Kiadis Pharma

[athoSz]

Over onderzoek CR-AIR-007 (ATIR101):

At present, all patients have completed the study. Final clinical study results (CSR) with an
analysis up to and including the last patient achieving 24 months' follow-up are expected to
be available at the end of Q1 2018.

http://kiadis.com/wp-content/uploads/20 ... cument.pdf
Pagina 78

Op Twitter verscheen daarover dit bericht: https://twitter.com/BiotechRadar/status ... 5230616576

Op het eerste zicht lijken de resultaten dus positief (zie conclusie). Ik heb echter onvoldoende medische kennis om dit uitgebreider te beoordelen, iemand?

[jack.]

hoe ver gaat het nog naar beneden elke dag 3% eraf
hopelijk ist ergste voorbij nu

[alles kan beter]

positief : bijkoopkans
en volgende week elke dag 3% erbij

[jack.]

positief : bijkoopkans
en volgende week elke dag 3% erbij

kan vandaag al terug 3% bijkomen nu zal iedereen tevreden zijn en heeft men zijn kans ook gehad om onder de 9 euro bij te kopen

[Dominiquetg]

Blijven in vrije val ?

[jack.]

Kiadis op schema met goedkeuring ATIR101

Gepubliceerd op 28 mrt 2018 om 07:26
Kiadis Pharma 27 mrt

8,87 0,00 (0,00%)


AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma ligt op schema met de aanvraag van een toelatingsvergunning voor het kandidaat-medicijn ATIR101. De biotechnoloog heeft vragen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) binnen de gestelde termijn beantwoord.

Volgens topman Arthur Lahr blijft het schema voor de goedkeuring van ATIR101, dat gebruikt wordt bij de behandeling van leukemiepatiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan, gelijk. In de laatste maanden van dit jaar verwacht Kiadis een positieve beoordeling van het EMA, gevolgd door voorlopige goedkeuring van de Europese Commissie in het eerste kwartaal van volgend jaar. ATIR101 zou dan in de tweede helft van 2019 op de markt gebracht kunnen worden.

[jack.]

Kiadis (KBC Securities: "Kopen" - koersdoel 12,50 euro) ◾Deze ochtend gaf Kiadis een update omtrent het regelgevingsproces van ATIR101, zijn belangrijkste programma. Het bedrijf streeft ernaar een voorwaardelijke goedkeuring van het EMA (European Medicines Agency) te verkrijgen op basis van fase II-data. Analist Lenny Van Steenhuyse gelooft dat de tijdlijnen die Kiadis vooropstelt realistisch zijn. De voorwaardelijke goedkeuring wordt in het eerste kwartaal van 2019 verwacht.

[bertje]

Vreemd dat we geen positieve reactie krijgen.

Wat zou het geweest zijn bij slecht nieuws??

[alles kan beter]

Vreemd dat we geen positieve reactie krijgen.

Wat zou het geweest zijn bij slecht nieuws??

dit is ook maar een scheet in een fles, bertje..

als de goedkeuring er komt (nog een eindje te gaan) dan KAN het knallen.
of, bij goedkeuring, houden ze de koers onder de knoet zoals bij tigenix, kan ook

[bertje]

Hoop dat we toch meer effect krijgen vanavond of morgen wanneer thrombo met hun nieuws komen.