Kiadis Pharma

Beleggen, aandelen kopen in Nederland, informatie, koersen en analyses
Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Raccoon schreef:
28 mei 2020 11:05
Wanneer staat deze bijeenkomst gepland ?
staat 3 berichten hoger 28/29/mei
https://ir.kiadis.com/news-releases/new ... -2020-isct


en er nog bijeenkomsten /https://ir.kiadis.com/press-releases



Volg Beursig.com op Twitter en Facebook

     


Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Persbericht
29 mei 2020 om 08:05 EDT

Kiadis kondigt nieuwe gegevens aan met betrekking tot het K-NK-celtherapieplatform dat vandaag is gepresenteerd op de ASCO 2020 virtuele jaarlijkse bijeenkomst

Een posterpresentatie (abstract 3025) toont de resultaten van meerdere FC21-NK-infusies bij R / R AML-patiënten met CZS-ziekte, behandeld in een door de onderzoeker gestart fase I / II-onderzoek

Een voor publicatie geaccepteerd abstract (abstract e15018) presenteert preklinische gegevens die aantonen hoe een CD38-knock-out van standaard FC21-NK-cellen NK-cel fratricide beperkt en de algehele activiteit tegen multipele myelomacellen verbetert in aanwezigheid van een anti- CD38-antilichaam

Een extra posterpresentatie (abstract TPS7562) beschrijft de klinische proef voor de eerste beoordeling door de mens van kant-en-klare FC21-NK-cellen afkomstig van universele allogene donoren in R / R AML en MDS

Amsterdam, Nederland, 29 mei 2020 - Kiadis Pharma NV ("Kiadis" of het "Bedrijf") (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase, kondigt aan dat nieuwe gegevens die het K-NK-celtherapieprogramma van het bedrijf ondersteunen, vandaag zullen worden gepresenteerd op de virtuele jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO). De poster voor abstract 3025 bevat klinische gegevens van een subset van AML-patiënten met een gelijktijdige aandoening van het centrale zenuwstelsel (CZS) die met FC21-NK-cellen zijn behandeld in een fase I / II-onderzoek. Samenvatting e15018 werd geaccepteerd voor publicatie en presenteert preklinische gegevens die aantonen hoe een CD38-knock-out van FC21-NK-cellen NK-cel fratricide beperkt en de algehele activiteit tegen multipele myelomacellen verbetert in aanwezigheid van een anti-CD38-antilichaam. Ten slotte vat een poster (abstract TPS7562) samen hoe veiligheid en werkzaamheid voor standaard FC21-NK-cellen zullen worden onderzocht bij R / R AML- en MDS-patiënten in een fase I klinische proef.

Samenvatting # 3025: CD56bright / CD16bright NK-cel adoptieve immunotherapie bij patiënten met gelijktijdige CZS-ziekte en recidiverende of refractaire (R / R) AML

Patiënten met R / R AML en gelijktijdige CZS-ziekte reageren zelden op chemotherapie en hebben een sombere prognose. Adoptieve immunotherapie met haplo-identieke ex vivo-geactiveerde / geëxpandeerde NK-cellen is veelbelovend in R / R AML, maar het was voorheen niet bekend of de bloed-hersenbarrière een belemmering zou vormen voor deze benadering.

Lucia Silla, MD, PhD, in Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) in Brazilië, onderzocht meerdere doses ex vivo mbIL-21 geëxpandeerde NK-cellen (FC21-NK) bij patiënten met R / R AML in combinatie met FLAG in een Fase I / II-onderzoek (NCT02809092). In deze studie werden dertien AML R / R-patiënten behandeld en een subgroep van vier van die patiënten had een gelijktijdige CZS-ziekte (van 1,6 tot 48 jaar oud), waaronder zenuw- en wortelziekte, chloroma, schimmelinfectie en SNC-parenchymale leukemische infiltratie . Alle vier de patiënten werden zwaar voorbehandeld, inclusief een eerdere stamceltransplantatie. Deze vier patiënten voltooiden ≥6 FC21 NK-infusies (dosis per infusie varieerde ingang van 1 x 10 6 om 6,6 x 10 6 cellen / kg). Alle patiënten vertoonden een respons die tot 5,5 maanden duurde.

