Aandeel Pharming

Beleggen en aandelen kopen in Nederland, beursberichten, informatie delen, beurskoersen analyseren + AMX, ASCX, Lokaal
Gebruikersavatar
MADNESS
Premiummember
Premiummember
Berichten: 5048
Lid geworden op: 21 nov 2013 15:43
waarderingen: 1481
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door MADNESS »

Beurzen in mineur na flop remdesivir

Een tegenslag van formaat voor het beloftevolle coronamedicijn van farmareus Gilead

Een test met remdesivir in China wist de gezondheid van covid-patiënten niet te verbeteren. 13.9 procent van de deelnemers die het middel kreeg, overleed. Dat stond te lezen in een rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie dat donderdag even per abuis online werd gepubliceerd, en dat de zakenkrant Financial Times kon lezen.
Toen het nieuws bekend raakte ging de koers van Gilead 8 procent onderuit. Gilead reageerde dat de test te vroeg werd stopgezet en ontkent dat het middel zou floppen. Dat bericht dijkte de verliezen in. De tegenvaller kwam bovenop een rist gitzwarte economische macrocijfers. Wall Street moest een winst van 1,6 procent in de latere handelsuren weer prijsgeven en sloot vlak.
Wimpie85 liked last!
Buy or sell, short or long? One thing is sure, a trader must be strong!



Gebruikersavatar
dirkiedirk1202
Forum newbie
Forum newbie
Berichten: 6
Lid geworden op: 11 okt 2019 14:53
waarderingen: 2
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door dirkiedirk1202 »

DWS Investment vergroot belang in Pharming licht
vrijdag 24 april 2020 08:23
(ABM FN-Dow Jones) DWS Investment heeft een iets groter belang in Pharming Group gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 21 april 2020.

DWS meldde een kapitaalbelang van 0,61 procent met een stemrecht van 3,05 procent. DWS houdt dit belang middellijk reëel.

Een dag eerder meldde DWS nog een kapitaalbelang van 0,55 procent met een stemrecht van 2,98 procent.
Dirk19 liked last!

Stany
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 688
Lid geworden op: 10 jan 2015 13:40
waarderingen: 176
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door Stany »

Had eigenlijk na het falen van Gilead een positieve reactie van Pharming verwacht
beursfre liked last!

Gebruikersavatar
MADNESS
Premiummember
Premiummember
Berichten: 5048
Lid geworden op: 21 nov 2013 15:43
waarderingen: 1481
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door MADNESS »

Stany schreef:
24 apr 2020 15:59
Had eigenlijk na het falen van Gilead een positieve reactie van Pharming verwacht
Ik verwacht een eindspurtje naar boven..
Buy or sell, short or long? One thing is sure, a trader must be strong!

Gebruikersavatar
MADNESS
Premiummember
Premiummember
Berichten: 5048
Lid geworden op: 21 nov 2013 15:43
waarderingen: 1481
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door MADNESS »

Mijn verwachting is niet geheel uitgekomen, maar alsnog geëindigd in het groen.. :)

24 april 2020, 08:32

DWS Investment vergroot belang in Pharming licht

(ABM FN-Dow Jones) DWS Investment heeft een iets groter belang in Pharming Group gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 21 april 2020.

DWS meldde een kapitaalbelang van 0,61 procent met een stemrecht van 3,05 procent. DWS houdt dit belang middellijk reëel.
Een dag eerder meldde DWS nog een kapitaalbelang van 0,55 procent met een stemrecht van 2,98 procent.
Dirk19 liked last!
Buy or sell, short or long? One thing is sure, a trader must be strong!

Gebruikersavatar
MADNESS
Premiummember
Premiummember
Berichten: 5048
Lid geworden op: 21 nov 2013 15:43
waarderingen: 1481
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door MADNESS »

Zo te zien beginnen shorters te coveren bij Pharming. Misschien een persbericht in de maak over de startdatum van de tests in Zwitserland? :)
Buy or sell, short or long? One thing is sure, a trader must be strong!

Gebruikersavatar
jack.
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1512
Lid geworden op: 14 sep 2017 11:17
waarderingen: 1719
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door jack. »

https://seekingalpha.com/article/434057 ... dy-for-use

Pharming Group heeft mogelijk een effectieve behandeling met COVID-19, klaar voor gebruik
28 april 2020 12:36 ET|14 opmerkingen | Over: Pharming Group NV (PHGUF) , Omvat: GILD
Robert Vink

Pharming Group heeft slechts één door de FDA goedgekeurd product in de handel gebracht, Ruconest. Het is een recombinante therapie voor mensen met erfelijk angio-oedeem.

