Innate Pharma

Beleggen in aandelenbeurzen Europa: DAX, FTSE 100, CAC40, etc.

Stofke
Premiummember
Premiummember
Berichten: 965
Lid geworden op: 13 okt 2017 16:18
waarderingen: 573
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door Stofke »






Volg Beursig.com op Twitter en Facebook

     


Vespasianus
Forum newbie
Forum newbie
Berichten: 8
Lid geworden op: 14 apr 2020 20:57
waarderingen: 1
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door Vespasianus »

Koers schiet omhoog in US, voorlopig nog wel geen hoog volume. Zou er weldra een persbericht volgen? Weinig info momenteel omtrent hun COVID-19 programma.

Vespasianus
Forum newbie
Forum newbie
Berichten: 8
Lid geworden op: 14 apr 2020 20:57
waarderingen: 1
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door Vespasianus »

Vandaag alvast mooie stijging.

NewB76
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 822
Lid geworden op: 21 jul 2018 13:41
waarderingen: 185
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door NewB76 »

Uit OncLive van 16 april 2020
Robert J. Kreitman, MD, senior investigator and head of the Clinical Immunotherapy Section in the Laboratory of Molecular Biology at the National Cancer Institute, discusses ongoing research with moxetumomab pasudotox-tdfk (Lumoxiti) in patients with hairy cell leukemia (HCL).

Moxetumomab pasudotox is approved for the treatment of patients with relapsed/refractory HCL. The drug is also under investigation in combination with rituximab (Rituxan) in patients with newly diagnosed disease. Rituximab can decrease normal B cells, thereby preventing the immune system from attacking moxetumomab pasudotox, says Kreitman. As such, the addition of rituximab could potentiate the activity of moxetumomab pasudotox monotherapy.

Moreover, newly diagnosed patients also have a more robust immune system than patients with relapsed/refractory disease. The combination is under investigation in a phase II trial that has an estimated enrollment of 13 to 16 patients, says Kreitman. If the combination is shown to be safe and more effective than moxetumomab pasudotox alone, it could become a standard of care in the frontline setting.
And its gone! liked last!

Gebruikersavatar
And its gone!
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 728
Lid geworden op: 30 mei 2018 21:25
waarderingen: 307
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door And its gone! »

BRIEF-Innate Pharma: Updates on Avdoralimab Phase II Clinical Trial
07:08 (28/04) - Bron: Reuters
April 28 (Reuters) - Innate Pharma SA IPH.PA :
* FIRST PATIENT DOSED IN AVDORALIMAB PHASE II CLINICAL TRIAL IN COVID-19
PATIENTS
WITH SEVERE PNEUMONIA

* INNATE PHARMA SA - PHASE II TRIAL IS SUPPORTED BY AN EXPLORATORY
TRANSLATIONAL
STUDY, EXPLORE COVID-19 WHICH SUGGESTS THAT PATIENTS WHO PROGRESS TOWARDS SEVERE
COVID-19 DISEASE EXHIBIT AN ACTIVATION OF THE C5A/C5AR PATHWAY
* INNATE PHARMA SA - PHASE II TRIAL IS SUPPORTED BY AN EXPLORATORY
TRANSLATIONAL
STUDY, EXPLORE COVID-19 PRIMARY OBJECTIVE OF THIS INVESTIGATOR-SPONSORED TRIA IS
TO IMPROVE PROPORTION OF COVID-19 PATIENTS WITH SEVERE PNEUMONIA WHO NO LONGER
NEED TO BE HOSPITALIZED AND TO REDUCE THE NEED FOR AND DURATION OF MECHANICAL
VENTILATION IN PATIENTS WITH COVID-19 PNEUMONIA COMPLICATED BY ACUTE RESPIRATORY
DISTRESS SYNDROME (ARDS)

Source text for Eikon:
Further company coverage:

(Gdansk Newsroom)
((Gdansk.newsroom@thomsonreuters.com; +48 58 778 51 10;))
:clap:
Stofke liked last!
GOOGL, BAYN, TNG, ALPHA, IPH, RDSA, IVA, VYGR, HARP, BCYC, YMAB, ZYME, GERN, BNTX, SWTX, BPMC, RCUS, TRIL, SPCE.