Opvallend was dat bij alle vier de patiënten CZS-reacties werden waargenomen, zoals aangegeven door resolutie of cellulaire infiltratie van CZS-laesies. Twee patiënten ondervonden volledige verdwijning van CZS-laesies, één patiënt had een bijna volledige respons en de vierde bereikte een vermindering van 50% van de CZS-chloromen. Genexpressieprofielen voor FC21-NK-cellen werden onderzocht en toonden aan dat de belangrijkste NK-celreceptoren allemaal significant opwaarts waren gereguleerd in vergelijking met vers geïsoleerde NK-cellen uit perifeer bloed. Bijwerkingen die als gerelateerd aan de FC21-NK-infusies werden beschouwd, traden op bij drie patiënten, die allemaal beheersbaar waren. Samenvattend, meerdere IV-infusies van ex vivogeëxpandeerde FC21-NK-cellen werden goed verdragen en vertoonden ongekende CZS-reacties bij patiënten met R / R AML, wat het potentieel aantoont van FC21-NK-cellen om de bloed-hersenbarrière te doorkruisen om een ​​therapeutisch anti-leukemisch effect in het CZS te bewerkstelligen.

Dr. Silla merkte op: “Deze gegevens zijn zeer bemoedigend omdat ze aantonen dat NK-cellen de bloed-hersenbarrière kunnen passeren en ongekende reacties kunnen geven in deze zeer moeilijk te behandelen patiëntenpopulatie. De rol van ex vivo-uitgebreide FC21-NK-cellen voor gebruik in therapeutische toepassingen voor CZS-maligniteiten verdient verder onderzoek. ”

Samenvatting # e15018: Impact van CD38-knock-out in NK-cellen op door Daratumumab gemedieerde cytotoxiciteit en cellulair metabolisme.

Deze samenvatting beschrijft de resultaten van preklinisch werk uitgevoerd in Johns Hopkins en Nationwide Children's Hospital, en onderzocht hoe het antilichaam-afhankelijke celcytotoxiciteit (ADCC) -effect van Daratumumab in multipel myeloom (MM) -cellen zou kunnen worden versterkt door infusie van uitgebreide NK-cellen. Daratumumab is een monoklonaal antilichaam gericht tegen CD38 en de werkzaamheid ervan kan afnemen omdat de uitputting door Daratumumab van CD38- hoge NK-cellen tijdens therapie de algehele ADCC beperkt, in een proces dat 'broedricide' wordt genoemd. Het huidige onderzoek onderzocht of CD38 knock-out (CD38 KO ) NK-cellen van gezonde donoren, gegenereerd via Cas9 RNP's en ex vivo uitgebreid met mbIL-21 Feeder Cell (FC21), het algehele ADCC-antitumoreffect bij combinatie met Daratumumab verhoogden.

De knockout-efficiëntie was 81,9 ± 6,9% (gemiddeld ± SD, N = 5). Zeer lage off-target genmodificatie-effecten werden gezien door sequentiebepaling van het gehele genoom. In vergelijking met gepaarde CD38 wildtype (CD38 WT ) NK-cellen, vertoonden CD38 KO NK-cellen lagere conjugatie van co-NK-cellen (2,57% vs. 11,85%, N = 3, p = 0,04), minder broedermoord (97,3% vs. 54,2 %, gemiddelde levensvatbaarheid, N = 3, p = 0,01) en superieure persistentie bij muizen (18,16% vs. 0,42%, gemiddelde frequentie in bloed, N = 5, p <0,01) in aanwezigheid van Daratumumab. Bovendien vertoonden CD38 KO NK-cellen verbeterde ADCC tegen alle geteste MM-cellijnen en primaire monsters, waaronder CD38-cellijnen en primaire MM-cellen van een patiënt met terugval van de ziekte op Daratumumab.

Samenvattend wordt proof of concept gepresenteerd dat adoptieve CD38 KO NK-celtherapie het potentieel heeft om de werkzaamheid van Daratumumab tegen multipel myeloom te maximaliseren. Verder onderzoek naar de rol van metabole herprogrammering van CD38 KO NK-cellen is gerechtvaardigd.

Samenvatting # TPS7562 : Een fase I klinische proef die de veiligheid test van IL-21-uitgebreide, kant- en- klare , natuurlijke killercellen voor terugval / refractaire acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastische syndromen (MDS)

Een belangrijke vereiste voor adoptieve NK-celimmuuntherapie is het verkrijgen van voldoende celaantallen, deze direct beschikbaar hebben voor patiënten en het verzekeren van alloreactiviteit voor een anti-leukemisch effect. Deze fase I-studie (NCT04220684), gesponsord door de Ohio State University en ondersteund door Kiadis, zal deze obstakels aanpakken die de veiligheid onderzoeken van FC21 uitgebreide kant-en-klare (OTS), universele donor-afgeleide NK-cellen voor recidiverende / refractaire AML en MDS patiënten.

