Oxurion (voorheen Thrombogenics)

Beleggen in aandelen beurs Brussel, BEL 20, lokale fondsen, etc.
Plaats reactie
believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2326
Lid geworden op: 14 Jan 2015 17:30
waarderingen: 1565
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor believer » 07 Apr 2018 13:52




pate
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 840
Lid geworden op: 06 Nov 2012 13:54
waarderingen: 843
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor pate » 07 Apr 2018 14:58

sanderus schreef:Thr-317 wordt momenteel getest onder de naam tb-403 in Medulloblastoma bij kinderen. Tb403 heeft eerder in licentie gezeten bij Roche maar de genentech strekking (avastin) was blijkbaar te sterk.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... 403&rank=2

Ik begrijp die combi studie wel maar begrijp niet dat er geen mono arm inzit. Thr-317 zou een oplossing kunnen zijn voor de poor responders volgens thrombo.
Maar er zaten nog geen resultaten bij van die 9 poor responders die ze hebben getest of is dat een teken aan de wand?

Als THR-317 mono een oplossing zou zijn voor de poor-anti-VEGF-responders dan zal, in geval van synergie effecten, de combinatie anti-VEGF met THR-317 ook een oplossing zijn lijkt me.

Als de combinatie THR-317 met Lucentis beter zou zijn dan THR-317-mono en Lucentis-mono dan is het uitwerken van THR-317-mono volgens mij een gevaarlijke piste. Zowel de producten THR-317 als Lucentis zijn over enkele jaren niet meer beschermd door patenten. Als een concurrent dan een optimale combinatie van x mg THR-317 met y mg Lucentis patenteert is Thrombogenics gezien. In dat scenario zou THR-317-mono geen potten breken.

Volgens mij komt het er, gezien de situatie, op aan de best werkende behandeling te ontwikkelen. En vooraleer THR-317 in combinatie-studies te mogen testen vermoed ik dat eerst een fase II mono-studie diende te worden uitgevoerd.

Soit. Ik weet ook niet exact hoe de vork aan de steel zit maar de komende maanden kunnen mogelijk meer duidelijkheid brengen. Misschien duikt er toch nog ergens een nieuwe THR-317-mono studie op.

pate
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 840
Lid geworden op: 06 Nov 2012 13:54
waarderingen: 843
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor pate » 08 Apr 2018 11:06

sanderus schreef:Thr-317 wordt momenteel getest onder de naam tb-403 in Medulloblastoma bij kinderen. Tb403 heeft eerder in licentie gezeten bij Roche maar de genentech strekking (avastin) was blijkbaar te sterk.

Ik heb voor mezelf enkele data uit die Roche-kanker-historie ook eens even op een rijtje gezet, vooral dan met het oog op de combinatie-therapie. Is wel interessant maar hoeft niet noodzakelijk gevolgen te hebben voor de studies in oogheelkunde of voor die studie bij kinderen. Hopelijk herhaalt de geschiedenis zich dit keer niet.

2004 – Avastin van Roche wordt goedgekeurd voor darmkanker.

2005 – Uit labo-testen bij Thrombogenics/VIB blijkt dat TB-403 (= THR-317) de werking van Avastin mogelijk kan versterken.

2008 - Roche sluit een partnerschap met Thrombogenics voor TB-403 in oncologie.

2010 – Genentech (Roche) voert labo-proeven uit en bevestigt de resultaten van Thrombogenics/VIB niet.

http://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(10)00068-1.pdf

Furthermore, combination of anti-PlGF with anti-VEGF-A antibodies did not result in greater antitumor efficacy than anti-VEGF-A monotherapy.”

2011 – Roche start een klinische studie waarin RO5323441 (TB-403 = THR-317) gecombineerd wordt met bevacizumab (Avastin ≈ Lucentis) - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... 684&rank=1 .

2012 – Roche geeft de rechten op TB-403 terug.

2013 & 2015 – De resultaten van de klinische studie worden vrijgegeven.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco ... suppl.2092
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... nov019.pdf

Conclusion. The toxicity profile of RO5323441 plus bevacizumab was acceptable and manageable. The observed clinical activity of the combination does not appear to improve on that obtained with single-agent bevacizumab in patients with recurrent glioblastoma.

2017 – Bij Roche heeft men de resultaten van die klinische studie blijkbaar ernstig bestudeerd en onderzoekers hebben opgemerkt dat de aanwezigheid van bevacizumab (Avastin ≈ Lucentis) de eliminatie van RO5323441 (TB-403 = THR-317) uit het lichaam vertraagt. Mogelijk is dit te wijten aan drug-drug interacties.
sanderus liked last!

