Galapagos

Beleggen en aandelen kopen in België, beursberichten, informatie delen, beurskoersen analyseren + Mid, Small, Fixing
Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4328
Lid geworden op: 07 aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 7859
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door sanderus »

Analisten zijn onmisbaar in biotech. De meeste van die mannen zijn PHD's of dokters die iets over de materie weten en ook de concurrentie volgen.
Door meerdere rapporten te lezen krijg je automatisch een andere kijk en inzicht in de materie.
Dat de koers tuimelt heeft meestal niks met analisten te zien maar met falende middelen of omzet.

Biotech is nog iets anders dan darts spelen.
jack. liked last!



Gebruikersavatar
nete
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1176
Lid geworden op: 25 jan 2018 13:04
waarderingen: 285
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door nete »

sanderus schreef:
22 mei 2020 16:40
Analisten zijn onmisbaar in biotech. De meeste van die mannen zijn PHD's of dokters die iets over de materie weten en ook de concurrentie volgen.
Door meerdere rapporten te lezen krijg je automatisch een andere kijk en inzicht in de materie.
Ik bedoel, als 5 analisten na "grondige" analyse "met kennis van de materie" koersdoelen rondstrooien die 50 euro uit mekaar liggen, dan heb ik daar toch serieuze twijfels over. Vandaar mijn vergelijking met darts.

Intussen order geplaatst en uitgevoerd.
5 juni. Port (cash incl.) +9,18%
Aedifica+18,25%, Barco+15,10%, Care Property+16,69%, Microsoft-1,00%, VGP+19,89%

Gebruikersavatar
neku
Premiummember
Premiummember
Berichten: 3825
Lid geworden op: 01 jan 2017 20:21
Locatie: Antwerpen
waarderingen: 1239
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door neku »

sanderus schreef:
22 mei 2020 16:40
Analisten zijn onmisbaar in biotech. De meeste van die mannen zijn PHD's of dokters die iets over de materie weten en ook de concurrentie volgen.
Door meerdere rapporten te lezen krijg je automatisch een andere kijk en inzicht in de materie.
Dat de koers tuimelt heeft meestal niks met analisten te zien maar met falende middelen of omzet.

Biotech is nog iets anders dan darts spelen.
Dus toen GLPG van 250 tuimelde had dat iets te maken met falende middelen of omzet? Ik denk gewoon wat fondsen en ETF's die werden gedumpt. Heeft verder LT weinig met GLPG te maken. Volgens anderen is het allemaal de schuld van shorters en analisten ;)
nete liked last!
The aim of education is the knowledge, not of facts, but of values!

Gebruikersavatar
Lama Daila
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1991
Lid geworden op: 20 jul 2017 10:53
waarderingen: 3542
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door Lama Daila »

https://twitter.com/lama_daila/status/1 ... 60768?s=21
Safety profile of filgotinib and upadacitinib in RA: data from 2 EULAR2020 abstracts (VTE, MACE and HZ) $GLPG
FIL: http://scientific.sparx-ip.net/archivee ... 020THU0202
UPA: http://scientific.sparx-ip.net/archivee ... 020THU0197
7CF88269-26D3-4800-9B80-C1F559DCE64D.jpeg
Je hebt niet voldoende permissies om de bijlagen van dit bericht te bekijken.
Techno4ever liked last!
https://twitter.com/lama_daila

Gebruikersavatar
charel01
Premiummember
Premiummember
Berichten: 23709
Lid geworden op: 02 jan 2012 20:17
Locatie: Provincie Antwerpen
waarderingen: 12283
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door charel01 »

Uitgelicht: studieresultaten filgotinib ontgoochelen Galapagos beleggers
Galapagos publiceerde deze week resultaten over de werking van hun medicijn filgotinib bij patiënten met colitis ulcerosa, een ziekte waardoor de dikke darm chronisch ontstoken raakt.

Beleggers hadden echter op meer gehoopt en stuurden het aandeel op weekbasis 7,9 procent lager tot 185,00 euro per aandeel.