Ruconest kan ook een effectieve behandeling zijn voor ernstig zieke COVID-19-patiënten. In het bijzonder kan Ruconest de ernstige cytokinestorm die bij sommige patiënten wordt gezien, stoppen of dempen.

De kans dat Ruconest effectief is voor kritische COVID-19-patiënten is groter dan de markt meent.

Pharming Group is winstgevend en verkoopt tegen een bescheiden waardering, met een laag nadeel en een relatief hoog nadeel.

Pharming Group ligt momenteel 20% onder het hoogtepunt van 2020, ondanks het grote winstpotentieel dat voor de boeg ligt.

In dit artikel zal ik bespreken waarom het product Ruconest van Pharming Group ( OTCPK: PHGUF ) mogelijk de mogelijkheid heeft om ernstige gevallen van COVID-19 effectief te behandelen. Ik zal uitleggen hoe Ruconest werkt en waarom dat ook ernstige COVID-19-patiënten kan helpen. Ik denk dat deze analyse de grote kans zal aantonen dat Ruconest effectief zal zijn. Daarna zal ik uitleggen waarom Pharming Group een lage keerzijde en een hoge keerzijde heeft, met een unieke kans.

Inleiding tot Pharming
Pharming group is een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de veilige, effectieve behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Momenteel hebben ze één product dat commercieel verkrijgbaar is voor behandeling: Ruconest. Ze hebben ook een aantal producten in de pijplijn. Sommige zijn behoorlijk geavanceerd in hun goedkeuringsproces en worden mogelijk in de komende jaren op de markt gebracht, en andere beginnen pas met het goedkeuringsproces.

Ruconest
Ruconest is het juweel van Pharming. Het is een recombinante therapie voor mensen met erfelijk angio-oedeem, kortweg HAE. Oorspronkelijk was het bedoeld als preventieve therapie. Het wordt nu echter gebruikt om acute HAE-aanvallen te bestrijden. De behandeling onderdrukt de kallikreineroute, die als gevolg een opregulatie van de MASP-eiwitten veroorzaakt. Dit zorgt op zijn beurt voor opregulatie van de andere bradykininereceptoren. Opregulering van bradykinine is significant wat betreft COVID-19. (Hoe Ruconest werkt, wordt uitgelegd in het jaarverslag 2019 van Pharming Group.)

Onderzoekers uit Nijmegen een hypothese dat een COVID-19 infectie onderdrukt ACE2-receptoren in de longen. Het virus bindt zich met deze ACE2-receptoren die diep in de longen liggen, waarna ze in longcellen verdwijnen. Wanneer deze receptoren verdwijnen, wordt bradykinine ongereguleerd. Omdat de ACE2-receptoren bradykinine reguleren.

De wetenschappelijke gemeenschap heeft geaccepteerd dat het COVID-19-virus bindt aan ACE2-receptoren. De wetenschappelijke gemeenschap heeft ook geaccepteerd dat ACE bradykinine reguleert.

(Bron: erfelijk angio-oedeem )

Voor mensen die lijden aan erfelijk angio-oedeem, en in het bijzonder degenen die lijden aan acute HAE-aanvallen, is Ruconest een effectieve therapie die bradykinine kan reguleren. Mensen die lijden aan HAE-aanvallen produceren overmatig kallikreïne, wat op zijn beurt overproductie van bradykinine veroorzaakt. Overproductie van bradykinine veroorzaakt vaatverwijding en verhoogde permeabiliteit , wat vaatlekkage veroorzaakt . De behandeling met Ruconest onderdrukt kallikreïne, dat op zijn beurt bradykinine onderdrukt. Op deze manier stoppen de bloedvaten met lekken en wordt de acute HAE-aanval onder controle gehouden.

Er is goede reden om aan te nemen dat ernstige gevallen van COVID-19 soortgelijke problemen in de longen ervaren volgens van de Veerdonk . Sommige mensen in het ziekenhuis lijden aan ernstige bloedvatlekkages; dit veroorzaakt bijgevolg een overreactief immuunsysteem. Dit staat bekend als een cytokine-storm . Het immuunsysteem begint de longen van de patiënt praktisch te 'aanvallen'. Als dit uit de hand loopt, kunnen patiënten overlijden of weken op een beademingsapparaat doorbrengen. De hypothese is dat de overvloed aan bradykinine deze lekkende longen veroorzaakt, waardoor de zware cytokine-storm ontstaat.