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 3179
Lid geworden op: 07 Aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 4017
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor sanderus » 08 Apr 2018 11:50

pate schreef:
sanderus schreef:Thr-317 wordt momenteel getest onder de naam tb-403 in Medulloblastoma bij kinderen. Tb403 heeft eerder in licentie gezeten bij Roche maar de genentech strekking (avastin) was blijkbaar te sterk.

Ik heb voor mezelf enkele data uit die Roche-kanker-historie ook eens even op een rijtje gezet, vooral dan met het oog op de combinatie-therapie. Is wel interessant maar hoeft niet noodzakelijk gevolgen te hebben voor de studies in oogheelkunde of voor die studie bij kinderen. Hopelijk herhaalt de geschiedenis zich dit keer niet.

2004 – Avastin van Roche wordt goedgekeurd voor darmkanker.

2005 – Uit labo-testen bij Thrombogenics/VIB blijkt dat TB-403 (= THR-317) de werking van Avastin mogelijk kan versterken.

2008 - Roche sluit een partnerschap met Thrombogenics voor TB-403 in oncologie.

2010 – Genentech (Roche) voert labo-proeven uit en bevestigt de resultaten van Thrombogenics/VIB niet.

http://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(10)00068-1.pdf

Furthermore, combination of anti-PlGF with anti-VEGF-A antibodies did not result in greater antitumor efficacy than anti-VEGF-A monotherapy.”

2011 – Roche start een klinische studie waarin RO5323441 (TB-403 = THR-317) gecombineerd wordt met bevacizumab (Avastin ≈ Lucentis) - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... 684&rank=1 .

2012 – Roche geeft de rechten op TB-403 terug.

2013 & 2015 – De resultaten van de klinische studie worden vrijgegeven.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco ... suppl.2092
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... nov019.pdf

Conclusion. The toxicity profile of RO5323441 plus bevacizumab was acceptable and manageable. The observed clinical activity of the combination does not appear to improve on that obtained with single-agent bevacizumab in patients with recurrent glioblastoma.

2017 – Bij Roche heeft men de resultaten van die klinische studie blijkbaar ernstig bestudeerd en onderzoekers hebben opgemerkt dat de aanwezigheid van bevacizumab (Avastin ≈ Lucentis) de eliminatie van RO5323441 (TB-403 = THR-317) uit het lichaam vertraagt. Mogelijk is dit te wijten aan drug-drug interacties.


Ik veronderstel dat thrombo een goede reden heeft om een combi te starten met thr-317 en hetgene je schrijft doet mij nog altijd naar een monotherapie arm in de studie doet vragen om te vergelijken.

De hierboven vermelde resultaten van genentech worden dan weer in een ander document tegengrsproken

https://app.dimensions.ai/details/publi ... 1034057220

Niet onbelangrijk is dat de studie bij roche in glioblastoma was de lopende studie met tb-403 bij Medulloblastoma is.
pate liked last!

believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2326
Lid geworden op: 14 Jan 2015 17:30
waarderingen: 1565
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor believer » 09 Apr 2018 07:55

Grote deal in biotech namelijk door NOVARTIS die een groot belang in Thrombogenics hebben!

https://www.cnbc.com/amp/2018/04/09/nov ... llion.html
Is namelijk goed voor de ganse biotechsector!

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1305
Lid geworden op: 20 Jul 2017 10:53
waarderingen: 1873
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor Lama Daila » 09 Apr 2018 08:12

believer schreef:Grote deal in biotech namelijk door NOVARTIS die een groot belang in Thrombogenics hebben!

https://www.cnbc.com/amp/2018/04/09/nov ... llion.html
Is namelijk goed voor de ganse biotechsector!

https://twitter.com/lama_daila/status/9 ... 73088?s=21
https://twitter.com/lama_daila

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1305
Lid geworden op: 20 Jul 2017 10:53
waarderingen: 1873
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor Lama Daila » 09 Apr 2018 09:50

Kan er iemand die stukjes op 4,40 en 4,45 opkopen :D

16DFBA4C-E19E-4FA3-B04C-CC2370793E85.jpeg
U kunt de afbeeldingen in deze bijlage niet bekijken, registreer hier en bekijk de bijlage.
https://twitter.com/lama_daila

believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2326
Lid geworden op: 14 Jan 2015 17:30
waarderingen: 1565
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor believer » 09 Apr 2018 12:08

De Tijd:Leuvens pijnonderzoek scoort deal met Duits pharmabedrijf

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1305
Lid geworden op: 20 Jul 2017 10:53
waarderingen: 1873
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor Lama Daila » 09 Apr 2018 12:23

