Argen-X

Beleggen, aandelen kopen in België, informatie, koersen en analyses



Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 25630
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 15062

Re: Argen-X

Bericht door charel01 »

ObjectChart.aspx.gif
Trend Bullish Bearish Neutral
Resistance 246 246 310
Bron:"MarketScreener"
:clap: :clap: :clap:
U kunt zich hier registreren waarna u de bijlage kunt bekijken.
Lieve16 liked last!



Gebruikersavatar
piddybull
Premiummember
Premiummember
Berichten: 4688
Lid geworden op: 21 jan 2013 22:45
Locatie: Aardbol afslag W.VL
waarderingen: 7952
Contacteer:

Re: Argen-X

Bericht door piddybull »

Hoe stilzitten soms zo aangenaam kan zijn.
Welgemeende :up: voor de zittenblijvers.
Schermafbeelding 2021-06-12 om 11.31.33.png
U kunt zich hier registreren waarna u de bijlage kunt bekijken.
Blackadder liked last!
Arrowhead (ARWR) diversification is only important if you don't do your own work.

Eclair
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 45
Lid geworden op: 22 jul 2015 11:36
waarderingen: 35

Re: Argen-X

Bericht door Eclair »

Piddy, toch al beetje gezweet ze.... Zo dien top boven de 300€ en dan terug ...dikwijls gedacht dju had ik maar.....en dan lager terug gekocht....
Dik gedacht aan verkoop moment ancoali ergens rond de 227 als ik me niet vergis....weet niet of hij nu net boven de 200€ terug erin zit...?
Ach ja als ge alles op voorhand weet zou simpel zijn, ...dan was mijn Galapagos ook op de top buiten ..helaas..maar daar komt toch ook terug bij.
Alez ik ben blij dat ik toch niet op verkeerde moment op verkopen gedrukt heb.
Hopelijk nog wat terug erbij.
En ja ook arrowhead natuurlijk :up:
piddybull liked last!

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 25630
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 15062

Re: Argen-X

Bericht door charel01 »

Drie vragen over argenx: 'Beslissing Janssen is geen ramp'
Janssen Pharma (Johnson & Johnson) stapt uit de ontwikkeling van het potentieel kankermiddel cusatuzumab en geeft de wereldwijde rechten terug aan argenx. Drie vragen aan Danny Reweghs, directeur strategie Inside Beleggen.
Janssen Pharma (Johnson & Johnson) stapt uit de ontwikkeling van het potentieel kankermiddel cusatuzumab en geeft de wereldwijde rechten terug aan argenx. Hoe erg is dat voor het Gentse biotechbedrijf?

Danny Reweghs: "Dat is natuurlijk geen leuk nieuws voor argenx, maar een ramp is het absoluut niet. Cusatuzumab (ARGX-110) zat maar voor enkele procenten in de waarderingsmodellen van analisten. De omvang van de koersdaling dient ook niet groter te zijn dan enkele procenten. De focus van argenx ligt al enkele jaren op auto-immuunziekten, met als speerpunt efgartigimod (ARGX-113)."
Is het nu game over voor cusatuzumab?

Danny Reweghs:"Dat kan, maar het hoeft absoluut niet het einde van de ontwikkeling rond de molecule te zijn. Argenx zal cusatuzumab niet zelfstandig ontwikkelen gezien de focus op auto-immuunziekten. Het zal de zoektocht naar een andere partner starten, bijvoorbeeld AbbVie. De molecule zou een mooie aanvulling zijn op diens middel venetoclax."
Wanneer krijgen we belangrijk nieuws over de potentiële blockbuster efgartigimod?

Danny Reweghs: "Aandeelhouders van argenx hebben al enige tijd 17 december in kleur aangeduid in hun agenda. Dan beslist de Amerikaanse autoriteit FDA in principe over de goedkeuring van efgartigimod in de indicatie myasthenia gravis (MG). Als dat middel wordt toegelaten, heeft argenx als eerste een doeltreffende middel tegen de ernstige spierziekte op de markt. De verkoop zal bovendien met een eigen verkoopploeg gebeuren. Dat zou de tot nog toe belangrijkste mijlpaal in de geschiedenis van het Gentse biotechbedrijf zijn."
Bron:"Trends"
piddybull liked last!

ancaoli
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2200
Lid geworden op: 28 jan 2018 18:54
waarderingen: 1236

Re: Argen-X

Bericht door ancaoli »

