Pharnext
Pharnext
Goed aan het jaar begonnen, maar naar mijn mening moet het beste nog komen.
De markt lijkt de goede resultaten van fase 3 CMT met vertraging te absorberen: "geen concurrentie, blockbuster in wording" (woorden van de CEO) Hopelijk laat de Chinese partner Tasly de koers nog wat verder oplopen vooraleer de boel over te kopen. Voorlopig wordt Pharnext op 120 miljoen gewaardeerd! Met een miljard omzet in aantocht een erg lage waardering!!!
Wie is nog aandeelhouder?
De markt lijkt de goede resultaten van fase 3 CMT met vertraging te absorberen: "geen concurrentie, blockbuster in wording" (woorden van de CEO) Hopelijk laat de Chinese partner Tasly de koers nog wat verder oplopen vooraleer de boel over te kopen. Voorlopig wordt Pharnext op 120 miljoen gewaardeerd! Met een miljard omzet in aantocht een erg lage waardering!!!
Wie is nog aandeelhouder?
Laatste artikelen op Beursig.com
Beleggen in bitcoin en ethereum op Euronext beurs
Wild west taferelen bij aandelen, crypto valuta en ...
Volg Beursig.com
Re: Pharnext
Heb ze ook in portefeuille maar wel bescheiden
Re: Pharnext
Vandaag verder naar 15+...
Iets te melden?
Iets te melden?
Re: Pharnext
Na paar dagen inlezen vandaag 1ste pakket aangekocht. Vooral de onderzoeken naar Alzheimer, Parkinson en ALS hebben mij over de streep getrokken om aan te kopen, ik volg het hier verder op.
Re: Pharnext
CASES of a rare and incurable disease that leaves adults with the strength levels of children are on the rise – with up to 20,000 Brits undiagnosed.
Experts believe as many as 23,000 Brits have the debilitating Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease – but only 3,000 are aware they have it.
https://www.thesun.co.uk/news/8003730/r ... ssion=true
Experts believe as many as 23,000 Brits have the debilitating Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease – but only 3,000 are aware they have it.
https://www.thesun.co.uk/news/8003730/r ... ssion=true
Re: Pharnext
Deel van het artikel op seekingalpha.com vertaald in Nederlands met dank aan ReBa
Pharnext is een in Frankrijk gevestigd biotechbedrijf dat genoteerd staat op Euronext Paris (EPA: ALPHA) . De hoofdkandidaat van Pharnext is Pxt3003 heeft onlangs positieve resultaten aangekondigd in een fase III-studie tegen CMT1A. CMT (Charcot Marie Tooth) is een zeldzame ziekte die ongeveer 100.000 mensen treft in de VS en EU5. De symptomen van deze neurologische aandoening zijn behoorlijk ernstig en leiden tot loop- en handproblemen of zelfs een handicap. Er zijn momenteel geen goedgekeurde therapieën tegen CMT omdat de ziekte tamelijk moeilijk te behandelen is. Er is slechts één andere behandeling ontwikkeld door een bedrijf genaamd Acceleron pharma (momenteel fase I). Als Pxt3003 succesvol is, streeft Pharnext naar een piekomzet > 1 miljard. $door de prijsbepaling van de drug op 10.000 € in de EU en 50.000 $ in de Verenigde Staten . Deze prijszetting voor medicijnen is zeker niet hoog in vergelijking met andere weesziekten. Fase II-gegevens toonden voldoende verbetering om zowel klinisch als statistisch significant te zijn. Het bedrijf is van mening dat de resultaten van fase III (in lijn met eerdere fase II-gegevens) overtuigend genoeg zijn om goedkeuring van de FDA en de EMA te verkrijgen. Overeenkomend met een waarderingsmultiplier van 1x piekverkopen en een waarschijnlijkheid van succes van rond de 80% schat ik de reële waarde van Pharnext op $ 800m. Het bedrijf heeft momenteel een ondernemingswaarde van $ 143m (aandeelprijs: 10 €). Het is de moeite waard om te vermelden dat het een breed IP-portfolio van pleiotrope geneesmiddelen heefttegen verschillende ziekten, waaronder Alzheimer (fase IIa) en Parkinson. De aanpak van Pharnext is nogal controversieel. In plaats van nieuwe moleculen te ontwikkelen, gebruiken ze grote genomische gegevens en kunstmatige intelligentie (AI) voor het combineren van oude medicijnen in nieuwe indicaties. Gebruikmakend van combinaties van goedgekeurde, off-patent medicijnen die in lagere doses worden toegediend, kunnen ze fase I-studies omzeilen en onmiddellijk fase II-onderzoeken starten. Hiermee wordt de klinische doorlooptijd drastisch verkort. Met extra middelen zou het bedrijf in staat zijn om een ??hele reeks fase IIa-onderzoeken te starten tegen verschillende CZS-ziekten. Dit bedrijf heeft veel meer mogelijkheden als ze alleen over de middelen beschikten om nieuwe klinische onderzoeken te starten. Een NASDAQ IPO als volgende stap zou zeker logisch zijn voor dit bedrijf ..
Pharnext is een in Frankrijk gevestigd biotechbedrijf dat genoteerd staat op Euronext Paris (EPA: ALPHA) . De hoofdkandidaat van Pharnext is Pxt3003 heeft onlangs positieve resultaten aangekondigd in een fase III-studie tegen CMT1A. CMT (Charcot Marie Tooth) is een zeldzame ziekte die ongeveer 100.000 mensen treft in de VS en EU5. De symptomen van deze neurologische aandoening zijn behoorlijk ernstig en leiden tot loop- en handproblemen of zelfs een handicap. Er zijn momenteel geen goedgekeurde therapieën tegen CMT omdat de ziekte tamelijk moeilijk te behandelen is. Er is slechts één andere behandeling ontwikkeld door een bedrijf genaamd Acceleron pharma (momenteel fase I). Als Pxt3003 succesvol is, streeft Pharnext naar een piekomzet > 1 miljard. $door de prijsbepaling van de drug op 10.000 € in de EU en 50.000 $ in de Verenigde Staten . Deze prijszetting voor medicijnen is zeker niet hoog in vergelijking met andere weesziekten. Fase II-gegevens toonden voldoende verbetering om zowel klinisch als statistisch significant te zijn. Het bedrijf is van mening dat de resultaten van fase III (in lijn met eerdere fase II-gegevens) overtuigend genoeg zijn om goedkeuring van de FDA en de EMA te verkrijgen. Overeenkomend met een waarderingsmultiplier van 1x piekverkopen en een waarschijnlijkheid van succes van rond de 80% schat ik de reële waarde van Pharnext op $ 800m. Het bedrijf heeft momenteel een ondernemingswaarde van $ 143m (aandeelprijs: 10 €). Het is de moeite waard om te vermelden dat het een breed IP-portfolio van pleiotrope geneesmiddelen heefttegen verschillende ziekten, waaronder Alzheimer (fase IIa) en Parkinson. De aanpak van Pharnext is nogal controversieel. In plaats van nieuwe moleculen te ontwikkelen, gebruiken ze grote genomische gegevens en kunstmatige intelligentie (AI) voor het combineren van oude medicijnen in nieuwe indicaties. Gebruikmakend van combinaties van goedgekeurde, off-patent medicijnen die in lagere doses worden toegediend, kunnen ze fase I-studies omzeilen en onmiddellijk fase II-onderzoeken starten. Hiermee wordt de klinische doorlooptijd drastisch verkort. Met extra middelen zou het bedrijf in staat zijn om een ??hele reeks fase IIa-onderzoeken te starten tegen verschillende CZS-ziekten. Dit bedrijf heeft veel meer mogelijkheden als ze alleen over de middelen beschikten om nieuwe klinische onderzoeken te starten. Een NASDAQ IPO als volgende stap zou zeker logisch zijn voor dit bedrijf ..
