Kiadis Pharma

Beleggen en aandelen kopen in Nederland, beursberichten, informatie delen, beurskoersen analyseren + AMX, ASCX, Lokaal

Gebruikersavatar
jack.
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1289
Lid geworden op: 14 sep 2017 11:17
waarderingen: 1348
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door jack. » 05 jul 2019 08:51

a21 schreef:
jack. schreef:@ a21 professorke dat het artikel 3 dagen oud was weet ik ook maar was hier nog niet geplaatst daarom heb ik het hier gepost
dat het niet goed in de smaak valt neem ik aan :roll:
ik kan toch daar niks aan doen dat je ze met verlies heeft verkocht die morgen bij opening :roll: -28% ik denk dat jij er meer last van hebt dan ik :silent:
ik ben mijn geld niet kwijt jij wel :wtf:
met de aandelen die ik had en het verlies erop maakt mij niks uit en dat is een beslissing die ikzelf genomen heb .
Ten andere heb ik het geld dadelijk in galapagos gestopt en is zeer goed uitgedraaid (een gelukje)
Nu of jij je geld nog niet kwijt bent moet je nog afwachten maar goed ik ben er voorlopig uit .
ik wens degene die ze nog hebben veel geluk
a21 liked last!



powered by Surfing Waves

Gebruikersavatar
jack.
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1289
Lid geworden op: 14 sep 2017 11:17
waarderingen: 1348
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door jack. » 06 jul 2019 08:07

Uitgelicht: Galapagos en Curetis beloond
5 juli 2019 19:28 Redactie

(ABM FN-Dow Jones) Biotech-aandelen gedroegen zich afgelopen week volatiel. Voor Galapagos en Curetis bleef aan het einde van de week een winst over van zeven procent. Kiadis zag juist een vijfde van zijn beurswaarde verdampen.
Leukemiebehandeling Kiadis vertraagd

Kiadis deed de markt opschrikken met de mededeling dat het langer zal moeten wachten op goedkeuring voor zijn behandeling ATIR101. Het groene licht voor deze behandeling, die de risico’s van stamceltransplantaties bij leukemiepatiënten beperkt. werd aanvankelijk eind vorig jaar verwacht. De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van de EMA had echter aanvullende vragen. Die beantwoordde Kiadis in mei, maar nu roept de toezichthouder de hulp in van een groep medische experts.

“We waarderen de feedback van de EMA en kijken er naar uit om met ze in gesprek te blijven gedurende de beoordeling van onze marktaanvraag voor ATIR101”, aldus Kiadis.

Het bedrijf verwacht de Europese goedkeuring inmiddels niet meer voor 2020. De patiëntenwerving voor een klinische fase 3 studie er ondersteuning van een marktaanvraag in de VS, ligt wel op schema. Die studie moet in 2021 beginnen. Een gecombineerde Fase 1 en 2 studie met de behandeling CSDT002 zou volgend jaar al moeten starten 2020.

Analisten van NIBC konden het bericht van Kiadis niet waarderen. Zij zetten het aandeel op de verkooplijst en het verlaagden het koersdoel van 8,00 naar 5,00 euro.

Niet blijft duidelijkheid langer uit, ook is het volgens NIBC maar de vraag of het groene licht er wel komt. De analisten schatten die kans nu op 45 procent. Dit was eerder nog 90 procent.

Beleggers sloten zich daarbij aan. Het aandeel werd ruim een vijfde minder waard.

Lees meer op: https://beursig.com/beursnieuws/uitgeli ... s-beloond/
a21 liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4415
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 3582
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 » 06 jul 2019 08:19

Uitgelicht: Galapagos en Curetis beloond
Gepubliceerd op 5 jul 2019 om 19:28 |

(ABM FN-Dow Jones) Biotech-aandelen gedroegen zich afgelopen week volatiel. Voor Galapagos en Curetis bleef aan het einde van de week een winst over van zeven procent. Kiadis zag juist een vijfde van zijn beurswaarde verdampen.

Zo blijft het voor Kiadis en Curetis vooralsnog een onsuccesvol jaar, met koersdalingen van ruim 20 en circa 49 procent. De waarde van Galapagos is sinds de jaarwisseling daarentegen al zo’n 50 procent gestegen.

Beursbedrijf Euronext houdt de prestaties van de sector bij in een Biotech Barometer. Die liet over de eerste helft van 2019 een daling zien van 0,85 procent, wat in elk geval veel beter was dan de daling met 22 procent in de tweede helft van 2018.

