Volg Beursig.com op Twitter en Facebook





Kiadis Pharma

Beleggen, aandelen kopen in Nederland, informatie, koersen en analyses
VWarena
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 865
Lid geworden op: 04 jun 2015 13:46
waarderingen: 502
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door VWarena »

Dank u professor Gobelijn ;)
U weet meer dan de redactie @ de Tijd :clap:





Volg Beursig.com op Twitter en Facebook

     


Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5126
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4593
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

VWarena schreef:
26 feb 2020 10:36
Dank u professor Gobelijn ;)
U weet meer dan de redactie @ de Tijd :clap:
mailtje gezonden met melding of ze nog sliepen :lol:
Wimpie85 liked last!

VWarena
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 865
Lid geworden op: 04 jun 2015 13:46
waarderingen: 502
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door VWarena »

In 't Vloams ;)

Groen licht voor onderzoek met middel van Kiadis
Gepubliceerd op 26 februari 2020 09:03 |

AMSTERDAM (AFN) - De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft toestemming gegeven voor een onderzoek naar medicijnen die met behulp van Kiadis' technologie zijn ontwikkeld. De Ohio State University zal het onderzoek uitvoeren, maakte het beursgenoteerde biotechbedrijf bekend.

Het fase 1-onderzoek draait om de werking van bepaalde cellen die ziekteverwekkers doden en werkzaam moeten zijn tegen vormen van leukemie. Deze zogeheten NK-cellen zijn ontwikkeld met behulp van een gepatenteerd platform van Kiadis. Het onderzoek moet verder bewijs leveren voor de werking van het product K-NK003 van Kiadis.

De tests, waarvoor de werving van patiënten in maart begint, moeten uitwijzen of de therapie veilig is voor de behandeling van leukemie. Daarnaast proberen onderzoekers uit te vinden wat de optimale dosering is. Kiadis heeft met de Ohio State University een onderzoeksamenwerking afgesloten.

#DOODGELD :lol:
Blackadder liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5126
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4593
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

VWarena schreef:
26 feb 2020 17:54
In 't Vloams ;)

Groen licht voor onderzoek met middel van Kiadis
Gepubliceerd op 26 februari 2020 09:03 |

AMSTERDAM (AFN) - De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft toestemming gegeven voor een onderzoek naar medicijnen die met behulp van Kiadis' technologie zijn ontwikkeld. De Ohio State University zal het onderzoek uitvoeren, maakte het beursgenoteerde biotechbedrijf bekend.

Het fase 1-onderzoek draait om de werking van bepaalde cellen die ziekteverwekkers doden en werkzaam moeten zijn tegen vormen van leukemie. Deze zogeheten NK-cellen zijn ontwikkeld met behulp van een gepatenteerd platform van Kiadis. Het onderzoek moet verder bewijs leveren voor de werking van het product K-NK003 van Kiadis.

De tests, waarvoor de werving van patiënten in maart begint, moeten uitwijzen of de therapie veilig is voor de behandeling van leukemie. Daarnaast proberen onderzoekers uit te vinden wat de optimale dosering is. Kiadis heeft met de Ohio State University een onderzoeksamenwerking afgesloten.

#DOODGELD :lol:
vrijdag voorzichtig terug ingestapt :)
Blackadder liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5126
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4593
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

VWarena liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5126
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4593
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Persbericht
https://ir.kiadis.com/news-releases/new ... ed-nk-cell

Kiadis Pharma kondigt nieuwe gegevens aan over ex-vivo FC21 uitgebreide NK-celtherapie bij 13 patiënten met recidiverende / refractaire acute myeloïde leukemie zullen worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de European Society for Blood and Marrow Transplantation *

https://ir.kiadis.com/node/7186/pdf

10 maart 2020 om 3:30 uur EDT
EBMT Samenvatting # A-1137-0005-00784

Amsterdam, Nederland, 10 maart 2020 - Kiadis Pharma NV ('Kiadis Pharma' of de 'onderneming') (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS) , een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase, kondigt vandaag een samenvatting aan waarin het potentieel van NK van de onderneming wordt getoond celtherapie te behandelen recidiverende / refractaire acute myeloïde leukemie (R / R AML) is geaccepteerd voor mondelinge presentatie op de 46 steJaarvergadering van de European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Lucia Mariano da Rocha Silla, MD, PhD, presenteert de gegevens op EBMT, die plaatsvindt van 30 augustus - 2 september in Madrid, Spanje. Deze gegevens zijn afkomstig uit een Fase I-studie uitgevoerd door Dr. Silla in Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) in Brazilië. In deze studie, gesponsord door de Braziliaanse agentschappen voor onderzoek, werd de adoptieve overdracht van haploidentical uitgebreide NK-cellen om NK-celaantallen en anti-leukemiefunctie te herstellen bij patiënten met recidiverende / refractaire AML onderzocht.