Re: Pharnext
15.01.2019
Pharnext Announces the Appointments of Susanne Dorn as Chief Regulatory Officer and Serge Fitoussi as Chief Medical Officer.
"We are excited to welcome Susanne and Serge to our team, especially as we scale up our clinical and commercial activities during our transition to becoming a biopharmaceutical company," said Daniel Cohen, M.D., Ph.D., Pharnext's Co-Founder and Chief Executive Officer.
"Susanne's deep regulatory expertise and Serge's extensive experience in clinical development will be great assets to our team. We look forward to Susanne and Serge's insights as we continue to progress our late-stage pipeline and prepare the regulatory package in order to commercialize PXT3003 for Charcot-Marie-Tooth Disease type 1A (CMT1A)."
Before joining Pharnext, Susanne worked as Head of Regulatory Affairs for Immunology and Neurology at Sanofi Genzyme in Boston, MA. Prior to that, she held Regulatory Affairs leadership roles at Sanofi, Halozyme Therapeutics, Amylin Pharmaceuticals, Pfizer and Ciba/Novartis in the U.S. and Europe, supporting multiple therapeutic areas.
Serge joins Pharnext from Gensight Biologics, where he served as Director of Medical Affairs. Previously, he worked as Global Therapeutic Area Head at Novartis and as Clinical Research Director in Clinical Pharmacology at Sanofi. Before that, Serge served as Chief Medical Officer at Tilak Healthcare and was also Founder and CEO of Mediscis, a CRO specialised in early-stage clinical trials. He has broad experience leading early- to late-stage clinical development and more than 25 years of experience in pharmaceutical, medical device and gene therapy product development.
Bron: https://european-biotechnology.com/up-t ... ments.html
Pharnext Announces the Appointments of Susanne Dorn as Chief Regulatory Officer and Serge Fitoussi as Chief Medical Officer.
"We are excited to welcome Susanne and Serge to our team, especially as we scale up our clinical and commercial activities during our transition to becoming a biopharmaceutical company," said Daniel Cohen, M.D., Ph.D., Pharnext's Co-Founder and Chief Executive Officer.
"Susanne's deep regulatory expertise and Serge's extensive experience in clinical development will be great assets to our team. We look forward to Susanne and Serge's insights as we continue to progress our late-stage pipeline and prepare the regulatory package in order to commercialize PXT3003 for Charcot-Marie-Tooth Disease type 1A (CMT1A)."
Before joining Pharnext, Susanne worked as Head of Regulatory Affairs for Immunology and Neurology at Sanofi Genzyme in Boston, MA. Prior to that, she held Regulatory Affairs leadership roles at Sanofi, Halozyme Therapeutics, Amylin Pharmaceuticals, Pfizer and Ciba/Novartis in the U.S. and Europe, supporting multiple therapeutic areas.
Serge joins Pharnext from Gensight Biologics, where he served as Director of Medical Affairs. Previously, he worked as Global Therapeutic Area Head at Novartis and as Clinical Research Director in Clinical Pharmacology at Sanofi. Before that, Serge served as Chief Medical Officer at Tilak Healthcare and was also Founder and CEO of Mediscis, a CRO specialised in early-stage clinical trials. He has broad experience leading early- to late-stage clinical development and more than 25 years of experience in pharmaceutical, medical device and gene therapy product development.
Bron: https://european-biotechnology.com/up-t ... ments.html
Re: Pharnext
Early short-term PXT3003 combinational therapy delays disease onset in a transgenic rat model of Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A)
https://journals.plos.org/plosone/artic ... ne.0209752
https://journals.plos.org/plosone/artic ... ne.0209752
Re: Pharnext
Even een uitspraak van Daniel Cohen van 16 januari: « Nous allons rendre heureux des patients et nos actionnaires. Notre avenir est magnifique »