De 52 ondernemingen in de barometer zagen hun marktkapitalisatie met 3 miljard euro stijgen naar 17 miljard euro. Ze stuurden twintig berichten uit die Euronext als belangrijk bestempelde, waarvan vijftien positief en vijf negatief. Er waren vier negatieve berichten over klinische resultaten en acht berichten met positieve resultaten.

Samen hadden de 52 bedrijven eind vorig jaar 3,9 miljard euro in kas, al was dat niet heel evenwichtig verdeeld. Negen Belgische biotechbedrijven waren goed voor ruim de helft van de contanten en bijna een derde van het totaal, 1,22 miljard, zat in de kas bij de Mechelse biotechgigant Galapagos.

Dit jaar nog marktaanvraag filgotinib in VS


Kiadis Pharma (05 jul)
EUR 5,950 -0,015 (-0,25%)

Curetis (05 jul)
EUR 0,767 -0,021 (-2,66%)

Galapagos (05 jul)
EUR 121,700 +0,500 (+0,41%)

(ABM FN-Dow Jones) Biotech-aandelen gedroegen zich afgelopen week volatiel. Voor Galapagos en Curetis bleef aan het einde van de week een winst over van zeven procent. Kiadis zag juist een vijfde van zijn beurswaarde verdampen.

Zo blijft het voor Kiadis en Curetis vooralsnog een onsuccesvol jaar, met koersdalingen van ruim 20 en circa 49 procent. De waarde van Galapagos is sinds de jaarwisseling daarentegen al zo’n 50 procent gestegen.

Beursbedrijf Euronext houdt de prestaties van de sector bij in een Biotech Barometer. Die liet over de eerste helft van 2019 een daling zien van 0,85 procent, wat in elk geval veel beter was dan de daling met 22 procent in de tweede helft van 2018.

De 52 ondernemingen in de barometer zagen hun marktkapitalisatie met 3 miljard euro stijgen naar 17 miljard euro. Ze stuurden twintig berichten uit die Euronext als belangrijk bestempelde, waarvan vijftien positief en vijf negatief. Er waren vier negatieve berichten over klinische resultaten en acht berichten met positieve resultaten.

Samen hadden de 52 bedrijven eind vorig jaar 3,9 miljard euro in kas, al was dat niet heel evenwichtig verdeeld. Negen Belgische biotechbedrijven waren goed voor ruim de helft van de contanten en bijna een derde van het totaal, 1,22 miljard, zat in de kas bij de Mechelse biotechgigant Galapagos.

Dit jaar nog marktaanvraag filgotinib in VS

Afgelopen week meldde Galapagos dat partner Gilead dit jaar goedkeuring wil aanvragen voor de experimentele ontstekingsremmer filgotinib als medicijn in de Verenigde Staten.

Gilead zat om de tafel met de medische waakhond FDA om een update te geven over de orale, selectieve JAK1-remmer naar aanleiding van de Fase 3 FINCH-studies en een lopende Fase 2 MANTA-studie naar de veiligheid van het mogelijke geneesmiddel. De MANTA-studie onderzoekt sperma-parameters bij mannen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn die behandeld worden met filgotinib.

Als resultaat werd een route uitgestippeld om dit jaar goedkeuring aan te vragen voor de marktintroductie van filgotinib in de Verenigde Staten.

Analisten reageerden positief. Zowel Jefferies als KBC Securities vindt dat hierdoor de onzekerheid rond het aandeel Galapagos afneemt.

Jefferies noemde het "indrukwekkende" veiligheidsprofiel van filgotinib een belangrijke onderscheidende factor die voor opwaarts potentieel zorgt, hoewel er tegen die tijd waarschijnlijk ook al drie ander JAK1-remmer in de markt zullen zijn. De zakenbank heeft een koopadvies op Galapagos met een koersdoel van 130,00 euro.

KBC Securities komt daarbij in de buurt, na een verhoging van het koersdoel voor Galapagos met 4 euro naar 128,00 euro, met handhaving van de koopaanbeveling. RBC verhoogde het koersdoel zelfs met 12 euro en kwam zo op hetzelfde bedrag uit als KBC, met een ongewijzigd Sector Perform advies.

Belangrijk patent Curetis

Bij Curetis kreeg dochterbedrijf Ares Genetics deze week een patent toegewezen van het Europees Octrooibureau voor een middel om genetische resistentie te testen. Het is het eerste patent dat Curetis kreeg toegewezen na elf aanvragen.

Het patent betreft biomarkers die testen hoe resistent de ziekteverwekker escherichia coli is tegen antibiotica en de toepassing van zulke biomarkers bij DNA-tests.
Het aandeel Galapagos werd afgelopen week 6,7 procent duurder. Curetis klom 6,3 procent.