Gebruikersavatar
And its gone!
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 728
Lid geworden op: 30 mei 2018 21:25
waarderingen: 307
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door And its gone! »

BRIEF-Innate Pharma End-Q1 Cash, Cash Equivalents And Financial Assets Of Company Amounts To 206.9 Million Euros
07:28 (12/05) - Bron: Reuters
May 12 (Reuters) - Innate Pharma SA IPH.PA :
* INNATE PHARMA FIRST QUARTER 2020 REPORT
* END-Q1 CASH, CASH EQUIVALENTS AND FINANCIAL ASSETS OF
COMPANY
AMOUNTED TO EUR 206.9 MILLION
* FIRST PATIENT DOSED IN AVDORALIMAB (ANTI-C5AR) PHASE II
CLINICAL
TRIAL IN COVID-19 PATIENTS WITH SEVERE PNEUMONIA
* COVID-19 PANDEMIC COULD IMPAIR OUR ABILITY TO ACHIEVE OUR
PRODUCT DEVELOPMENT OR COMMERCIALIZATION OBJECTIVES IN
TIMEFRAMES WE HAD EXPECTED
* THERE IS VARYING IMPACT TO OUR PIPELINE ASSETS IN RELATION
TO
COVID-19
* REVENUES FOR FIRST THREE-MONTHS OF 2020 AMOUNTED TO EUR
19.3
MILLION (EUR 13.9 MILLION FOR SAME PERIOD IN 2019)
* DUE TO COVID-19, RATE OF NEW LUMOXITI PATIENTS HAS SLOWED
WHICH
IS EXPECTED TO IMPACT 2020 SALES

Source text for Eikon:
Further company coverage:

(Gdansk Newsroom)
((gdansk.newsroom@thomsonreuters.com; +48 58 778 51 10;))
Stofke liked last!
GOOGL, BAYN, TNG, ALPHA, IPH, RDSA, IVA, VYGR, HARP, BCYC, YMAB, ZYME, GERN, BNTX, SWTX, BPMC, RCUS, TRIL, SPCE.

Gebruikersavatar
And its gone!
Forum actieveling
Forum actieveling
Berichten: 728
Lid geworden op: 30 mei 2018 21:25
waarderingen: 307
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door And its gone! »

BRIEF-Innate Pharma To Present New Data For Monalizumab In Combination With Cetuximab In Head And Neck Cancer
11:21 (14/05) - Bron: Reuters
May 14 (Reuters) - INNATE PHARMA SA IPH.PA :
* TO PRESENT NEW EFFICACY DATA FOR MONALIZUMAB IN
COMBINATION WITH
CETUXIMAB IN HEAD AND NECK CANCER AT THE ASCO20 VIRTUAL
SCIENTIFIC PROGRAL
* PHASE II EXPANSION COHORT OF "IO-PRETREATED PATIENTS"
DEMONSTRATES 20% OVERALL RESPONSE RATE
* DATA CONFIRM PREVIOUS PRELIMINARY EFFICACY DATA SEEN IN
THIS
SUBPOPULATION

Source text for Eikon:
Further company coverage:

(Gdansk Newsroom)
((gdansk.newsroom@thomsonreuters.com; +48 58 778 51 10;))
GOOGL, BAYN, TNG, ALPHA, IPH, RDSA, IVA, VYGR, HARP, BCYC, YMAB, ZYME, GERN, BNTX, SWTX, BPMC, RCUS, TRIL, SPCE.

Stofke
Premiummember
Premiummember
Berichten: 965
Lid geworden op: 13 okt 2017 16:18
waarderingen: 573
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door Stofke »

And its gone! liked last!