Filgotinib werkt bij hogere doseringen

De resultaten tonen echter wel aan dat het middel zeker bij hogere doseringen blijkt te werken. Zo onderzocht de studie 1.348 volwassen patiënten met de darmziekte waarbij vooral de groep die een dosering van 200 milligram kreeg positief reageerde.

Bij deze dosering was er al na tien weken een statistische significante verbetering zichtbaar ten opzichte van de placebo-groep. Bij de dosering met 100 milligram was dat echter nog niet het geval na tien weken, maar wel na een jaar. Ook bij patiënten die niet aansloegen op eerdere behandelingen bleek het middel soms te helpen.

“We zijn tevreden over de vroege respons op de inductietherapie en de duurzame werkzaamheid van de onderhoudstherapie”, aldus Merdad Parsey, Chief Medical Officer bij Gilead Sciences, de samenwerkingspartner van Galapagos. "Deze resultaten suggereren dat filgotinib meer patiënten kan helpen om met een orale therapie een betekenisvolle en aanhoudende verbetering van de behandelingsrespons te bereiken.”

Lage dosis lijkt statistisch niet significant

De reden dat beleggers niet enthousiast reageerden op het nieuws, lijkt echter te vinden bij de resultaten over de doseringen.

Over het algemeen zijn de gegevens over de werkzaamheid van het middel in de onderhoudsstudie positief, stelden de analisten van het beurshuis Jefferies. De data voor de therapie bij hoge doses lagen zelfs boven de verwachtingen.

Bij lagere doses waren de effecten minder sterk en kon de studie niet bewijzen er een statistisch significant verschil was op week 10.

"Ik begrijp de teleurstelling", zei analist Jos Versteeg van InsingerGilissen tegen ABM Financial News. Bij een behandeling is de hoop dat dit bij een lage dosering een effect sorteert, en dit lijkt nu met filgotinib bij colitis ulcerosa niet het geval, legde hij uit. Voor de camera's van ABM Financial News zei Versteeg dat het middel invloed kan hebben op de vruchtbaarheid waardoor een hoge dosis niet handig is.

De zakenbank UBS nuanceerde echter de slechtere resultaten voor de dosis met 100 milligram. “We denken dat de positieve resultaten van de studie bij 200 milligram vooral hetgene is wat telt” aldus de analisten. Het succes ligt in lijn met de verwachtingen. Het gebrek aan significantie bij de 100 milligram studie zal vermoedelijk het commercieel succes van filgotinib niet tegen houden, aldus de analisten van de Zwitserse zakenbank.

Veiligheid en waardering niet in het gedrang

Positief is ook dat de studie net als in vroegere proeven opnieuw toont dat filgotinib veilig is. Zo vindt Jefferies dat de veiligheid van de behandeling in de laatste studie in grote lijnen in overeenstemming is met eerdere onderzoeken, waarbij onder meer weinig infecties optreden. Volgens Jefferies tonen de studieresultaten opnieuw aan dat filgotinib het potentieel heeft om een zogeheten blockbuster te worden. Naast behandeling tegen darmontstekingen, kan filgotinib ook worden ingezet bij reuma. Galapagos en Gilead hopen het middel daarvoor nog dit jaar op de markt te kunnen brengen.

Jefferies denkt dat filgotinib een piekomzet van 6 miljard dollar kan bereiken waarbij volgens de analisten 3 miljard dollar komt uit de behandeling van reuma, 600 miljoen dollar uit de behandeling van de ziekte van Crohn, 400 miljoen dollar uit CU en de overige 2 miljard dollar door de toepassing bij andere aandoeningen.

Jos Versteeg van InsingerGilissen benadrukt dat reuma in zijn model een piekomzet heeft van 5 miljard dollar en colitis ulcerosa maar 500 miljoen dollar. “Kortom colitis ulcerosa is niet zo heel erg belangrijk voor Galapagos”, aldus Versteeg die ook vindt dat de koersdaling van het aandeel een goed instapmoment vormt.

Jefferies kijkt nu uit naar de vrijwel zekere goedkeuring voor filgotinib als behandeling tegen reuma, die in het derde kwartaal wordt verwacht.