Eclair schreef:
12 jun 2021 16:46
Piddy, toch al beetje gezweet ze.... Zo dien top boven de 300€ en dan terug ...dikwijls gedacht dju had ik maar.....en dan lager terug gekocht....
Dik gedacht aan verkoop moment ancoali ergens rond de 227 als ik me niet vergis....weet niet of hij nu net boven de 200€ terug erin zit...?
Ach ja als ge alles op voorhand weet zou simpel zijn, ...dan was mijn Galapagos ook op de top buiten ..helaas..maar daar komt toch ook terug bij.
Alez ik ben blij dat ik toch niet op verkeerde moment op verkopen gedrukt heb.
Hopelijk nog wat terug erbij.
En ja ook arrowhead natuurlijk :up:
Hallo Eclair, nee spijtig genoeg niet terug ingestapt; daarvoor had de koers nog iets meer moeten zakken. Goed dat je niet in paniek verkocht hebt. Good luck!
Vaste Portefeuille:Recticel, WRN, Accentis, Global G, Roularta, Agfa, Ontex, OCI, Sorrento, Inventiva

schijndel
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 18
Lid geworden op: 06 dec 2018 20:53
waarderingen: 12

Re: Argen-X

Bericht door schijndel »


Gebruikersavatar
piddybull
Premiummember
Premiummember
Berichten: 4688
Lid geworden op: 21 jan 2013 22:45
Locatie: Aardbol afslag W.VL
waarderingen: 7952
Contacteer:

Re: Argen-X

Bericht door piddybull »

argenx announces publication of Phase 3 ADAPT trial results of efgartigimod for the treatment of generalized myasthenia gravis in The Lancet Neurology


Results from ADAPT showed treatment with efgartigimod provided clinically meaningful improvements in strength and quality of life measures in generalized myasthenia gravis (gMG)

Efgartigimod is under U.S. Food and Drug Administration (FDA) review with December 17, 2021 Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date

Breda, the Netherlands —Jun. 16, 2021— argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), today announced that The Lancet Neurology has published pivotal trial results from the Phase 3 ADAPT trial of efgartigimod, an FcRn antagonist, for the treatment of adults living with generalized myasthenia gravis (gMG). Efgartigimod is currently under review with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of gMG with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of December 17, 2021, and if approved, would be the first-and-only approved FcRn antagonist.

“Myasthenia gravis can have a devastating impact on a person's life and independence, potentially affecting one's ability to swallow, speak, walk and even breathe. In addition, each patient experiences the course of MG differently, which can make disease management unpredictable,” said James F. Howard Jr., M.D., Professor of Neurology (Neuromuscular Disease), Medicine and Allied Health, Department of Neurology, The University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine and principal investigator for the ADAPT trial. “In the ADAPT trial, we observed clinically meaningful improvements in the first two weeks of dosing in a majority of patients treated with efgartigimod. These results are important for the MG community and I am hopeful efgartigimod will provide a first-in-class targeted therapy that can be dosed in an individual way for people living with this chronic autoimmune disease.”

The ADAPT trial met its primary endpoint demonstrating significantly more acetylcholine receptor-antibody positive (AChR-Ab+) gMG patients were responders on the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) score following treatment with efgartigimod compared with placebo (67.7% vs. 29.7%; p<0.0001). Responders were defined as having at least a two-point improvement sustained for four or more consecutive weeks on the MG-ADL score. Additionally, 40% of patients treated with efgartigimod achieved minimal symptom expression defined as MG-ADL scores of zero (symptom free) or one, compared to 11.1% of patients who received placebo. Among AChR-Ab+ responders, 84.1% showed clinically meaningful improvement on the MG-ADL score within the first two weeks of treatment. The safety profile of efgartigimod was comparable to placebo.

After completing ADAPT, 90% of participants entered ADAPT-plus, an ongoing three-year open-label extension study evaluating the long-term safety and tolerability of efgartigimod. In total across ADAPT and ADAPT-plus, at least 118 patients have been on efgartigimod therapy for 12 months or more.

“The publication of the ADAPT results provides an exciting opportunity to share these data with the clinical community as we aim to introduce a new treatment option for gMG patients. gMG is a chronic, debilitating and potentially life-threatening disease where both the disease symptoms and side effects from current therapies can cause significant impairment on a person’s life,” said Wim Parys, M.D., Chief Medical Officer of argenx. "Efgartigimod is currently under review with the FDA for the treatment of gMG, and if approved, we look forward to bringing this therapy to MG patients who are in great need of new treatment options.”

