontwikkeling van het ziekteproces in het oog. De inherente complementariteit tussen PlGF en VEGF is algemeen bekend en breed beschreven.”

Er liggen nog heel wat opportuniteiten open. Hier trachten we met ons onderzoek rond nieuwe moleculen op in te zetten.

“Wij denken dat een pure anti-PlGF (onze THR-317 is de enige in zijn soort) in combinatie met een pure anti-VEGF tot een verbeterd resultaat kan leiden voor de DME-patienten. We zullen dit trachten te bevestigen met een follow-up studie. Wel hebben we alvast kunnen aantonen dat anti-PlGF veilig kan worden gebruikt in het oog. Bovendien hebben we qua effectiviteit gezien dat drie injecties bij 30% van de patiënten een aanzienlijke verbetering in gezichtsvermogen gaven die bijna overeenkwam met de resultaten van de huidige anti-VEGF’s.”

“Wij willen vooral een oplossing aanreiken voor die patienten die niet of sub-optimaal reageren op anti-VEGF’s. Daarnaast moeten we ons afvragen wat de beste balans is tussen anti-PlGF en anti-VEGF. ThromboGenics blijft alvast volop investeren in verder onderzoek naar molecules voor de behandeling van diabetes gerelateerde oogziekten.”
U kunt de afbeeldingen in deze bijlage niet bekijken, registreer hier en bekijk de bijlage.
David1972 liked last!
https://twitter.com/lama_daila

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2952
Lid geworden op: 07 Aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 3360
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor sanderus » 18 Apr 2018 16:39

De inherente complementariteit tussen PlGF en VEGF is algemeen bekend en breed beschreven.

Dat is wat men met de komende studie thr-317-002 wil bewijzen.
johnnybeurs liked last!

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 951
Lid geworden op: 20 Jul 2017 10:53
waarderingen: 1235
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor Lama Daila » 19 Apr 2018 06:57

Eyewire-TV:

https://eyewire.news/videos/fda-approve ... tinopathy/

B45F523F-6D78-4851-B0CB-23CEB6CC50FC.jpeg
U kunt de afbeeldingen in deze bijlage niet bekijken, registreer hier en bekijk de bijlage.
johnnybeurs liked last!
https://twitter.com/lama_daila