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid van OTS FC21-NK-cellen voor de inductie van remissie bij patiënten met R / R AML en MDS. Na chemotherapie met FLAG zullen patiënten met primaire refractaire AML, recidief AML of MDS, van 18 tot 80 jaar oud met een Karnofsky- of Lansky Performance Scale ≥ 70, zes doses OTS FC21-NK-cellen krijgen (driemaal per week gedurende twee weken). De aanbevolen fase II-dosis wordt bepaald in een 3 + 3-ontwerp (dosisniveaus: 1 x 107 cellen / kg; 3 x 107 cellen / kg; 1 x 108 cellen / kg). Bijkomende eindpunten omvatten klinische reacties, verdraagbaarheid en translationeel onderzoek. De inschrijving voor dit onderzoek is begonnen en het doel is om tot 56 patiënten op te nemen in de dosisbepalings- en uitbreidingsfase.

Andrew Sandler, Chief Medical Officer van Kiadis, merkte op: “Deze door de onderzoeker gestarte fase I-studie is bedoeld om verdere bevestiging te bieden dat celtherapieën met uitgebreide standaard NK-cellen van universele donoren de potentie hebben om R / R AML veilig te behandelen en MDS. We kijken uit naar Dr. Vasu en het OSU-team dat hun eerste patiënten inschrijft. ”

https://ir.kiadis.com/node/7421/pdf
https://ir.kiadis.com/news-releases/new ... -therapy-0
https://ir.kiadis.com/press-releases
VWarena liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

K I A D I S P H A R M A | J E F F E R I E S H E A LT H C A R E C O N F E R E N C E | 3 J U N E 2020

https://ir.kiadis.com/static-files/3782 ... 2a777ab8da
VWarena liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

EEN WAARDEVOL INZICHT IN WAAR KIADIS PHARMA VANDAAG STAAT

KIADIS TECHNISCHE PRESENTATIE JUNI 2020

https://ir.kiadis.com/static-files/54d2 ... fb2ae4e2b2
VWarena liked last!

VWarena
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 865
Lid geworden op: 04 jun 2015 13:46
waarderingen: 502
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door VWarena »

a21 schreef:
03 jun 2020 17:50
EEN WAARDEVOL INZICHT IN WAAR KIADIS PHARMA VANDAAG STAAT

KIADIS TECHNISCHE PRESENTATIE JUNI 2020

https://ir.kiadis.com/static-files/54d2 ... fb2ae4e2b2
Bedankt voor uw postings a21... Top!! :up: Kwestie van een zo laag mogelijke positie in te nemen voor de massa het ontdekt :ugeek:

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Persbericht
Kiadis kondigt nieuwe gegevens aan die aantonen dat K-NK-cellen in vivo blijven bestaan ​​en prolifereren en dat K-NK-cellen die in eerdere en toekomstige onderzoeken zijn gebruikt hetzelfde unieke hyperfunctionele fenotype hebben
12 juni 2020 om 02.30 uur EDT

3 presentaties met betrekking tot het K-NK celtherapieplatform van Kiadis zullen vandaag worden gepresenteerd op het 25e congres van de European Hematology Association

1.Een mondelinge presentatie (abstract # S284) toont klinische gegevens dat K-NK-cellen in vivo blijven bestaan ​​en prolifereren

2.Een posterpresentatie (abstract # EP1487) presenteert gegevens die de uniformiteit aantonen van K-NK-cellen die zijn uitgebreid met FC21 (zoals gebruikt in eerdere klinische onderzoeken) of PM21 (industrieel platform voor gebruik in toekomstige klinische onderzoeken, waaronder NK-REALM), die verschillend zijn van niet-geëxpandeerde NK-cellen in fenotype en zijn zeer cytotoxisch, met verhoogde secretie van cytokines

3.Een extra posterpresentatie (abstract # EP585) beschrijft gegevens van een fase I-studie van infusies van K-NK-cellen ex vivo uitgebreid met FC21 na chemotherapie die tekenen van antimicrobiële activiteit vertonen bij patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (R / R AML)