Normaal gesproken zou de ACE2-receptor Bradykinin moeten reguleren, maar aangezien kritische COVID-19-patiënten de ACE2-receptor missen, is het onderdrukken van de Kallikrein-routes een kunstmatige manier om Bradykinin te onderdrukken.

Ruconest heeft een grote kans om cytokinestormen te dempen of zelfs te stoppen. Dit zou niet elke COVID-19-patiënt redden, maar zou het ICU-opnamepercentage aanzienlijk kunnen verlagen. De COVID-19-crisis draait helemaal om de capaciteit van de ICU, elke behandeling die de druk op de ICU verlaagt, heeft een enorme waarde.

"Interventies die vroeg zijn gestart om deze lekkage te behandelen, kunnen deze ernstige complicaties voorkomen en kunnen effectief zijn om COVID-19-patiënten buiten de ICU te houden." ~ Infectionist Frank van de Veerdonk van het Radboudumc

Icatibant is een ander geneesmiddel dat in een proef is getest en dat ook Bradykinin reguleert. Als de onderzoeken met Icatibant significante verbeteringen bij COVID-19-patiënten laten zien, is het zeer waarschijnlijk hetzelfde voor Ruconest.

'Op basis van deze gedeelde kennis werken we nu aan de eerste behandelingen met Icatibant, een product dat de effecten van bradykinine kan remmen.' ~ RadboudMC

Onderzoek
Vijf patiënten in de leeftijd van 53-85 jaar die leden aan ernstige longontsteking veroorzaakt door COVID-19, werden behandeld met Ruconest. Ze waren duidelijk al in het ziekenhuis opgenomen toen de behandeling begon. Aanvankelijk werden ze behandeld met hydroxychloroquine en lopinavir / ritonavir,maar dit werkte niet. Vier van de vijf patiënten vertoonden tekenen van verbetering na de behandeling met Ruconest, maar een van hen werd opgenomen op de Intensive Care, gelukkig herstelde hij of zij de volgende dagen. Met een gemiddelde leeftijd van 69 jaar is een stroomsnelheid van 20% naar de ICU veelbelovend. Uit gegevens van de CDC werden mensen van 65-75 jaar 20% -66% van de tijd nadat ze in het ziekenhuis waren opgenomen naar de ICU gebracht, dit wordt berekend door het ICU-opnamepercentage te delen door het ziekenhuisopnamecijfer. Uit de kleine proef die we momenteel beschikbaar hebben, lijkt de behandeling van Ruconest veelbelovend voor kritische COVID-19-patiënten.

(Ik zal uitleggen hoe het debiet van 20% -66% wordt berekend. Het idee is om het ICU-opnamepercentage te delen met het ziekenhuisopnamesnelheid om het debiet naar de ICU te bereiken. Aangezien de CDC bereiken geeft, is het het meest geschikt om de beste en slechtste geval. Het beste scenario is 8,1% / 43,5% = 20% en het slechtste scenario is 18,8% / 28,6% = 66%. De gegevens kunnen worden gecontroleerd aan de hand van de onderstaande tabellen.)

Na deze veelbelovende resultaten heeft Pharming Group besloten een aanvullende klinische proef te financieren waarbij 75 kritieke patiënten in Zwitserland met Ruconest zullen worden behandeld. Deze keer is er ook een groep patiënten die de controlegroep wordt genoemd, op deze manier kan het bepalen van de effectiviteit met veel meer zekerheid worden gedaan. Het is niet bekend wanneer deze resultaten zullen worden vrijgegeven, maar ze zullen een goede indicatie geven van de effectiviteit van de behandeling met Ruconest.

Waardering
De aandelenkoers van Pharming Group is sinds 2020 behoorlijk gedaald, voornamelijk als gevolg van de corona-uitverkoop die plaatsvond. Er zijn geen specifieke bedrijfsredenen voor deze daling, aangezien de laatst gerapporteerde jaarlijkse winst en omzet precies in lijn waren met de verwachtingen. Alle producten in de pijplijn hadden de afgelopen maanden ook geen noemenswaardige ontwikkelingen.

Nadat Pharming de potentiële effectiviteit van Ruconest met betrekking tot COVID-19 had aangekondigd, steeg het aandeel met 20%, maar lag het nog steeds onder het niveau van 2020.

Pharming Group is sinds 2019 winstgevend geworden. Aanvankelijk commercialiseerde Pharming Group Ruconest in samenwerking met meerdere distributeurs, dit was een aanslag op de winstgevendheid. Ze kochten in de loop van de jaren langzaam alle commerciële rechten terug en verbeterden de verkoopteams; dit verbeterde op zijn beurt de winstgevendheid enorm.

