Argen-X

Beleggen, aandelen kopen in België, informatie, koersen en analyses



NewB76
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1330
Lid geworden op: 21 jul 2018 13:41
waarderingen: 369

Re: Argen-X

Bericht door NewB76 »

Kan het zijn dat de koers enkel wat stijgt als er volume komt in de namiddag ?



believer
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5471
Lid geworden op: 14 jan 2015 17:30
waarderingen: 4657

Re: Argen-X

Bericht door believer »

charel01 liked last!

schijndel
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 18
Lid geworden op: 06 dec 2018 20:53
waarderingen: 12

Re: Argen-X

Bericht door schijndel »

believer schreef:
18 mei 2021 13:31
https://www.trivano.com/aandeel/advies- ... 722.advies

Koersdoel 261 Goldman kopen
Jammer dat we niet weten waarom Goldman Sachs het koersdoel verlaagt..
Ik kan zo niet bedenken waarom, hoorde geen negatieve verassingen in de conference call?
charel01 liked last!

loe
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 539
Lid geworden op: 06 jan 2012 19:10
waarderingen: 35

Re: Argen-X

Bericht door loe »

Wat is hier aan de hand?

NewB76
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1330
Lid geworden op: 21 jul 2018 13:41
waarderingen: 369

Re: Argen-X

Bericht door NewB76 »

Wordt er niet eventjes aan de boom geschud ?

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2458
Lid geworden op: 20 jul 2017 10:53
waarderingen: 4814

Re: Argen-X

Bericht door Lama Daila »

https://www.tijd.be/markten-live/nieuws ... 07096.html

Het meest frappant is Argenx , sinds maart samen met AB InBev en KBC het zwaargewicht in de Bel20. De groep tuimelt woensdag opnieuw tot 7 procent lager naar 213,80 euro. En duwt zo mee de Bel20 1,2 procent lager naar 4.026 punten.
Echt 'hard' nieuws is er niet meteen. Wel de voortzetting van de zeldzame neerwaartse trend sinds februari. Toen meldde de Gentse biotechnologiegroep dat het potentiële goudhaantje efgartigimod geen 'fast lane' van de Amerikaanse waakhond FDA krijgt voor de goedkeuring als middel tegen de spierziekte myasthenia gravis.
Sinds de boodschap dat groen licht voor de cruciale Amerikaanse markt voor 'efga' er ten vroegste eind 2021 komt, is de beurswaarde van Argenx na een verschroeiend 2020 5 miljard dollar lichter geworden, tot goed 11 miljard nu (zie grafiek onderaan).
Na het kwartaalrapport vorige week handhaven de meeste Amerikaanse beurshuizen hun koopadvies. Dat is het geval voor JPMorgan, dat aanstipt dat 20 juli een katalysator voor de beurskoers kan zijn. Die dag houden de Gentenaars hun 'R&D Day' en CEO Tim Van Hauwermeiren belooft dan nieuwe indicaties - nummers vijf en zes - aan te kondigen waarop Argenx efga zal inzetten.

Op dit ogenblik wordt het experimentele middel in klinische testen al tegen vier aandoeningen ingezet. 'Merk op dat Argenx over extra indicaties in het meervoud spreekt', schrijft JPMorgan-analist James Gordon verwijzend naar de beleggerspresentatie van vorige week (zie screenshot). 'Tot nog toe was het indicatie in enkelvoud.'

Terwijl de 'sell side' grotendeels zijn koopadviezen behoudt, is het enthousiasme van de 'buy side' - het Wall Street-jargon voor vermogensbeheerders - hier en daar bekoeld. Dat leren de kwartaalrapporten met participaties die fondsbeheerders deze maand aan de beurswaakhond SEC vrijgeven. Zo heeft Redmile, een Californische biotechinvesteerder rond de veteraananalist Jeremy Green, nog een kleine 850.000 stuks. Bij het kwartaalrapport in februari was dat 918.000 stuks.
Een andere biotechinvesteerder, Baker Bros, heeft dan weer zijn belang in lijn met de kapitaalronde in februari opgetrokken: van 1,02 miljoen stuks eind 2020 naar 1,12 miljoen nu. De winstnemingen zijn dus verre van algemeen.
Voor beleggers in Argenx is de boodschap: omcirkel 20 juli in de agenda. Zoals Van Hauwermeiren vorig jaar in een interview met De Tijd zei: 'Als je geen cashflow hebt, moet je draaien op nieuwsflow.'
Als 20 juli een goede nieuwsflow oplevert, kan Argenx de Bel20 net op tijd voor de nationale feestdag de daaropvolgende dag een boost geven.
8779A3A1-B27D-42E9-AB5A-D52D0591E092.jpeg
U kunt zich hier registreren waarna u de bijlage kunt bekijken.
charel01 liked last!
https://twitter.com/lama_daila

NewB76
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1330
Lid geworden op: 21 jul 2018 13:41
waarderingen: 369

Re: Argen-X

Bericht door NewB76 »

Nieuws ?

Gebruikersavatar
Lieve16
Premiummember
Premiummember
Berichten: 5235
Lid geworden op: 02 jan 2012 22:29
waarderingen: 4767

Re: Argen-X

Bericht door Lieve16 »

Volgende belangrijke afspraak voor argenx is R&D-dag op 20 juli

28/05/21 om 14:00
Bijgewerkt om 19:44
De terugval van argenx de voorbije maanden is begrijpelijk, maar voldoende. We verhogen het advies.