Amsterdam, 12 juni 2020 - Kiadis Pharma NV ("Kiadis" of de "Company") (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS) , een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase, kondigt aan dat nieuwe gegevens met betrekking tot haar K-NK-celtherapie platform zal vandaag worden gepresenteerd tijdens de virtuele editie van het 25th European Hematology Association (EHA) Congress. Samenvatting # S284 is een orale presentatie die klinische gegevens toont van verschillende fase I / II-onderzoeken die aantonen dat ex vivo geëxpandeerde K-NK-cellen blijven bestaan ​​en in vivo prolifererenvoor maximaal vijf weken. De poster voor abstract EP1487 presenteert gegevens die aantonen dat K-NK-cellen die zijn uitgebreid met FC21 of PM21, verschillen van niet-geëxpandeerde NK-cellen in fenotype en genexpressiehandtekening en zijn zeer cytotoxisch, met verhoogde niveaus van cytokinen. Ten slotte beschrijft een poster (abstract # EP585) positieve klinische resultaten in een subset van R / R AML-patiënten behandeld met K-NK-cellen uitgebreid met FC21 na chemotherapie die waren ingeschreven in een fase I / II-onderzoek met gelijktijdige infecties.

De EHA-abstracts zijn nu beschikbaar op www.ehaweb.org. Details van de presentaties zijn als volgt:

Samenvatting # S284: Klinische proeven in de vroege fase van adoptieve overdracht van hyperfunctionele NK-cellen, ex vivo uitgebreid met IL-21, demonstreren functioneel, fenotypisch en haplotype-specifiek bewijs van in vivo persistentie

Kiadis 'FC21-platform gebruikt K562-feedercellen die membraangebonden IL-21- en 41BB-ligand tot expressie brengen om FC21-NK-cellen te genereren die hyperfunctioneel zijn in fenotype en functioneren met therapeutisch potentieel. FC21-NK-cellen werden toegediend aan 59 patiënten in drie klinische settings: allogene (haplo-identieke) FC21-NK-cellen in combinatie met haplo-identieke hematopoëtische stamceltransplantatie (haplo-HSCT) voor de behandeling van hematologische maligniteiten met een hoog risico, allogene FC21-NK-cellen toegediend na chemotherapie voor de behandeling van recidiverende of refractaire AML en autologe FC21-NK-cellen die worden toegediend voor de behandeling van patiënten met hoogwaardige gliomen.

Persistentie en in vivo proliferatie van adoptief overgedragen therapeutische lymfocyten zijn nauw gecorreleerd met klinische reacties. De aanwezigheid van haplo-identieke donor NK-cellen op dag 7 na adoptieve overdracht is een surrogaatmarker van expansie en persistentie geassocieerd met respons.

FC21-NK-celpersistentie en -proliferatie werd geëvalueerd bij 33 van de 59 patiënten. In de context van allogene FC21-NK-cellen die worden toegediend in de haplo-HSCT-setting, prolifereren FC21-NK-cellen in vivo en blijven tot drie weken na infusie bestaan. In de R / R AML-setting prolifereren allogene FC21-NK-cellen in vivo en blijven tot vijf weken na infusie bestaan. Ten slotte blijven autologe FC21-NK-cellen intratumoraal toegediend bij patiënten met hoogwaardige gliomen aanhouden en nemen toe tot een 10-voudige accumulatie in de hersenwervelvloeistof gedurende een behandelingsperiode van acht weken.

De gepresenteerde gegevens tonen aan dat allogene FC21-NK-cellen tot vijf weken in vivo kunnen blijven bestaan ​​en prolifereren zonder de ondersteuning van exogene cytokines.

Dean Lee, MD, PhD, de hoofdauteur van dit abstract, evenals het volgende abstract, directeur van het programma voor cellulaire therapie en kankerimmunologie van het Nationwide Children's Hospital en het uitgebreide kankercentrum van de Ohio State University - Arthur G. James Cancer Hospital en Richard Solove Research Institute merkte op: "De vandaag gepresenteerde gegevens ondersteunen verder dat FC21-NK-cellen een uniek fenotype en hyperfunctionele activiteit vertonen die significante en klinisch betekenisvolle numerieke proliferatie, expansie en functionele persistentie hebben na adoptieve overdracht."

