Vivoryon Therapeutics (voorheen Probiodrug)
Re: Vivoryon Therapeutics (voorheen Probiodrug)
Maar dat hadden we bij de Q3-cijfers ook al gehad:
https://irpages2.eqs.com/websites/vivor ... ID=2386141
https://irpages2.eqs.com/websites/vivor ... ID=2386141
Laatste artikelen op Beursig.com
Beleggen in bitcoin en ethereum op Euronext beurs
Wild west taferelen bij aandelen, crypto valuta en ...
Volg Beursig.com
Re: Vivoryon Therapeutics (voorheen Probiodrug)
Maar eens zien of Chris nog wat aandacht aan de kleintjes gaat besteden:
https://www.jpmorgan.com/solutions/cib/ ... conference
https://www.jpmorgan.com/solutions/cib/ ... conference
Re: Vivoryon Therapeutics (voorheen Probiodrug)
De kleintjes besteden er alvast wél aandacht aan 
Van de overkant:
..."In de AScX won Vivoryon liefst 9,7 procent. Handelaar Bert van der Pol van Today's Group wees op een
vers koopadvies van Warburg Investments voor Vivoryon met een koersdoel van maar liefst 41 euro"...
Wie kent ze niet; maar vooruit. Om mee te beginnen
Van de overkant:
..."In de AScX won Vivoryon liefst 9,7 procent. Handelaar Bert van der Pol van Today's Group wees op een
vers koopadvies van Warburg Investments voor Vivoryon met een koersdoel van maar liefst 41 euro"...
Wie kent ze niet; maar vooruit. Om mee te beginnen
Re: Vivoryon Therapeutics (voorheen Probiodrug)
https://www.vivoryon.com/wp-content/upl ... p-Pres.pdf
VIVA-MIND US Phase 2a/b: Study status update in Q1/2023
VIVA-MIND US Phase 2a/b: Study status update in Q1/2023
Re: Vivoryon Therapeutics (voorheen Probiodrug)
CT:
..."Dit is een fase 2A multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie
met parallelle groepen van varoglutamstat, met een stagegate naar fase 2B.
In fase 2A zal er een adaptieve doseringsevaluatie zijn van drie dosisniveaus met blootstelling
aan varoglutamstat of placebo gedurende minimaal 24 weken, met voorlopige evaluatie van
zowel de cognitieve functie als farmacodynamische veranderingen op EEG-spectraalanalyse bij
ongeveer 180 deelnemers.
In het geval dat de stage gate voor fase 2B is bereikt, zal fase 2B de werkzaamheid en veiligheid
op langere termijn beoordelen in een grotere studiegroep, dwz 414."...
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... w=2&rank=4
Die update zal dan denk ik, over die voorlopige evaluatie bij 180 deelnemers op 24 weken zijn.
Studie start - rekrutering loopt nog - November '21. Ik kan niets verzinnen wat ze dan ánders in
die update zouden willen duwen.
..."Dit is een fase 2A multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie
met parallelle groepen van varoglutamstat, met een stagegate naar fase 2B.
In fase 2A zal er een adaptieve doseringsevaluatie zijn van drie dosisniveaus met blootstelling
aan varoglutamstat of placebo gedurende minimaal 24 weken, met voorlopige evaluatie van
zowel de cognitieve functie als farmacodynamische veranderingen op EEG-spectraalanalyse bij
ongeveer 180 deelnemers.
In het geval dat de stage gate voor fase 2B is bereikt, zal fase 2B de werkzaamheid en veiligheid
op langere termijn beoordelen in een grotere studiegroep, dwz 414."...
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... w=2&rank=4
Die update zal dan denk ik, over die voorlopige evaluatie bij 180 deelnemers op 24 weken zijn.
Studie start - rekrutering loopt nog - November '21. Ik kan niets verzinnen wat ze dan ánders in
die update zouden willen duwen.
Re: Vivoryon Therapeutics (voorheen Probiodrug)
https://www.vivoryon.com/investors-news/news/
Niet echt veel nieuws; en met name qua update uit VIVA-MIND had ik toch op wat meer gehoopt.
..."Dr. Howard Feldman, Professor of Neurosciences...and the VIVA-MIND study director. “...It is encouraging
to see the VIVA-MIND trial receive its most recent DSMB recommendation for the trial to continue forward
based on their most recent safety review of March 13, 2023.”
Dat was 't dan wel zo'n beetje.
Niet echt veel nieuws; en met name qua update uit VIVA-MIND had ik toch op wat meer gehoopt.
..."Dr. Howard Feldman, Professor of Neurosciences...and the VIVA-MIND study director. “...It is encouraging
to see the VIVA-MIND trial receive its most recent DSMB recommendation for the trial to continue forward
based on their most recent safety review of March 13, 2023.”
Dat was 't dan wel zo'n beetje.