Leukemiebehandeling Kiadis vertraagd

Kiadis deed de markt opschrikken met de mededeling dat het langer zal moeten wachten op goedkeuring voor zijn behandeling ATIR101. Het groene licht voor deze behandeling, die de risico's van stamceltransplantaties bij leukemiepatiënten beperkt. werd aanvankelijk eind vorig jaar verwacht. De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van de EMA had echter aanvullende vragen. Die beantwoordde Kiadis in mei, maar nu roept de toezichthouder de hulp in van een groep medische experts.

"We waarderen de feedback van de EMA en kijken er naar uit om met ze in gesprek te blijven gedurende de beoordeling van onze marktaanvraag voor ATIR101", aldus Kiadis.

Het bedrijf verwacht de Europese goedkeuring inmiddels niet meer voor 2020. De patiëntenwerving voor een klinische fase 3 studie er ondersteuning van een marktaanvraag in de VS, ligt wel op schema. Die studie moet in 2021 beginnen. Een gecombineerde Fase 1 en 2 studie met de behandeling CSDT002 zou volgend jaar al moeten starten 2020.

Analisten van NIBC konden het bericht van Kiadis niet waarderen. Zij zetten het aandeel op de verkooplijst en het verlaagden het koersdoel van 8,00 naar 5,00 euro.

Niet blijft duidelijkheid langer uit, ook is het volgens NIBC maar de vraag of het groene licht er wel komt. De analisten schatten die kans nu op 45 procent. Dit was eerder nog 90 procent.

Beleggers sloten zich daarbij aan. Het aandeel werd ruim een vijfde minder waard.

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4415
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 3582
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 » 06 jul 2019 08:47

'Hobbel op de weg voor Kiadis' .Door ANP PRODUCTIES



AMSTERDAM - Kiadis Pharma heeft voor de goedkeuring van de zijn middel ATIR101 wederom vertraging opgelopen. Hoewel dit maar een beperkte invloed zal hebben op de financiële prestaties van het biotechnologiebedrijf, geeft het evengoed te denken. Dat schrijven kenners van KBC in een rapport.
58855086-9bd8-11e9-94e8-02d1dbdc35d1.jpg
De geplande marktintroductie van het middel voor gebruik bij beenmergtransplantaties bij leukemiepatiënten in de Europese Unie is nu 2020, waar eerder nog op eind 2019 werd gerekend. Volgens KBC is goedkeuring krijgen voor ATIR101 van het Europees medicijnagentschap EMA een ingewikkeld traject, zeker nu er een adviesgroep (SAG) in het leven is geroepen om een oordeel te vellen. Dit laatste is niet uniek, maar maakt de kwestie wel iets complexer.

Voorlopig tornt KBC niet aan zijn koopadvies met een koersdoel van 20,50 euro. NIBC doet dat wel, daar ging het oordeel naar sell van neutral.

Het aandeel Kiadis noteerde maandagochtend na ongeveer een uur handelen 27,1 procent lager op 5,55 euro

de telegraaf

roefdewoef
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 524
Lid geworden op: 30 mei 2013 21:38
waarderingen: 240
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door roefdewoef » 11 jul 2019 21:51

Terug ingestapt aan 5,54 € ...

Misschien al geplaatst geweest, interview met Arthur Lahr op BNR radio
https://www.bnr.nl/podcast/zakendoen/10 ... dis-pharma

Gebruikersavatar
jack.
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1289
Lid geworden op: 14 sep 2017 11:17
waarderingen: 1348
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door jack. » 12 jul 2019 09:13