Samenvatting # EP1487: Diepe karakterisering van MBIL21 Ex Vivo-uitgebreide NK-cellen met behulp van massacytometrie en functionele assays, zorgt voor productconsistentie op verschillende productielocaties en systemen

Het FC21-platform van Kiadis gebruikt K562-feedercellen die membraangebonden IL-21- en 41BB-ligand tot expressie brengen om NK-cellen te genereren die hyperfunctioneel zijn in fenotype en functioneren met therapeutisch potentieel. Meer dan 300 doses NK-cellen tot 10 8/ kg / dosis uitgebreid met FC21 zijn geleverd aan meer dan vijftig patiënten, zonder grote toxiciteit. Het productieproces werd verbeterd door de ontwikkeling van een niet-cellulair membraan-deeltjespreparaat (PM21) om de veiligheid, efficiëntie, schaal en uniformiteit van het product voor commercialisering te verbeteren, en opgeschaald naar GMP, terwijl het nog steeds dezelfde stimulans voor uitbreiding en activering biedt als FC21. Het uitgebreide NK-celproduct van elk van deze uitbreidingsplatforms werd geanalyseerd en vergeleken met NK-cellen die vers geïsoleerd waren uit perifeer bloed. Monsters werden vóór de cryoconservering en ontdooid. De GMP-schaal FC21-NK- en PM21-NK-monsters die werden geanalyseerd, omvatten het geneesmiddelproduct dat bedoeld is voor gebruik in eerdere en toekomstige klinische onderzoeken.

De gepresenteerde gegevens tonen uitgebreide NK-cellen met vergelijkbaar fenotype en functionaliteit, ongeacht de gebruikte uitbreidingsmethode, of het nu gaat om preklinische schaal FC21, GMP-schaal FC21 of GMP-schaal PM21. NK-cellen die zijn uitgebreid met FC21 of PM21 hebben een uniform verschillende signatuur van niet-uitgebreide (primaire) NK-cellen, hebben een hoge levensvatbaarheid en zijn zeer cytotoxisch met unieke cytokineprofielen, na een bevriezings- en ontdooicyclus.

De overeenkomst tussen de NKP-cellen die GMP produceerde voor de afgelopen fase I / II HSCT-studie en voor de onlangs door de FDA goedgekeurde fase II HSCT NK-REALM-studie, vormt een brug tussen studies en voor toekomstige studies die PM21-NK-cellen opleveren.

Dr. Lee merkte op: "De gegevens op deze poster laten zien dat we in staat zijn om grote aantallen zeer actieve NK-cellen te genereren die zijn uitgebreid met FC21 en PM21 met behulp van verschillende productieprocessen, verschillende feeder-cellen en verschillende vormen van de activator die resulteren in cellen die zijn functioneel en fenotypisch niet te onderscheiden. Dit zorgt voor uniformiteit en potentie op productiesites en platforms die worden gebruikt in lopende en toekomstige klinische onderzoeken. ”

Samenvatting # EP585: Klinische en radiologische resolutie van infecties tijdens behandeling met MBIL-21-uitgebreide CD56 Bright / CD16 Bright NK-cellen bij patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (R / R AML)

In een fase I-studie (NCT02809092) werden meerdere doses van met FC21 geëxpandeerde NK-cellen geïnfundeerd na inductie van de standaard fludarabine-, cytarabine- en granulocytkoloniestimulerende factor (FLAG) -patiënten bij patiënten met R / R AML. Het doel van deze analyse was om voorlopige veiligheids- en werkzaamheidsgegevens te onderzoeken in een subgroep van patiënten met R / R AML en gelijktijdige ernstige infectieuze complicaties van deze fase I-studie. Van de 13 patiënten met R / R AML die deelnamen aan en werden behandeld in het onderzoek, hadden er drie gelijktijdige infecties of een hoog risico op bacteriële kolonisatie en werden in deze analyse opgenomen.

De gepresenteerde gegevens tonen aan dat twee van de drie patiënten met ernstige gelijktijdige infecties een volledige respons (CR) vertoonden die 151 en 269 dagen na ontvangst van FC21-NK-infusies aanhield. Bovendien hadden beide patiënten een volledige resolutie van infectie en longsymptomen, terwijl de derde patiënt een significante klinische verbetering ervoer met bijna volledige resolutie van cholangitis. Meerdere IV-infusies van FC21-NK-cellen toegediend aan patiënten met ernstige infectieuze complicaties werden goed verdragen en er werden bemoedigende tekenen van antitumor en antimicrobiële activiteit waargenomen.