Stofke
Premiummember
Premiummember
Berichten: 965
Lid geworden op: 13 okt 2017 16:18
waarderingen: 573
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door Stofke »

And its gone! schreef:
12 mei 2020 07:34
BRIEF-Innate Pharma End-Q1 Cash, Cash Equivalents And Financial Assets Of Company Amounts To 206.9 Million Euros
07:28 (12/05) - Bron: Reuters
May 12 (Reuters) - Innate Pharma SA IPH.PA :
* INNATE PHARMA FIRST QUARTER 2020 REPORT
* END-Q1 CASH, CASH EQUIVALENTS AND FINANCIAL ASSETS OF
COMPANY
AMOUNTED TO EUR 206.9 MILLION
* FIRST PATIENT DOSED IN AVDORALIMAB (ANTI-C5AR) PHASE II
CLINICAL
TRIAL IN COVID-19 PATIENTS WITH SEVERE PNEUMONIA
* COVID-19 PANDEMIC COULD IMPAIR OUR ABILITY TO ACHIEVE OUR
PRODUCT DEVELOPMENT OR COMMERCIALIZATION OBJECTIVES IN
TIMEFRAMES WE HAD EXPECTED
* THERE IS VARYING IMPACT TO OUR PIPELINE ASSETS IN RELATION
TO
COVID-19
* REVENUES FOR FIRST THREE-MONTHS OF 2020 AMOUNTED TO EUR
19.3
MILLION (EUR 13.9 MILLION FOR SAME PERIOD IN 2019)
* DUE TO COVID-19, RATE OF NEW LUMOXITI PATIENTS HAS SLOWED
WHICH
IS EXPECTED TO IMPACT 2020 SALES
Bedankt And its gone!, even alles nog even door de vertaler gehaald.

Dinsdag 12 mei 2020 - 07:00
Kasmiddelen, kasequivalenten en financiële activa van de Vennootschap bedroegen €206,9 miljoen*

Eerste patiënt gedoseerd in avdoralimab (anti-C5aR) Fase II klinische studie bij COVID-19 patiënten met ernstige longontsteking

Eerste patiënt gedoseerd in IPH5201 Fase I klinische studie bij gevorderde vaste tumoren

Nieuwe werkzaamheidsgegevens van fase Ib/II monalizumab en cetuximab combinatie bij IO-voorbehandelde hoofd-en nekpatiënten worden gepresenteerd op ASCO20 Virtual Scientific Program

Innate Pharma SA (de "Company" - Euronext Parijs: FR0010331421 – IPH; Nasdaq: IPHA) heeft vandaag zijn omzet en kaspositie bekendgemaakt voor de periode van drie maanden die eindigde op 31 maart 2020.

"Tijdens dit kwartaal hebben we het momentum behouden met onze pijplijn en de bedrijfscontinuïteit gewaarborgd, ondanks deze uitdagende en ongekende tijd," aldus Mondher Mahjoubi, Chief Executive Officer van Innate Pharma. "Als een wendbaar bedrijf met potentiële moleculen in onze pijplijn die een impact kunnen maken in de strijd tegen COVID-19, hebben we de FORCE Phase II-studie gestart met de evaluatie van avdoralimab bij COVID-19-patiënten met ernstige longontsteking met als doel hun prognose te helpen verbeteren. Daarnaast kijken we uit naar het delen van nieuwe werkzaamheidsgegevens over de Fase Ib/II monalizumab en cetuximab combinatie bij IO-voorbehandelde hoofd-en nekpatiënten in het ASCO20 Virtual Scientific Program. We zijn toegewijd aan het uitvoeren van onze pijplijnprogramma's en het nastreven van innovatieve therapieën voor hoge onvervulde patiëntenpopulaties."

Eerste kwartaal van 2020 en recente pijplijn hoogtepunten:

COVID-19 Impact:

Terwijl we navigeren door de COVID-19 pandemie, zijn we toegewijd aan het ondersteunen van onze patiënten, onze werknemers en hun families, en de gemeenschappen waar we wonen en werken.

Momenteel is er een wisselende impact op onze pijplijnactiva met betrekking tot COVID-19, zoals hieronder beschreven. De COVID-19 pandemie zou ons vermogen om onze productontwikkeling of commercialiseringsdoelstellingen te bereiken in de door ons had verwacht, kunnen aantasten.

We volgen de snel evoluerende omgeving op de voet en zullen relevante informatie blijven verstrekken op onze COVID-19 webpagina naarmate de situatie zich ontwikkelt.