Jefferies herhaalt het koopadvies met een koersdoel van 210,00 euro voor Galapagos. UBS handhaaft zijn Houden advies met een koersdoel van 200,00 euro per aandeel. InsingerGilissen heeft een Aanbevolen advies voor het aandeel met een koersdoel.


Door: ABM Financial News.
piddybull liked last!
Go with the flow.

Gebruikersavatar
piddybull
Premiummember
Premiummember
Berichten: 3663
Lid geworden op: 21 jan 2013 22:45
Locatie: Aardbol afslag W.VL
waarderingen: 6720
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door piddybull »

De verkeerde kant ditmaal !
Schermafbeelding 2020-05-23 om 16.16.52.png
Bijkomende info in de WE krant De Tijd
Schermafbeelding 2020-05-23 om 16.19.29.png
Je hebt niet voldoende permissies om de bijlagen van dit bericht te bekijken.
Wimpie85 liked last!
GALÁPAGOS THE BEST IS YET TO COME !
Think big ...€ 696 , big enough ?
ALL-IN - Keep calm and hold your Galapagos shares !

sparrow
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2001
Lid geworden op: 05 feb 2015 11:02
waarderingen: 851
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door sparrow »

Beleggers zullen nog wel wakker worden dat Filgotinib voor UC wel een goede zaak is. No worries Piddybull

Gebruikersavatar
sanderus
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4328
Lid geworden op: 07 aug 2012 08:47
Locatie: Fovea Centralis
waarderingen: 7859
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door sanderus »

Abbvie heeft momenteel een fase 2b/3 met UPA in UC maar heeft wel tussentijdse resultaten gebracht van de fase 2b met 250 patienten. De gebruikte doseringen waren 7,5/15/30 en 45mg.
In de groep van de 45mg zaten 56 patienten. De resultaten zijn na 8 weken.
Zoals verwacht scoort de 45mg veruit het beste.(meer dan 40% beter dan de 30mg)
Zoals geweten is in RA enkel de 15mg goedgekeurd wegen safety problemen met de 30mg. Men zou denken dat er met de 30mg en de 45mg grote problemen gaan voordoen in UC maar dat blijft afwachten tot de resultaten er zijn want er wordt gewerkt met "extented release" tabletten waarbij de inhoud niet zo vroeg vrijkomt als UPA bij RA patienten.
Waarschijnlijk zal ook Abbvie de 30mg en 45mg nodig hebben. Maar aangezien we slechts een behandeling van een 100-tal patienten over een periode van 8 weken blijft het afwachten.


Hieronder de resultaten:
Screenshot_20200523-165531_Chrome.jpg
Veiligheid:

In this study, the safety profile was consistent with that observed in the previously reported Phase 2 Crohn's disease study.1 No new safety signals were detected.1 Serious adverse events occurred in 0/4/6/5 percent of the 7.5/15/30/45 mg upadacitinib groups, respectively, compared to 11 percent in the placebo group.1 Serious infections occurred in 0/2/0/4 percent of the 7.5/15/30/45 mg upadacitinib groups, respectively, compared to 4 percent in the placebo group.1 One event of herpes zoster with the upadacitinib 45 mg dose and one malignancy (malignant melanoma) with the upadacitinib 7.5 mg dose were reported. No venous thromboembolic events, major adverse cardiovascular events or deaths occurred.1

Je hebt niet voldoende permissies om de bijlagen van dit bericht te bekijken.
jack. liked last!