Lucia Silla, MD, PhD, in Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), merkte op: “Deze fase I-studie toont veelbelovende resultaten dat behandeling met MBIL-21-uitgebreide FC21-NK-cellen een mogelijke alternatieve behandeling zou kunnen zijn die een minder toxische regime voor patiënten met ernstige infectieuze complicaties die chemotherapie hebben voltooid en die kwetsbaar zijn voor AML. "

Openbaarmakingen: Dr. Lee was een van de oprichters van CytoSen voorafgaand aan de overname door Kiadis in 2019 en is momenteel voorzitter van de wetenschappelijke adviesraad (SAB) van Kiadis. Hij heeft aandelen in Kiadis en heeft financiële compensatie ontvangen van Kiadis voor advies, voor het dienen bij de SAB van de onderneming en voor intellectuele eigendom die in licentie is gegeven aan Kiadis van het Nationwide Children's Hospital. Mogelijk ontvangt hij toekomstige inkomsten in verband met succesvolle commercialisering van de technologie.

Kiadis :
Maryann Cimino, Sr. Manager, Corporate Affairs

Tel: +1 (617) 710-7305
m.cimino@kiadis.com

https://ir.kiadis.com/news-releases/new ... ersist-and
https://ir.kiadis.com/node/7466/pdf
Blackadder liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

a21 schreef:
03 jun 2020 17:50
EEN WAARDEVOL INZICHT IN WAAR KIADIS PHARMA VANDAAG STAAT

KIADIS TECHNISCHE PRESENTATIE JUNI 2020

https://ir.kiadis.com/static-files/54d2 ... fb2ae4e2b2
kwas deze vergeten
https://ir.kiadis.com/static-files/fcf4 ... ac55ae13b5




https://ir.kiadis.com/events-and-presentations

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Persbericht
17 juni 2020 om 01.30 uur EDT

Amsterdam, 17 juni 2020 - Kiadis Pharma NV ("Kiadis" of de "Company") (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS) , een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase, kondigt vandaag aan dat Kiadis zal presenteren op de Virtual European Biotech Investor Dag 2020 gehost door Solebury Trout, Goodwin, Deutsche Bank en Nasdaq op donderdag 25 juni 2020 om 13.30 uur EDT.
https://troutaccess.com/investor.php/co ... +2020.html

De presentatie zal live worden uitgezonden via webcast en is toegankelijk via het gedeelte "Voor investeerders" op de website van het bedrijf onder het tabblad "Evenementen en presentaties" op https://www.kiadis.com/. Een herhaling van de webcast is 60 dagen beschikbaar.

Datum: donderdag 25 juni 2020
Tijd: 13.30 uur EDT
Webcast: https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/2408/35385
https://ir.kiadis.com/news-releases/new ... r-day-2020
VWarena liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Persbericht

Kiadis kondigt eerste patiënt aan die deelneemt aan klinisch onderzoek uitgevoerd aan de Ohio State University in R / R AML met kant-en-klare K-NK-cellen van universele donoren als onderdeel van het K-NK003-programma

25 juni 2020 om 01:00 EDT

Amsterdam, Nederland, 25 juni 2020 - Kiadis Pharma NV ("Kiadis" of de "Company") (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS) , een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase, en The Ohio State University Comprehensive Cancer Center - Arthur G. James Cancer Hospital (OSUCCC-James), heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt is ingeschreven en behandeld in een fase I, first-in-human clinical trial bij patiënten met recidiverende / refractaire acute myeloïde leukemie ("R / R AML") met kant-en-klare Natural Killer ("NK") -cellen die zijn vervaardigd in het celtherapie-laboratorium aan de OSUCCC-James met behulp van Kiadis 'FC21 en gepatenteerde universele donorplatforms. De proef wordt uitgevoerd op OSUCCC-James en zal naar verwachting waardevolle gegevens opleveren ter ondersteuning van het K-NK003-ontwikkelingsprogramma van Kiadis.

De fase I-studie, NCT04220684, zal het NK-celproduct evalueren bij maximaal 56 patiënten in de leeftijd van 18 tot 80 jaar met primaire refractaire AML, recidief AML of myelodysplastische syndromen ("MDS"). Het doel van deze studie is om de veiligheid van de NK-celtherapie vast te stellen voor de inductie van remissie bij patiënten met R / R AML of MDS en om de optimale dosering en het algehele responspercentage te bepalen. Patiënten die deelnamen aan de studie zullen zes doseringen van NK-cellen van 1 x 10 ontvangt 7 cellen / kg tot 1 x 10 8 cellen / kg na ontvangst Herstart chemotherapie. De proef zal naar verwachting verder klinisch proof-of-concept van Kiadis 'K-NK003-product opleveren. Kiadis ondersteunt het door Investigator gesponsorde onderzoek via een samenwerkingsovereenkomst voor onderzoek met OSUCCC-James.