Lumoxiti, een eersteklas product dat in licentie wordt gegeven van AstraZeneca voor de behandeling van teruggevallen of vuurvaste harige celleukemie:

In januari kondigden we aan dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de Aanvraag voor vergunningen voor marketingvergunningen (MAA) voor Lumoxiti heeft gevalideerd.
In maart 2020 is de Biologics License Application for Lumoxiti overgezet van AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) naar Innate. De overgang ligt op schema om in 2020 klaar te zijn.
Als gevolg van de COVID-19 pandemie, wijdverbreide beperkingen en sociale distantiëring maatregelen hebben beperkte mogelijkheden voor persoonlijke marketing van Lumoxiti aan oncologie professionals in de gezondheidszorg en de toegang tot artsen die onderbrekingen van de behandeling van patiënten. Als gevolg hiervan is het aantal nieuwe Lumoxiti-patiënten vertraagd, wat naar verwachting gevolgen zal hebben voor de verkoop in 2020.
Monalizumab (anti-NKG2A antilichaam), samen met AstraZeneca:

Op de ASCO20 Virtual Scientific Conference zullen nieuwe werkzaamheidsgegevens worden gepresenteerd uit een fase II-uitbreidingscohort van IO-voorbehandelde patiënten.
ASCO abstract (Abstract #6516, Poster#177), getiteld "Combinatie van Monalizumab en Cetuximab bij patiënten met terugkerende of gemetastaseerde hoofd- en nekcelkanker die eerder werden behandeld met chemotherapie op basis van platina en PD-(L)1-remmers."
De vooruitgang van monalizumab in combinatie met cetuximab naar een fase III-studie bij IO-voorbehandelde patiënten die lijden aan terugkerende of gemetastaseerde (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek (SCCHN) wordt verwacht in 2020.
Een gecontroleerde, gerandomiseerde studie zal monalizumab onderzoeken, onder andere behandelingsarmen, om de potentiële werkzaamheid versus standaard van zorg tegen COVID-19 bij kankerpatiënten met milde symptomen te onderzoeken. Deze studie wordt gesponsord door Centre Léon Bérard, Lyon.
Lacutamab (IPH4102, anti-KIR3DL2 antilichaam):

In januari, de Franse en Britse regelgevende instanties overeengekomen de lacutamab TELLOMAK proces kon de werving in Sézary syndroom en mycosis fungoides patiënten te hervatten. In alle andere regio's mogen geen nieuwe patiënten worden ingeschreven in het onderzoek totdat een nieuwe Good Manufacturing Practice (GMP)-gecertificeerde batch beschikbaar is. Momenteel kunnen ingeschreven patiënten de behandeling in het onderzoek voortzetten, behalve in Italië.
Nieuwe partijen van het geneesmiddel zijn met succes vervaardigd. Een nieuwe klinische GMP-gecertificeerde batch ligt op schema om in de tweede helft van 2020 beschikbaar te zijn.
Het bedrijf vordert PTCL in alternatieve klinische ontwikkelingstrajecten en heeft daarom de beslissing genomen om het PTCL-cohort in de TELLOMAK-studie te stoppen.
Als gevolg van tragere werving van klinische proeven als gevolg van de regelgevende status van TELLOMAK, verergerd door de COVID-19 pandemie, kunnen potentiële vertragingen in klinische ontwikkelingstijdlijnen optreden. Het bedrijf zal te zijner tijd een update geven.
Avdoralimab (IPH5401, anti-C5aR antilichaam):

De eerste patiënt werd gedoseerd in een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, FORCE klinische studie, evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van haar anti-C5aR antilichaam, avdoralimab, in COVID-19 patiënten met ernstige longontsteking.
De fase II-studie wordt ondersteund door een verkennend translationeel onderzoek, EXPLORE, dat suggereert dat patiënten die vooruitgang boeken in de richting van ernstige COVID-19-ziekte een toename van het C5a/C5aR-traject vertonen.
Een gecontroleerde, gerandomiseerde studie zal onderzoeken avdoralimab, onder andere behandeling armen, om de potentiële werkzaamheid versus standaard van zorg tegen COVID-19 bij kankerpatiënten met longontsteking te onderzoeken. Deze studie wordt gesponsord door Centre Léon Bérard, Lyon.
IPH5201 (anti-CD39 antilichaam), samen met AstraZeneca:

In februari 2020 is het multicenter, open-label, dosis-escalatie Fase I-onderzoek gestart, dat IPH5201 evalueert als monotherapie of in combinatie met durvalumab (anti-PD-L1) met of zonder oleclumab (anti-CD73) in geavanceerde vaste tumoren.
De fase I klinische studie evaluatie van IPH5201 bij volwassen patiënten met geavanceerde vaste tumoren is gereactiveerd, na een tijdelijke pauze als gevolg van de COVID-19 pandemie.
Gebeurtenissen na de periode:

Na de dosering van de eerste patiënt op 9 maart 2020 in de IPH5201 Fase I klinische studie, astraZeneca maakte een $ 5,0 miljoen mijlpaal betaling in april aan Innate Pharma. In mei deed Innate een mijlpaalbetaling van € 2,7 miljoen aan Orega Biotech SAS op grond van de exclusieve licentieovereenkomst van Innate.
Financiële resultaten:

De kasmiddelen, kasequivalenten en financiële activa van de Vennootschap bedroegen €206,9 miljoen per 31 maart 2020. Op dezelfde datum bedroegen de financiële verplichtingen € 19,3 miljoen.

In het eerste kwartaal van 2020 met name:

AstraZeneca heeft in januari 2020 een mijlpaalbetaling van $ 15,0 miljoen (€ 13,4 miljoen) gedaan naar aanleiding van de indiening door AstraZeneca van de Toegang tot de vergunning voor marketing met betrekking tot de commercialisering van Lumoxiti in Europa.
Er werd een negatieve variantie van € 5,8 miljoen geboekt in de reële waarde van onze financiële instrumenten, als gevolg van de impact van de COVID-19-crisis op de financiële markten.
De opbrengsten over de eerste drie maanden van 2020 bedroegen €19,3 miljoen (€13,9 miljoen voor dezelfde periode in 2019). Voor de periode van drie maanden die eindigde op 31 maart 2020, zijn de inkomsten uit samenwerkings- en licentieovereenkomsten voornamelijk het gevolg van de spreiding van de initiële betalingen die in het kader van onze overeenkomsten met AstraZeneca zijn ontvangen.

*Inclusief kortetermijninvesteringen (€16,3 miljoen) en niet-courante financiële instrumenten (€33,9 miljoen).

Stofke
Premiummember
Premiummember
Berichten: 965
Lid geworden op: 13 okt 2017 16:18
waarderingen: 573
Contacteer:

Re: Innate Pharma

Bericht door Stofke »

5 vragen aan Jennifer Butler, Executive Vice President en General Manager van Innate Pharma U.S.

"5 vragen met ...... " is een nieuwe BioBuzz-serie waarin we interessante mensen in de BioHealth Capital Region bereiken om een beetje over zichzelf, hun werk en misschien iets dat niets met elkaar te maken heeft te delen. We zijn blij dat Innate Pharma's Jennifer Butler onze 3e gast is.

Jennifer Butler is in maart 2019 benoemd tot Executive Vice President en General Manager van Innate Pharma US Inc.

Voorafgaand aan haar benoeming was mevrouw Butler Chief Business Officer, Chief Commercial Officer en Hoofd van de Amerikaanse activiteiten, verantwoordelijk voor wereldwijde bedrijfsontwikkeling en commerciële strategie bij Tessa Therapeutics, een oncologisch bedrijf in klinische fase. Eerder vervulde ze meer dan 10 jaar verschillende commerciële en strategische functies met toenemende verantwoordelijkheid bij AstraZeneca/MedImmune op verschillende therapeutische gebieden. Mevrouw Butler werkte eerder ook in strategic healthcare consulting en als analist in Equity Capital Markets bij Merrill Lynch.

Mevrouw Butler heeft meer dan 20 jaar strategische marketing en commerciële leiderschapsexpertise, samen met algemene managementervaring.

1. Wat was uw eerste baan/rol in biotech?

Recht uit de universiteit, wilde ik een rol die gaf me het tempo van Wall Street en de mogelijkheid om mijn wetenschappelijke graad te gebruiken. Mijn eerste baan was in de biotechnologie groep van een investor relations adviesbureau, en het gaf me een echte opleiding in de kapitaalmarkten. Ik was in staat om een uniek perspectief te krijgen in het werken met bedrijven en hoe ze zich positioneren om kapitaal aan te trekken, die van onschatbare waarde is geworden gedurende mijn carrière. Na zes jaar als analist en consultant te hebben gewerkt en met mijn man naar het dc-gebied te hebben verhuisd, heb ik mijn eerste "in-house industry job" bij Emergent BioSolutions als senior marktonderzoeksanalist binnengehaald.