pate
Forum veteraan
Forum veteraan
Berichten: 1054
Lid geworden op: 06 nov 2012 13:54
waarderingen: 1244
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door pate »

sanderus schreef:
23 mei 2020 17:03
Abbvie heeft momenteel een fase 2b/3 met UPA in UC maar heeft wel tussentijdse resultaten gebracht van de fase 2b met 250 patienten. De gebruikte doseringen waren 7,5/15/30 en 45mg.
In de groep van de 45mg zaten 56 patienten. De resultaten zijn na 8 weken.
Zoals verwacht scoort de 45mg veruit het beste.(meer dan 40% beter dan de 30mg)
Zoals geweten is in RA enkel de 15mg goedgekeurd wegen safety problemen met de 30mg. Men zou denken dat er met de 30mg en de 45mg grote problemen gaan voordoen in UC maar dat blijft afwachten tot de resultaten er zijn want er wordt gewerkt met "extented release" tabletten waarbij de inhoud niet zo vroeg vrijkomt als UPA bij RA patienten.
Waarschijnlijk zal ook Abbvie de 30mg en 45mg nodig hebben. Maar aangezien we slechts een behandeling van een 100-tal patienten over een periode van 8 weken blijft het afwachten.
Die 15 mg upadacitinib tabletten die in RA gebruikt worden zijn ook "extended release".

Wat betreft de nevenwerkingen vermoed ik dat het de bedoeling is die 45 mg enkel te gebruiken tijdens de eerste 8 weken van de behandeling (inductie) om vervolgens naar een lagere onderhoudsdosering af te zakken. Op die manier kan het veiligheidsprofiel nog aanvaardbaar zijn.

https://studytrialhub.com/abbvie-upadac ... -675-study

"Upadacitinib is a novel selective Janus kinase (JAK) 1 inhibitor. JAK1 inhibition blocks the signaling of many important pro-inflammatory cytokines, including interleukin (IL)-2, IL-6, IL-7, and IL-15, which are known contributors to inflammatory disorders. Study M14-675 is a Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of oral administration of a once daily dose of upadacitinib 45 mg QD compared to placebo as induction therapy for up to 16 weeks in subjects with moderately to severely active UC. At the end of either Week 8 (Part 1) or Week 16 (Part 2), if subjects are eligible, they will be offered an opportunity to participate in Study M14-234 Substudy 3 which is a Phase 3 study designed to evaluate the efficacy and safety of oral administration of upadacitinib 15 mg or 30 mg compared to placebo as maintenance therapy in subjects with moderately to severely active UC who achieved clinical response following induction with upadacitinib in Study M14-675. Please consult the Study M14-234 protocol for further details. Subjects who consent and meet all of the inclusion criteria and none of the exclusion criteria will be enrolled into Study M14-675, which consists of two parts: (Part 1) a randomized, double-blind, placebo-controlled 8-week induction study; and (Part 2) an 8-week Extended Treatment Period for clinical nonresponders from Part 1."

Voor wat betreft VTE (PE/DVT) is het ook geweten dat RA-patiënten daar onderliggend een hoger risico op lopen. Misschien is dat anders in UC en CD? Herpes zoster en dergelijke zijn nog een ander verhaal.

AbbVie kan zich het risico met die 45 mg ook permitteren. Valt het mee qua veiligheid met de 45 mg dan scoort die dosis naar alle waarschijnlijkheid beter dan filgotinib op het vlak van werking. In het andere geval komen ze met de 30 of 15 mg allicht ook nog in de buurt van filgotinib. Bovendien heeft AbbVie met risankizumab en (generisch) Humira nog 2 andere kaarten in UC. Als ze alles verleend krijgen kunnen ze 3 verschillende werkingsmechanismen aanbieden voor UC.
Techno4ever liked last!

sparrow
Forum elite
Forum elite
Berichten: 2001
Lid geworden op: 05 feb 2015 11:02
waarderingen: 851
Contacteer:

Re: Galapagos

Bericht door sparrow »

pate schreef:
23 mei 2020 17:21

Voor wat betreft VTE (PE/DVT) is het ook geweten dat RA-patiënten daar onderliggend een hoger risico op lopen. Misschien is dat anders in UC en CD? Herpes zoster en dergelijke zijn nog een ander verhaal.
En wat als je beide ziektes hebt ? Ik kan me best voorstellen gezien RA een veelvoorkomende ziekte is dat mensen dit hebben samen met bv UC of CD.

Deelnemen aan het forum + meer functies?

Discussieer met duizenden beleggers, minder
advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen.


Plaats reactie