Op de lange termijn kan elke nieuwe commercialisering van de innovatieve producten van Pharming Group veel efficiënter worden gedaan, omdat er al meer infrastructuur aanwezig is.

De waardering van Pharming Group is historisch gezien vrij laag en weerspiegelt de lagere groei die de markt verwacht. Het is een hele uitdaging om de positieve kant te kwantificeren als de behandeling effectief is, maar ik zal in de volgende paragraaf uitleggen dat de huidige waardering het potentieel van Ruconest zeker verkeerd heeft ingeschat.

Remdesivir
Toen Gilead Sciences ( GILD ) aankondigde dat COVID-19-patiënten die met Remdesivir werden behandeld 'snel herstel' vertoonden in klinische onderzoeken, steeg hun voorraad met 8% . Dat is een stijging van de marktkapitalisatie van zeven miljard dollar. Aan de andere kant, toen Pharming Group aankondigde dat Ruconest veelbelovende resultaten liet zien, steeg hun aandeel slechts 22%. Dit komt overeen met een toevoeging van € 180 miljoen aan marktkapitalisatie.

Remdesivir toonde tekenen van belofte omdat het de bouwstenen van COVID-19 nabootst. Remdesivir had het potentieel om elke COVID-19-infectie te stoppen. Dat is natuurlijk waardevoller dan de behandeling met Ruconest.

Er waren echter grote faalkansen omdat er geen zekerheid was dat het bij mensen hetzelfde zou werken. Op dat moment waren de meeste uitgevoerde proeven dierproeven.

'Hoewel het door laboratoriumonderzoeken geleverde bewijs klinische onderzoeken rechtvaardigt, kunnen die resultaten niet voorspellen hoe remdesivir zal werken bij menselijke patiënten' , ~ Matthias Götte, voorzitter van medische microbiologie en immunologie aan de Universiteit van Alberta

Remdesivir was veelbelovend, maar de kans op werk was hoogst onzeker. De effectiviteit van Ruconest hangt daarentegen af ​​van de bekende effecten, het reguleert bradykinine en het is bekend dat bradykinine vasculaire lekken veroorzaakt. Naar mijn mening is de kans dat Ruconest effectief is veel groter dan Remdesivir.

Gezien het enorme verschil tussen de aandelensprong van Pharming Group en de aandelensprong van Gilead, lijkt het erop dat de markt de waarschijnlijkheid dat Ruconest effectief is, onderschat.

Scenario 1: Ruconest is niet effectief
De aandelenkoers op het moment van schrijven is € 1,27. Als we aannemen dat de proef een negatief resultaat oplevert, zal de aandelenkoers uiteraard dalen. In de corona-uitverkoop was de laagste aandelenkoers van Pharming Group € 0,78; in die tijd was Ruconests associatie met COVID-19 vrijwel onbekend. Dit duidt op een keerzijde van 39%, maar naar mijn mening was dat een zeer pessimistische tijd op de aandelenmarkt.

Ruconest is een winstgevend product en Pharming Group heeft een tweede fabriek gebouwd om er nog meer van te maken . Het worstcasescenario houdt nog steeds in dat u een winstgevend bedrijf koopt tegen een ap / e-ratio van 23 met meerdere producten in de pijplijn. Je koopt het niet eens op het hoogste niveau ooit in 2020.

Bovendien zullen HAE-patiënten nog steeds een behandeling met Ruconest nodig hebben, dus er is geen reden om aan te nemen dat COVID-19 een negatieve invloed heeft op de bestaande activiteiten van Pharming Group.

Scenario 2: Ruconest is effectief
Als Ruconest een effectieve COVID-19-behandeling blijkt te zijn, is het duidelijk dat de gecreëerde waarde voor aandeelhouders en economieën enorm kan zijn. De huidige marktkapitalisatie van Pharming Group is € 800 miljoen. Dit was aanzienlijk minder dan de toevoeging aan de marktkapitalisatie die Gilead Sciences zag toen het aankondigde dat Remdesivir mogelijk effectief zou zijn bij de behandeling van COVID-19.

Het voordeel kan gemakkelijk 2-voudig, 3-voudig of zelfs 4-voudig zijn als Ruconest effectief is. De enige vereiste investering is het uitvoeren van klinische onderzoeken om het effect op COVID-19-gevallen te bepalen. Ruconest is een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel, met faciliteiten om het te produceren. De risico's zijn dus vrij klein.