Sumithira Vasu, MBBS, hoofdonderzoeker van de klinische proef, hematoloog en wetenschapper, medisch directeur van het celtherapie-lab bij OSUCCC-James, en universitair hoofddocent aan het Ohio State College of Medicine, zegt: 'Deze kant-en-klare universele donor NK-celtherapie is een opwindende nieuwe experimentele behandelingsoptie voor patiënten met R / R AML en MDS waarmee we grote hoeveelheden hyperfunctionele NK-cellen onmiddellijk kunnen infuseren wanneer dat nodig is. Het behandelen van onze eerste patiënt met deze therapie is een belangrijke stap in dit doorlopende klinische onderzoek. ”

Andrew Sandler, MD, Chief Medical Officer van Kiadis, merkte op: “Deze proef maakt gebruik van een nieuw gebruiksklaar, direct beschikbaar NK-celproduct voor de behandeling van een zeer zieke en moeilijk te behandelen groep patiënten. We zijn erg enthousiast over de start van deze proef en om een ​​stap dichter bij het brengen van K-NK-celtherapieën te brengen naar een brede patiëntenpopulatie voor een potentieel breed scala aan kankers. ”

Over Kiadis 'K-NK-celtherapieën
Kiadis' NK-celprogramma's bestaan ​​uit kant-en-klare en haplo-donorceltherapieproducten voor de behandeling van vloeibare en vaste tumoren als aanvullende en op zichzelf staande therapieën.

De NK-cel PM21-deeltjestechnologie van het bedrijf maakt een verbeterde ex vivo expansie en activering van cytotoxische NK-cellen tegen kanker mogelijk, die meerdere hoge doses infusies ondersteunen. Kiadis 'eigen off-the-shelf NK-celplatform is gebaseerd op NK-cellen van unieke universele donoren. Het Kiadis kant-en-klare K-NK-platform kan NK-celtherapieproduct snel en economisch beschikbaar maken voor een brede patiëntenpopulatie over een potentieel breed scala aan indicaties.

Kiadis ontwikkelt K-NK003 klinisch voor de behandeling van recidief / refractaire acute myeloïde leukemie. Het bedrijf ontwikkelt ook K-NK002, dat wordt toegediend als aanvullend immunotherapeuticum bovenop HSCT en dat functionele, volwassen en krachtige NK-cellen levert van een haploïdisch familielid. Daarnaast heeft het bedrijf preklinische programma's voor de evaluatie van NK-celtherapie voor de behandeling van solide tumoren.

Over recidiverende / refractaire acute myeloïde leukemie (R / R AML)
Acute myeloïde leukemie (AML) is het meest voorkomende type acute leukemie bij volwassenen en heeft het laagste overlevingspercentage van alle leukemieën. AML-terugval treft bijna de helft van alle leukemiepatiënten die remissie bereikten na de eerste behandeling en die enkele maanden tot enkele jaren na de behandeling kunnen blijven optreden, waarbij de meeste recidieven binnen twee tot drie jaar na de eerste behandeling optreden. Patiënten met recidiverende of refractaire leukemie hebben beperkte behandelingsmogelijkheden en slechte overlevingskansen.

Het doel van behandeling voor acute myeloïde leukemie (AML) is om de leukemie in volledige remissie te brengen en te houden. In tegenstelling tot conventionele opties voor chemotherapie, die voornamelijk gericht zijn op delende cellen, zijn immunotherapeutische therapieën gericht op het sturen van een immuunrespons tegen tumorcellen. Natural Killer (NK) -cellen zijn effectorlymfocyten van het aangeboren immuunsysteem die anti-AML-activiteit kunnen uitoefenen. Het K-NK-celplatform is een celgebaseerde immunotherapie voor de behandeling van patiënten met gevorderde bloedkanker.

https://ir.kiadis.com/node/7496/pdf
https://ir.kiadis.com/news-releases/new ... -conducted
VWarena liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5108
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4549
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Persbericht
Kiadis maakt resultaten bekend van jaarlijkse Algemene Vergadering van Aandeelhouders

25 juni 2020 om 11:50 EDT


Amsterdam, Nederland, 25 juni 2020 - Kiadis Pharma NV ("Kiadis" of de "Vennootschap") (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS) , een biofarmaceutisch bedrijf in klinische fase, kondigt dat aan op de jaarlijkse Algemene Vergadering die vandaag om 10 uur wordt gehouden : 00 CEST, alle besluiten zijn door de aandeelhouders genomen.