We zijn ondertussen begonnen aan die 4,45.
Er is toch al een mooie hap genomen.
Straks er voorbij?
https://twitter.com/lama_daila

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 3203
Lid geworden op: 17 Nov 2012 12:19
Locatie: west vlaanderen
waarderingen: 2066
Contact:

Re: Thrombogenics

Berichtdoor a21 » 09 Apr 2018 18:19

De markt beloonde de positieve resultaten met THR-317 per saldo niet. Sinds begin dit jaar is er wel al een behoorlijk koersherstel.
We keken na de ontgoochelende stopzetting in december vorig jaar van de verst gevorderde klinische studie met THR-409 (ocriplasmine) met extra aandacht uit naar de fase I/IIa-studieresultaten met THR-317 bij Thrombogenics. THR-317 is het enige kandidaat-geneesmiddel dat uniek inwerkt op Placental Growth Factor (PLGF), dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met diabetisch macula-oedeem of DME. De fase I/IIa-studie recruteerde 49 patiënten, van wie veertig nog geen behandeling ondergingen met een anti-VEGF-middel, de vaak niet afdoende standaardbehandeling. Van die groep kreeg de helft drie maandelijkse injecties met 4 milligram en de andere helft drie maandelijkse injecties met 8 milligram.

In de groep met de laagste dosis bereikte 5,3 procent een klinisch relevante verbetering van het gezichtsveld met minstens vijftien letters tegenover het vertrekpunt. Bij de andere groep haalde 30 procent een aanzienlijke gezichtsverbetering. Er werden geen veiligheids- of toxiciteitsproblemen vastgesteld. De opvolging van de negen patiënten die niet afdoende reageerden op een eerdere anti-VEGF-behandeling is nog aan de gang, net als de opvolging na 150 dagen vanaf de eerste injectie van de volledige patiëntengroep.
De volledige resultaten zullen wellicht in het najaar worden gepresenteerd op een oftalmologisch congres. Parallel start in het tweede kwartaal al een fase II-studie waarin THR-317 in combinatie met een anti-VEGF-middel zal worden toegediend. Het feit dat uit preklinisch onderzoek is gebleken dat THR-317 ook ontstekingsremmend werkt, wettigt de hoop dat dergelijke combinatietherapie de ziekte kan vertragen, of zelfs de onderliggende evolutie kan stopzetten.

De goede resultaten zijn een flinke opsteker voor het vertrouwen in de klinische pijplijn die Thrombogenics ontwikkelt in diabetes gerelateerde oogziekten, het snelst groeiende segment van de oogziektemarkt. Onlangs werden de positieve preklinische data van THR-149 gepubliceerd in The Journal of Medicinal Chemistry. In het lopende kwartaal start het klinische onderzoek met die plasma-kallikreïneremmer, ter behandeling van DME. Vorig jaar kreeg dat behandelingspad een stevige boost nadat Merck een samenwerkingsakkoord was aangegaan met het Amerikaanse biotechbedrijf Kalvista, dat ook een plasma-kallikreïneremmer ontwikkelt.

In de loop van de zomer zal ook nog een derde molecule zich bij de klinische onderzoekspijplijn voegen. Het gaat om THR-687, een molecule die werd gelicentieerd van Galapagos en zal worden onderzocht voor een brede waaier van patiënten met diabetische retinopathie (DR), al dan niet in combinatie met DME. Later dit jaar start mogelijk de preklinische ontwikkeling van een nieuwe molecule.

De kaspositie bedroeg eind december 105,7 miljoen euro, een stijging met 25,6 miljoen tegenover eind 2016. Dat is een gevolg van de 53,7 miljoen euro die Thrombogenics ontving van zijn partner Alcon (Novartis) nadat die de wereldwijde licentierechten voor Jetrea buiten de Verenigde Staten had teruggegeven. In januari investeerde Novartis bijkomend 10 miljoen euro in het kapitaal van Thrombogenics, dat daarvoor 2,18 miljoen nieuwe aandelen uitgaf tegen 4,593 euro per aandeel. Novartis houdt 5,69 procent van het kapitaal aan.
Conclusie
De markt beloonde de positieve resultaten met THR-317 per saldo niet. Sinds begin dit jaar is er wel al een behoorlijk koersherstel. We zijn tevreden met de studieresultaten en kijken uit naar de verdere berichtgeving. Met een ondernemingswaarde van 50 à 55 miljoen euro is de markt nog altijd zeer wantrouwig over de slaagkansen van een succesvolle ontwikkeling van de klinische pijplijn van Thrombogenics. Het aandeel blijft dan ook koopwaardig (rating 1C).

http://insidebeleggen.knack.be/beurs/ad ... 2862995024
sanderus liked last!