Kiadis (advies KBC Securities: "Opbouwen" - koersdoel 10,50 euro)
ANALYSE | Analist Lenny Van Steenhuyse nam het waarderingsmodel voor Kiadis onder de loep en verlaagde zowel het koersdoel als het advies. Hoewel de medische behoefte om klinische resultaten voor hematopoietische stamceltransplantaties (HSCT) te verbeteren hoog blijft, zit het sentiment rond bijkomende HSCT-therapieën op een dieptepunt, nadat het Italiaanse biotechbedrijf MolMed er niet in geslaagd is om de voorwaardelijke goedkeuring voor zijn genetisch gebouwde T-celtherapie Zalmoxis te verzilveren. Naast een mislukte vroege commercialiseringsfase onthulde het bedrijf dat tussentijdse resultaten van zijn lopende fase III-studie geen enkel voordeel konden aantonen van Zalmoxis op ziektevrije overleving (Disease-Free Survival, DFS). Dat maakt het onwaarschijnlijk dat het EMA deze zomer de voorwaardelijke goedkeuring van Zalmoxis zal vernieuwen. Hoewel ze vergelijkbaar zijn in omvang, vertonen de klinische data van Kiadis en MolMed - die gebruikt werden om een voorwaardelijke goedkeuring aan te vragen - zeer verschillende kenmerken. Daarom is KBCS van mening dat de fase-III-misser van MolMed niet beschouwd moet worden als een voorbode van het klinische ontwikkelingstraject van Kiadis in een laat stadium. Desondanks zal de fase III HATCY-studie geen 'walk in the park' zijn en is het mogelijk dat tussentijdse en definitieve uitlezingen niet duidelijk zijn. Daarnaast gelooft onze analist dat de EMA terughoudender zal worden bij het toekennen van de voorwaardelijke goedkeuring voor ATIR101, op basis van hun ervaring met MolMed's Zalmoxis. Dat bleek ook uit de benoeming van een wetenschappelijke adviesgroep die zal helpen bij het opstellen van een advies over de voorwaardelijke goedkeuring van het product door de markt. Daarmee verlaagt KBCS de slaagkans voor de EU-regio van 90% naar 80%. Nu de tijdlijn voor een mogelijke goedkeuring is verschoven naar 2020, schuift de geschatte nieuwe commerciële lanceerdatum bij KBCS op naar 2021 (eerder vierde kwartaal 2019). Ook in de VS zijn de tijdlijnen een jaar verschoven door de trager dan verwachte rekrutering van patiënten voor de HATCY-studie. De introductie op de Amerikaanse markt wordt nu verwacht voor 2023, met een onveranderde kans op succes van 75% (gedreven door de resultaten van fase III). Tot slot hebben twee kapitaalverhogingen en de overname van CytoSen Therapeutics voor een aanzienlijke verwatering gezorgd. Sinds het derde kwartaal van 2018 is het aantal uitstaande aandelen gestegen van 20,1 miljoen tot 29,5 miljoen. In combinatie met toenemende operationele uitgaven en aflossingen van schulden in de komende jaren (ca. 6,5 miljoen in 2019 en 2020), hebben deze factoren een aanzienlijke invloed op het uiteindelijke koersdoel bij KBCS.
De visie van KBC Securities: Hoewel het klinische datapakket van Kiadis volgens analist Lenny Van Steenhuyse superieur blijft aan dat van MolMed, neemt hij een meer conservatieve houding aan t.a.v. de vooruitzichten van ATIR101 op het gebied van regelgeving. Als gevolg van de grotere onzekerheid over de voorwaardelijke goedkeuring van ATIR101 door de markt in de EU, de verschuiving van potentiële commercialiseringstermijnen, de aanzienlijke verwatering van het aandeel en de stijgende kosten van de schuldenlast, verlaagt KCBS het koersdoel van 20,5 naar 10,5 euro en het advies van "Kopen" naar "Opbouwen"

:silent: :silent: :silent: :silent:
a21 liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4415
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 3582
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 » 12 jul 2019 09:23