2. Wat u ons vertellen over uw huidige rol en bedrijf?

Ik ben de Executive Vice President en General Manager van Innate Pharma U.S. – een commercieel stadium oncologie biotech bedrijf. We zijn gericht op monoklonale antilichamen die zijn ontworpen om de anti-tumoractiviteit van NK-cellen en andere cellen van het aangeboren immuunsysteem te stimuleren.
Innate is gevestigd in Marseille, Frankrijk, en we vierden onze 20e verjaardag vorig jaar. Ik kwam in 2019 aan boord om snel een commerciële infrastructuur en Amerikaanse voetafdruk te bouwen na de overname van een harige cel leukemie medicijn. Het medicijn is fda-goedgekeurd en werd oorspronkelijk ontwikkeld door AstraZeneca / MedImmune en National Institutes of Health. We zijn erg blij dat we Rockville, Maryland hebben geselecteerd als ons Amerikaanse hoofdkantoor en deel uitmaken van de BioHealth Capital Region-gemeenschap.

3. Wat denk je dat is de grootste kloof in deze industrie, en hoe zou je voorstellen te sluiten?

Vertrouwen. Er is een enorme kans voor biotech en farma om het vertrouwen tussen patiënten en onze industrie op elk niveau beter aan te pakken. Te beginnen met klinische proeven, is het de taak van de industrie om na te denken over hoe we beter kunnen betrekken ondervertegenwoordigde gemeenschappen. Ik zie een enorm potentieel voor creatieve oplossingen die een lokale, community-based aanpak hanteren om diverse werving van patiënten te verbeteren. Dit is slechts één voorbeeld, maar een krachtig voorbeeld als we het met succes aanpakken.

4. Welk advies heb je voor iemand die op zoek is om in uw vakgebied in deze industrie?

Voor degenen die op zoek zijn naar zakelijke strategie of operationele rollen na te streven, adviseer ik het opdoen van zoveel mogelijk ervaring in verschillende rollen en verschillende therapeutische gebieden, en niet bang om een onconventionele pad naar uw doel te nemen. Als u een "buitenstaander" op zoek om in te breken in een in-house rol, de sleutel is in staat om uw vaardigheden te presenteren op een manier die de werving manager kan uw waarde voor de organisatie te zien aan de binnenkant. Laat mensen je niet definiëren aan de door u heen; laten zien hoe een extern perspectief of andere carrièrekeuzes de industrie ten goede kunnen komen en uw unieke eigenschappen kunnen omarmen. Innate heeft geprofiteerd van het inhuren van personen die niet alleen oncologie, of meer specifiek hematologie-oncologie, achtergronden, maar ook degenen die hebben gewerkt binnen de zeldzame ziekte ruimte. We hebben een mix van individuen ingehuurd die bij grote farmaceutische bedrijven hebben gewerkt, evenals degenen die afkomstig zijn van kleinere, startende bedrijven. Het stelt ons in staat om gezamenlijk de beste oplossing en ideeën toe te passen op het probleem dat voor ons ligt in plaats van te vertrouwen op de oplossingen die in het verleden hebben gewerkt.

5. Wat is de meest interessante plek waar je reisde voor een baan en waarom?

In een van mijn eerste functies in de industrie, reisde ik naar Delhi, India voor een biodefense conferentie om mijn bedrijf miltvuur vaccin te markeren. In de congreszaal, had ik mijn kleine stand met mijn flacon monster in een acryl kubus, brochures en visitekaartjes netjes weergegeven, terwijl buiten de hal bedrijven en landen waren presentatie volledig gepantserde tanks en defensiesystemen. Onnodig te zeggen, de tanks kreeg meer voetverkeer dan mijn stand.

https://biobuzz.io/5-questions-with-jen ... HSCampaign
And its gone! liked last!

Deelnemen aan het forum + meer functies?

Discussieer met duizenden beleggers, minder
advertenties, ideaal voor smartphone, betere
gebruikservaring en gratis abonneren op favoriete
onderwerpen. Registreer binnen 1 minuut!


Plaats reactie