Presentatiegegevens

Titel: Fase 1 Studie van adoptieve overdracht van haploidentieke uitgebreide NK-cellen
Presentator: Lucia Mariano da Rocha Silla, MD, PhD

https://www.professionalabstracts.com/e ... tation/817
VWarena liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5126
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4593
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Kiadis presenteert nieuwe onderzoeksresultaten
Gepubliceerd op 10 maart 2020 09:36 |

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma zal tijdens een jaarlijkse bijeenkomst van de European Society for Blood and Marrow Transplantation nieuwe resultaten presenteren van een onderzoek met zogenoemde naturalkillercellen (NK). Dit maakte het biofarmaceutische bedrijf dinsdagochtend bekend.

Kiadis voerde een studie uit onder 13 patiënten met een vorm van acute leukemie door middel van naturalkillercellen, die zijn ontwikkeld met het FC21 mbIL21-platform van Kiadis.

Tijdens een bijeenkomst van de European Society for Blood and Marrow Transplantation, die plaatsvindt tussen 30 augustus en 2 september in Madrid, zal Kiadis meer inzicht geven in de onderzoeksresultaten.

Het aandeel Kiadis Pharma koerste dinsdagochtend 1,6 procent hoger op 1,68 euro.
Blackadder liked last!

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5126
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4593
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

EEN WAARDEVOL INZICHT IN WAAR KIADIS PHARMA VANDAAG STAAT

Evenementen en presentaties
K I A D I S P H A R M A | C O M PA N Y P R E S E N TAT I O N | M A R C H 2020

https://ir.kiadis.com/static-files/4466 ... 9570bbc776

Gebruikersavatar
a21
Forum elite
Forum elite
Berichten: 5126
Lid geworden op: 17 nov 2012 12:19
waarderingen: 4593
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door a21 »

Kiadis heeft haar bedrijfspresentatie ook weer een update gegeven naar versie Maart 2020.

Als je alleen al kijkt naar de pagina's 9 en 24, waar de vele voordelen duidelijk worden gemaakt van Kiadis haar NK-cell platform ten opzichte van andere NK-cell platformen van mogelijke concurrentie, wordt het al snel duidelijk dat Kiadis haar platform extreem positief onderscheidend is ofwel "cellulair goud" in ontwikkeling!
VWarena liked last!

Gebruikersavatar
MADNESS
Premiummember
Premiummember
Berichten: 5065
Lid geworden op: 21 nov 2013 15:43
waarderingen: 1491
Contacteer:

Re: Kiadis Pharma

Bericht door MADNESS »

Kiadis wil nieuwe celtherapie bij bloedkanker testen in VS


(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma is klaar om zijn nieuwe therapieproduct K-NK002 te testen als hulptherapie voor bloedkankerpatiënten en heeft een aanvraag ingediend bij de Amerikaanse toezichthouder FDA om dit middel klinisch te mogen testen. Dat maakte het biofarmaceutische bedrijf donderdag bekend.

"Dit is een belangrijke stap om K-NK celtherapie naar patiënten te brengen die het nodig hebben", stelde CEO Arthur Lahr van Kiadis Pharma in een toelichting. Normaal duurt de beoordeling door de FDA 30 tot 60 dagen, maar in het huidige klimaat, met de coronaviruspandemie, is dat onzekerder geworden, aldus de CEO.

De aanvraag voor het therapieproduct op basis van 'natural killer cells' betreft de productie van het middel met het eigen PM21-platform van Kiadis. Daarmee kan de celtherapie goedkoop in hoge doses en op grote schaal worden gemaakt, zonder risico dat er in het eindproduct tumorcellen aanwezig blijven, stelde Kiadis.
*
Als de aanvraag wordt goedgekeurd wil Kiadis een Fase 1/2 studie doen bij 63 patiënten van leidende transplantatiecentra in de VS om het middel te evalueren. Dit moet eerdere proof-of-concept gegevens over 24 patiënten bevestigen, die wees op een potentieel voor substantieel betere resultaten.

Het middel moet een hulptherapie zijn naast de huidige haploidentieke HSCT standaard, om het percentage dat terugvalt na bloed- en mergtransplantatie te verbeteren.
VWarena liked last!

Deelnemen aan het forum + meer functies?

Discussieer met duizenden beleggers, minder
advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen. Registreer binnen 1 minuut!


Plaats reactie