jack. schreef:Kiadis (advies KBC Securities: "Opbouwen" - koersdoel 10,50 euro)
ANALYSE | Analist Lenny Van Steenhuyse nam het waarderingsmodel voor Kiadis onder de loep en verlaagde zowel het koersdoel als het advies. Hoewel de medische behoefte om klinische resultaten voor hematopoietische stamceltransplantaties (HSCT) te verbeteren hoog blijft, zit het sentiment rond bijkomende HSCT-therapieën op een dieptepunt, nadat het Italiaanse biotechbedrijf MolMed er niet in geslaagd is om de voorwaardelijke goedkeuring voor zijn genetisch gebouwde T-celtherapie Zalmoxis te verzilveren. Naast een mislukte vroege commercialiseringsfase onthulde het bedrijf dat tussentijdse resultaten van zijn lopende fase III-studie geen enkel voordeel konden aantonen van Zalmoxis op ziektevrije overleving (Disease-Free Survival, DFS). Dat maakt het onwaarschijnlijk dat het EMA deze zomer de voorwaardelijke goedkeuring van Zalmoxis zal vernieuwen. Hoewel ze vergelijkbaar zijn in omvang, vertonen de klinische data van Kiadis en MolMed - die gebruikt werden om een voorwaardelijke goedkeuring aan te vragen - zeer verschillende kenmerken. Daarom is KBCS van mening dat de fase-III-misser van MolMed niet beschouwd moet worden als een voorbode van het klinische ontwikkelingstraject van Kiadis in een laat stadium. Desondanks zal de fase III HATCY-studie geen 'walk in the park' zijn en is het mogelijk dat tussentijdse en definitieve uitlezingen niet duidelijk zijn. Daarnaast gelooft onze analist dat de EMA terughoudender zal worden bij het toekennen van de voorwaardelijke goedkeuring voor ATIR101, op basis van hun ervaring met MolMed's Zalmoxis. Dat bleek ook uit de benoeming van een wetenschappelijke adviesgroep die zal helpen bij het opstellen van een advies over de voorwaardelijke goedkeuring van het product door de markt. Daarmee verlaagt KBCS de slaagkans voor de EU-regio van 90% naar 80%. Nu de tijdlijn voor een mogelijke goedkeuring is verschoven naar 2020, schuift de geschatte nieuwe commerciële lanceerdatum bij KBCS op naar 2021 (eerder vierde kwartaal 2019). Ook in de VS zijn de tijdlijnen een jaar verschoven door de trager dan verwachte rekrutering van patiënten voor de HATCY-studie. De introductie op de Amerikaanse markt wordt nu verwacht voor 2023, met een onveranderde kans op succes van 75% (gedreven door de resultaten van fase III). Tot slot hebben twee kapitaalverhogingen en de overname van CytoSen Therapeutics voor een aanzienlijke verwatering gezorgd. Sinds het derde kwartaal van 2018 is het aantal uitstaande aandelen gestegen van 20,1 miljoen tot 29,5 miljoen. In combinatie met toenemende operationele uitgaven en aflossingen van schulden in de komende jaren (ca. 6,5 miljoen in 2019 en 2020), hebben deze factoren een aanzienlijke invloed op het uiteindelijke koersdoel bij KBCS.
De visie van KBC Securities: Hoewel het klinische datapakket van Kiadis volgens analist Lenny Van Steenhuyse superieur blijft aan dat van MolMed, neemt hij een meer conservatieve houding aan t.a.v. de vooruitzichten van ATIR101 op het gebied van regelgeving. Als gevolg van de grotere onzekerheid over de voorwaardelijke goedkeuring van ATIR101 door de markt in de EU, de verschuiving van potentiële commercialiseringstermijnen, de aanzienlijke verwatering van het aandeel en de stijgende kosten van de schuldenlast, verlaagt KCBS het koersdoel van 20,5 naar 10,5 euro en het advies van "Kopen" naar "Opbouwen"

:silent: :silent:
ben blij dat voorlopig buiten zijn :up: :up:
BodeSan liked last!

_Jack_
Forum verkenner
Forum verkenner
Berichten: 91
Lid geworden op: 29 jan 2018 20:28
waarderingen: 27
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door _Jack_ » 12 jul 2019 09:50

KBC, voor wie nemen die de belegger eigenlijk met hun advies?
Ik dacht dat een koersdoel wou zeggen dat ze dat aandeel binnen het jaar dat zagen bereiken.
Gewoon losjes even halveren. Wat een grap! :lol:
Banner liked last!

megab
Forum gebruiker
Forum gebruiker
Berichten: 211
Lid geworden op: 24 aug 2018 19:02
waarderingen: 67
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door megab » 12 jul 2019 10:02

_Jack_ schreef:KBC, voor wie nemen die de belegger eigenlijk met hun advies?
Ik dacht dat een koersdoel wou zeggen dat ze dat aandeel binnen het jaar dat zagen bereiken.
Gewoon losjes even halveren. Wat een grap! :lol:
"Niet blijft duidelijkheid langer uit, ook is het volgens NIBC maar de vraag of het groene licht er wel komt. De analisten schatten die kans nu op 45 procent. Dit was eerder nog 90 procent."

Lees jij de berichten rond dit aandeel soms? :lol:
BodeSan liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 4415
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 3582
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 » 12 jul 2019 10:18

megab schreef:
_Jack_ schreef:KBC, voor wie nemen die de belegger eigenlijk met hun advies?
Ik dacht dat een koersdoel wou zeggen dat ze dat aandeel binnen het jaar dat zagen bereiken.
Gewoon losjes even halveren. Wat een grap! :lol:
"Niet blijft duidelijkheid langer uit, ook is het volgens NIBC maar de vraag of het groene licht er wel komt. De analisten schatten die kans nu op 45 procent. Dit was eerder nog 90 procent."

Lees jij de berichten rond dit aandeel soms? :lol:
:silent: :silent:
BodeSan liked last!

Deelnemen aan het forum + meer functies?

Discussieer met duizenden beleggers, minder
advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen. 
Registreer binnen enkele tellen



Plaats reactie