Over Kiadis Kiadis,
opgericht in 1997, bouwt een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat zich inzet voor het ontwikkelen van innovatieve therapieën voor patiënten met levensbedreigende ziekten. Met het hoofdkantoor in Amsterdam, Nederland en kantoren en activiteiten in de Verenigde Staten, herontdekt Kiadis de geneeskunde door gebruik te maken van de natuurlijke krachten van de mensheid en ons collectieve immuunsysteem om de beste cellen voor het leven te vinden.

Kiadis is sinds 2 juli 2015 genoteerd op de gereglementeerde markt van Euronext Amsterdam en Euronext Brussel onder het symbool KDS. Lees meer op www.kiadis.com .

Amsterdam, Nederland, 25 juni 2020 - Kiadis Pharma nv ('Kiadis' van de 'vennootschap') (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS) , een biofarmaceutisch bedrijf gericht op onderzoek in de klinische fase,
kondigt aan op alle resoluties op de algemene algemene vergadering, die vandaag werd gehouden om 10.00 uur CEST, werden ondersteund door de aandeelhouders.

Dit persbericht vormt een vertaling van het gepubliceerde Engelstalige persbericht. Bij eventuele verschillen is de tekst van het Engelstalige persbericht altijd bepalend.
https://ir.kiadis.com/node/7521/pdf
https://ir.kiadis.com/news-releases/new ... areholders
https://ir.kiadis.com/events-and-presentations

Toekomstgerichte verklaringen
Bepaalde verklaringen, overtuigingen en meningen in dit persbericht zijn toekomstgericht, die de huidige verwachtingen en projecties van Kiadis 'of, in voorkomend geval, Kiadis' officieren weerspiegelen over toekomstige gebeurtenissen. Door hun aard bevatten toekomstgerichte verklaringen een aantal bekende en onbekende risico's, onzekerheden en veronderstellingen die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, prestaties, prestaties of gebeurtenissen wezenlijk verschillen van die uitgedrukt, verwacht of geïmpliceerd door de toekomstgerichte verklaringen. Deze risico's, onzekerheden en veronderstellingen kunnen de uitkomst en financiële effecten van de hierin beschreven plannen en gebeurtenissen negatief beïnvloeden. Een groot aantal factoren, waaronder, maar niet beperkt tot, veranderingen in de vraag, regelgeving, concurrentie en technologie, kunnen daadwerkelijke gebeurtenissen, prestaties, prestaties of resultaten aanzienlijk verschillen van elke verwachte of impliciete ontwikkeling. Toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht over trends of activiteiten uit het verleden mogen niet worden opgevat als een verklaring dat dergelijke trends of activiteiten in de toekomst zullen worden voortgezet. Dientengevolge wijst Kiadis uitdrukkelijk elke verplichting of toezegging af om updates of herzieningen van toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht vrij te geven als gevolg van een wijziging in verwachtingen of projecties, of enige wijziging in gebeurtenissen, voorwaarden, veronderstellingen of omstandigheden op waarop deze toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd. Noch Kiadis, noch haar adviseurs of vertegenwoordigers, noch enige van haar dochterondernemingen of de functionarissen of werknemers van een dergelijke persoon garanderen dat de veronderstellingen die ten grondslag liggen aan dergelijke toekomstgerichte verklaringen vrij zijn van fouten, noch aanvaarden zij enige verantwoordelijkheid voor de toekomstige nauwkeurigheid van de toekomstgerichte verklaringen opgenomen in dit persbericht of het feitelijke optreden van de verwachte of impliciete ontwikkelingen. U mag niet overmatig vertrouwen op toekomstgerichte verklaringen, die uitsluitend gelden vanaf de datum van dit persbericht.
Laatst gewijzigd door a21 op 25 jun 2020 20:50, 1 keer totaal gewijzigd.

Deelnemen aan het forum + meer functies?

Discussieer met duizenden beleggers, minder
advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen. Registreer binnen 1 minuut!


Plaats reactie