De grote kans dat Ruconest een effectieve behandeling is, maakt het risico / de beloning naar mijn mening de moeite waard om te overwegen.

Conclusie
Momenteel is het hoge aantal opnames op de Intensive Care de reden dat landen de curve van de COVID-19-pandemie proberen te temperen omdat ICU's kunnen worden overspoeld. Een effectieve behandeling die het toelatingspercentage op de ICU verlaagt, kan regeringen in staat stellen om economieën eerder open te stellen. Het is duidelijk dat een dergelijke effectieve therapie miljoenen waard kan zijn voor alle door COVID-19 getroffen landen.

Pharming Group is een investering met een hoog risico en een hoge beloning. Zoals bij elk biotechbedrijf zijn de risico's die ermee gepaard gaan moeilijk te kwantificeren. Maar naar mijn mening is het huidige risico / beloning best aantrekkelijk. Aangezien de markt de waarschijnlijkheid van de werkzaamheid van Ruconest bij kritische COVID-19-patiënten onderschat.

Openbaarmaking: ik ben / we zijn lang PHGUF. Ik heb dit artikel zelf geschreven en het geeft mijn eigen mening weer. Ik ontvang er geen vergoeding voor (behalve van Seeking Alpha). Ik heb geen zakelijke relatie met een bedrijf waarvan de voorraad in dit artikel wordt genoemd.
Dirk19 liked last!

megab
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 258
Lid geworden op: 24 aug 2018 19:02
waarderingen: 86
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door megab »

(ABM FN-Dow Jones) DWS Investment heeft een iets groter belang in Pharming Group gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 24 april 2020.

DWS meldde een kapitaalbelang van 0,98 procent met een stemrecht van 2,66 procent. DWS houdt dit belang middellijk reëel.

Op 21 april meldde DWS nog een kapitaalbelang van 0,61 procent, maar met een stemrecht van 3,05 procent.
Dirk19 liked last!

Gebruikersavatar
jack.
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1512
Lid geworden op: 14 sep 2017 11:17
waarderingen: 1719
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door jack. »

Pharming krijgt nieuwe goedkeuring uit Brussel
Gepubliceerd op 30 april 2020 07:14 |

LEIDEN (AFN) - Pharming heeft van de Europese Commissie formele goedkeuring gekregen voor de behandeling van acute erfelijke angio-oedeem (HAE)-aanvallen bij kinderen met zijn medicijn Ruconest. Dit besluit volgt op het eerdere positieve advies en de aanbeveling van het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicine Agency (EMA).

De goedkeuring komt zes weken sneller dan verwacht, aldus de biotechnoloog. Eerder werd Ruconest al goedgekeurd voor volwassenen en adolescenten.

Erfelijk angio-oedeem is een zeldzame aandoening en wordt gekenmerkt door spontane en terugkerende zwellingen (oedeemaanvallen) van de huid in verschillende delen van het lichaam, evenals in de luchtwegen en inwendige organen. Oedeem van keel, neus of tong is bijzonder gevaarlijk en mogelijk levensbedreigend en kan leiden tot obstructie van de luchtwegen.
Lieve16 liked last!

Gebruikersavatar
jack.
Premiummember
Premiummember
Berichten: 1512
Lid geworden op: 14 sep 2017 11:17
waarderingen: 1719
Contacteer:

Re: Aandeel Pharming

Bericht door jack. »

Press release30 april
Pharming receives European Commission approval for treatment of acute hereditary angioedema attacks in children with RUCONEST®
Pharming announces that it has received formal European Commission approval to treat acute hereditary angioedema (HAE) attacks in children with RUCONEST®. Following the positive opinion and recommendation from the European Medicine Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) on the extension of the indication for RUCONEST® received on 26 March 2020.

Highlights:

Pharming has received a formal European Commission (EC) decision on the approval of a new RUCONEST® license extension in Europe
European Commission decision was received six weeks earlier than expected
The extension of the indication means that RUCONEST® is now approved for the treatment of acute angioedema attacks in adults, adolescents, and children (aged two years and above) with hereditary angioedema (HAE) due to C1 esterase inhibitor deficiency in Europe
We are pleased to receive approval from the European Commission and to be able to offer RUCONEST® as a treatment for acute HAE attacks in all patients aged two years and above.

- SIJMEN DE VRIES - CEO

https://www.pharming.com/nl/node/186

Deelnemen aan het forum + meer functies?

Discussieer met duizenden beleggers, minder
advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen.


Plaats reactie