De eerste jaarhelft had voor Argenx twee gezichten. In februari scoorde het kroonjuweel ARGX-113 of efgartigimod met een positieve update over de fase II/III-studie in de zeldzame spierziekte CIPD. Het vervroegd afsluiten van de tussentijdse veiligheids- en werkingsanalyse en de start van de fase III-studie betekende voor efgartigimod al een vierde proof-of-concept. Naast de succesvolle fase III-studie in de zeldzame spierziekte myasthenia gravis (MG) lopen er fase III-studies in de bloedziekte ITP en in de huidziekte pemphigus vulgaris (PV).

Op het positieve nieuws volgde een succesvolle kapitaalverhoging met 1,15 miljard dollar dankzij de uitgifte van 3,59 miljoen aandelen tegen 320 dollar of 265,69 euro per aandeel. De riante kaspositie bedroeg op 31 maart 2,9 miljard dollar of 46 euro per aandeel.

Het feit dat het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA) geen voorkeurstraject verleende voor het goedkeuringsdossier voor de indicatie MG zorgde vanaf begin maart voor een ommekeer in het sentiment. De beslissing door de FDA is voorzien op 17 december. We schatten de kans op een goedkeuring hoog in, maar niets is zeker tot definitieve beslissing. De later dan verhoopte beslissing geeft argenx de kans zich nog beter voor te bereiden op elk aspect van de commercialisatie vanaf eind 2021. Er werd ook een speciaal programma opgestart om patiënten al voor de goedkeuringsbeslissing te behandelen.

Intussen is de goedkeuringsaanvraag ook ingediend in Japan, met een verwachte beslissing in de eerste jaarhelft van 2022. In de tweede jaarhelft volgt de aanvraag bij het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), met een verwachte beslissing in de tweede helft van 2022.

De snelle ontwikkeling tot een wereldwijde speler kreeg in januari een belangrijke extra dimensie door de licentiedeal voor de ontwikkeling en de verdeling van efgartigimod in Groot-China met het Chinese Zai Lab. Later dit jaar mogen we de eerste beslissingen verwachten over het Chinese registratietraject in de indicatie MG, het inpassen van Chinese patiënten in de lopende globale fase III-studies en mogelijk over het testen in China van efgartgimod in nieuwe indicaties.

De volgende belangrijke afspraak wordt de R&D-dag op 20 juli. De bedoeling is de vijfde indicatie bekend te maken waarin efgartigimod zal worden getest. Later dit jaar volgt de zesde indicatie. Beide studies starten nog in 2021. Op 20 juli krijgen we ook de resultaten van een uitgebreide fase I-studie met ARGX-117, net zoals efgartigimod een uiterst beloftevol auto-immuun antilichaam. Een eerste fase II-studie met ARGX-117 start nog in 2021 in de neurologische ziekte MMN. Daarnaast krijgen we meer details over een nieuwe molecule in de pijplijn, ARGX-119. Later dit jaar volgt meer nieuws over ARGX-120.

Dat argenx elk jaar een nieuwe molecule aan zijn pijplijn toevoegt, is een testament voor het succesvolle ontwikkelingsplatform van het bedrijf.

Conclusie

Het aandeel van argenx viel tegenover het piekniveau in februari met 30 procent terug. De terugval is begrijpelijk, rekening houdend met het schitterende voorafgaande parcours en de ontgoocheling over het niet verkrijgen van een versnelde behandeling van het registratiedossier voor efgartigimod in de Verenigde Staten, maar ook voldoende. We verhogen het advies. We verwachten dat de markt zich opnieuw zal richten op het enorme potentieel van de pijplijn. We mikken ook op de goedkeuring van efgartigimod in de VS in december. Daarna wacht de uitdaging om van efgartigimod een commercieel succes te maken.

Advies: koopwaardig

Risico: hoog

Rating: 1C

Koers: 222,8 euro

Ticker: ARGX BB

ISIN-code: NL0010832176

Markt: Euronext Brussel

Beurskapitalisatie: 11,4 miljard euro

K/w 2020: -

Verwachte k/w 2021: -

Koersverschil 12 maanden: +17%

Koersverschil sinds jaarbegin: -8%

Dividendrendement: -

Trends.be
jack. liked last!

NewB76
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1330
Lid geworden op: 21 jul 2018 13:41
waarderingen: 369

Re: Argen-X

Bericht door NewB76 »

Lama Daila liked last!

jack.
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1854
Lid geworden op: 14 sep 2017 11:17
waarderingen: 2402

Re: Argen-X

Bericht door jack. »

Opdoffer voor Argenx
Johnson & Johnson stopt de samenwerking met Argenx rond cusatuzumab.
07:30
Johnson & Johnson geeft rechten op cusatuzumab terug (Argenx)
Verrassend nieuws: Argenx kondigt aan dat het de wereldwijde rechten op cusatuzumab terugkrijgt van Johnson & Johnson. Blijkbaar beantwoorden de tusssentijdse gegevens van de fase 1b ELEVATE-studie ter behandeling van myeloïde leukemie (AML) niet aan de hooggespannen verwachtingen, voor de Amerikanen.

Argenx gaat nu zelf verdere stappen evalueren en de opties bestuderen.

Johnson & Johnson verwierf eind 2018 met grote trom de rechten op cusatuzumab. De Amerikanen betaalden toen 300 miljoen dollar voor een licentie te nemen op het bloedkankeronderzoek.
:o :wtf: :think:
charel01 liked last!









Plaats reactie