Phase 3 ADAPT Trial
The Phase 3 ADAPT trial was a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center, global trial evaluating the safety and efficacy of efgartigimod in patients with gMG. A total of 167 adult patients with gMG in North America, Europe and Japan enrolled in the trial and were treated. Patients were eligible to enroll in ADAPT regardless of antibody status, including patients with AChR antibodies (AChR-Ab+) and patients where AChR antibodies were not detected. Patients were randomized in a 1:1 ratio to receive efgartigimod or placebo for a total of 26 weeks. ADAPT was designed to enable an individualized treatment approach with an initial treatment cycle followed by a variable number of subsequent treatment cycles. The primary endpoint was the number of AChR-Ab+ patients who achieved a response on the MG-ADL score defined by at least a two-point improvement for four or more consecutive weeks.

About Efgartigimod
Efgartigimod is an investigational antibody fragment designed to reduce disease-causing immunoglobulin G (IgG) antibodies and block the IgG recycling process. Efgartigimod binds to the neonatal Fc receptor (FcRn), which is widely expressed throughout the body and plays a central role in rescuing IgG antibodies from degradation. Blocking FcRn reduces IgG antibody levels representing a logical potential therapeutic approach for several autoimmune diseases known to be driven by disease-causing IgG antibodies, including: myasthenia gravis (MG), a chronic disease that causes muscle weakness; pemphigus vulgaris (PV), a chronic disease characterized by severe blistering of the skin; immune thrombocytopenia (ITP), a chronic bruising and bleeding disease; and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), a neurological disease leading to impaired motor function.

About Myasthenia Gravis
Myasthenia gravis (MG) is a rare and chronic autoimmune disease, often causing debilitating and potentially life-threatening muscle weakness. More than 85% of people with MG progress to generalized MG (gMG) within 18 months, where muscles throughout the body may be affected, resulting in extreme fatigue and difficulties with facial expression, speech, swallowing and mobility. In more life-threatening cases, MG can affect the muscles responsible for breathing. There are approximately 65,000 people in the United States and 20,000 people in Japan living with the disease.

About argenx
argenx is a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases and cancer. Partnering with leading academic researchers through its Immunology Innovation Program (IIP), argenx aims to translate immunology breakthroughs into a world-class portfolio of novel antibody-based medicines. argenx is evaluating efgartigimod in multiple serious autoimmune diseases. argenx is also advancing several earlier stage experimental medicines within its therapeutic franchises. argenx has offices in Belgium, the United States, Japan, and Switzerland. For more information, visit www.argenx.com and follow us on LinkedIn at https://www.linkedin.com/company/argenx/ and Twitter at https://twitter.com/argenxglobal.
jack. liked last!
Arrowhead (ARWR) diversification is only important if you don't do your own work.

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 25630
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 15062

Re: Argen-X

Bericht door charel01 »

Middel tegen spierziekte van Argen-X toont goede werkzaamheid
Argen-X heeft positieve resultaten over de werkzaamheid van het middel efgartigimod tegen de spierziekte myasthenia gravis gepubliceerd in het tijdschrift The Lancet Neurology. Dit bleek uit een persbericht van het biotechbedrijf naar aanleiding van de Fase 3 studie met de behandeling.

Resultaten van de ADAPT-studie toonden aan dat behandeling met efgartigimod voor klinisch significante verbeteringen zorgde in kracht en kwaliteit van leven bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Efgartigimod ligt momenteel voor beoordeling bij de Amerikaanse toezichthouder FDA met meer nieuws te verwachten tegen het eind van het jaar.

Door: ABM Financial News.
jack. liked last!

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 25630
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 15062

Re: Argen-X

Bericht door charel01 »

Argenx liet weten dat The Lancet Neurology de cruciale studieresultaten heeft gepubliceerd van de Fase 3 ADAPT-studie met efgartigimod, een FcRn-antagonist, voor de behandeling van volwassenen die leven met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG). Efgartigimod wordt momenteel beoordeeld door de Amerikaanse FDA voor de behandeling van gMG met een Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) streefdatum van 17 december 2021. Indien goedgekeurd zou het de eerste en enige goedgekeurde FcRn-antagonist zijn. Geen impact op 240 euro koersdoel en “Houden”-advies.

Gebruikersavatar
piddybull
Premiummember
Premiummember
Berichten: 4688
Lid geworden op: 21 jan 2013 22:45
Locatie: Aardbol afslag W.VL
waarderingen: 7952
Contacteer:

Re: Argen-X

Bericht door piddybull »

Het artikel !
Schermafbeelding 2021-06-17 om 12.54.54.png
Schermafbeelding 2021-06-17 om 12.54.39.png
Bron : https://www.thelancet.com/journals/lane ... 9/fulltext
U kunt zich hier registreren waarna u de bijlage kunt bekijken.
charel01 liked last!
Arrowhead (ARWR) diversification is only important if you don't do your own work.









Plaats reactie