Innate Pharma

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma: Hart-Scott-Rodino Goedkeuring met betrekking tot uitbreiding van samenwerking met Sanofi op NK Cell Engagers

Gecreëerd: 07:02 | Laatst bijgewerkt: 2 uur geleden
25 jan (Reuters) - Innate Pharma SA :

- KONDIGT HART-SCOTT-RODINO CLEARANCE AAN MET BETREKKING TOT UITBREIDING VAN DE SAMENWERKING MET SANOFI OP NK CELL ENGAGERS
- VANDAAG AANGEKONDIGD DAT DE WACHTTIJD ONDER HART-SCOTT-RODINO (HART-SCOTT-RODINO) ANTITRUST IMPROVEMENTS ACT VAN 1976 IS VERSTREKEN MET BETREKKING TOT DE EERDER AANGEKONDIGDE UITBREIDING VAN DE SAMENWERKING MET SANOFI
- DE LICENTIEOVEREENKOMST IS NU VAN KRACHT.

Brontekst voor Eikon: [ID:nBw2tSTs6a] Verdere bedrijfsdekking:
(Gdansk Nieuwskamer)

[manu47]

Innate Pharma: start licentieovereenkomst met Sanofi
Gecreëerd: 08:58

CercleFinance.com Innate Pharma kondigt het verstrijken aan van de wachttijd onder de Amerikaanse wetgeving, en daarmee de inwerkingtreding van de overeenkomst die Sanofi een exclusieve licentie verleent voor het multispecifieke antilichaamprogramma dat NK-cellen gebruikt die zich richten op B7H3.

Sanofi heeft ook een optie verworven om maximaal twee extra doelen toe te voegen aan het ANKET-platform van Innate. Na de selectie van elk kandidaat-geneesmiddel zal hij verantwoordelijk zijn voor productontwikkeling, productie en marketing.

Onder de voorwaarden van de overeenkomst zal Innate een vooruitbetaling ontvangen van € 25 miljoen en tot € 1,35 miljard aan mijlpaalbetalingen in verband met het behalen van de doelstellingen, evenals royalty's op potentiële netto-omzet.

Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma Q1 Revenue Up At EUR 26.0 Million
Gecreëerd: 07:21 | Laatst bijgewerkt: 1 uur geleden
May 10 (Reuters) - Innate Pharma SA :

- CASH POSITION OF EUR 135.0 MILLION AS OF MARCH 31, 2023 (NOT INCLUDING $5 MILLION PAYMENT FROM TAKEDA), ANTICIPATED CASH RUNWAY INTO MID 2025
- ANKET® ASSETS IN COLLABORATION WITH SANOFI CONTINUE TO PROGRESS; ABSTRACT FOR IPH6101/SAR'579 SELECTED FOR ORAL PRESENTATION AT ASCO 2023 ANNUAL MEETING
- EXCLUSIVE WORLDWIDE RIGHTS GRANTED TO TAKEDA TO RESEARCH AND DEVELOP ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADC) USING A PANEL OF SELECTED INNATE ANTIBODIES; INNATE TO RECEIVE $5M UPFRONT PAYMENT AND ELIGIBLE TO UP TO $410M IN FUTURE MILESTONESPLUS ROYALTIES
- REVENUES FOR FIRST THREE MONTHS OF 2023 AMOUNTED TO EUR 26.0 MILLION (EUR 2.6 MILLION FOR SAME PERIOD IN 2022)

Source text for Eikon: [ID:nBwbQdMdCa] Further company coverage: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 7696600;))

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma To Present IPH6501 Preclinical Data At The EHA 2023 Congress
Gecreëerd: 07:09 | Laatst bijgewerkt: 2 uur geleden
May 15 (Reuters) - Innate Pharma SA :

- TO PRESENT IPH6501 PRECLINICAL DATA AT THE EHA 2023 CONGRESS
- IPH6501, A FIRST-IN-CLASS TETRA-SPECIFIC ANTIBODY-BASED NATURAL KILLER CELL ENGAGER THERAPEUTIC DEVELOPED FOR THE TREATMENT OF B-CELL NON-HODGKIN'S LYMPHOMAS, SELECTED FOR ORAL PRESENTATION

Source text for Eikon: [ID:nBwJwJhxa] Further company coverage: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))

[NewB76]

Het duurt eventjes vooraleer de markt dit bericht apprecieert !

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma Updates On SAR'579/IPH6101 In R/R Aml
Gecreëerd: 07:29 | Laatst bijgewerkt: 1 uur geleden
May 26 (Reuters) - Innate Pharma SA :

- INNATE PHARMA HIGHLIGHTS PHASE 1/2 DOSE ESCALATION SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF SANOFI DEVELOPED FIRST NK CELL ENGAGER SAR’579 / IPH6101 IN R/R AML
- PRELIMINARY DATA PUBLISHED SHOW SAR'579 WAS WELL TOLERATED AND INDUCED 3 COMPLETE RESPONSES IN 8 PATIENTS AT 1 MG/KG AS HIGHEST DOSE
- PHASE 1/2 DATA WILL BE PRESENTED AS AN ORAL PRESENTATION AT ASCO 2023 ANNUAL MEETING
- STUDY WILL NOW PROGRESS TO EXPANSION PHASE

Source text for Eikon: [ID:nBw1mj5zha] Further company coverage: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma: FDA Grants Fast Track Designation For SAR'579 / IPH6101 For Treatment Of Hematological Malignancies
07:05 08/06/2023

SAR’579 / IPH6101 RECEIVES FDA FAST TRACK DESIGNATION IN THE US FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES

Source text for Eikon: [ID:nBwbxYhYka] Further company coverage: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))

Innate Pharma: Sanofi bereikt FDA Fast Track-status
Gecreëerd: 07:40
CercleFinance.com Innate Pharma kondigt aan dat Sanofi de Fast Track-status heeft gekregen van de Food and Drug Administration (FDA) voor SAR'579 / IPH6101 voor de behandeling van hematologische ziekten.

De "Fast Track"-status is ontworpen om de ontwikkeling en versnelling van de wettelijke evaluatie van geneesmiddelen die bedoeld zijn voor de behandeling van ernstige ziekten en die tegemoet kunnen komen aan onvervulde medische behoeften, te vergemakkelijken en te versnellen.

SAR'579/IPH6101, het meest geavanceerde kandidaat-geneesmiddel van het ANKET-platform®, is een trifunctionele anti-CD123 NK Cell Engage die NKp46- en CD16-receptoren gebruikt als resultaat van een onderzoekssamenwerking tussen Innate Pharma en Sanofi, nu ontwikkeld door Sanofi.

"Het is veelbelovend om SAR'579 / IPH6101 de Fast Track-status van de FDA in de Verenigde Staten te zien ontvangen voor de behandeling van hematologische ziekten en we feliciteren onze partner Sanofi met deze mijlpaal," zei Mondher Mahjoubi, voorzitter van de raad van bestuur van Innate Pharma.

Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.

[bertje]

Innate Pharma presenteert op AACR 2024 de preklinische werkzaamheid van zijn pre-IND-geneesmiddel IPH45, een nieuw Nectine-4-antilichaamgeneesmiddelconjugaat

10 april 2024

Innate Pharma presenteert op AACR 2024 de preklinische werkzaamheid van zijn pre-IND-geneesmiddel IPH45, een nieuw Nectine-4-antilichaamgeneesmiddelconjugaat

IPH45 is een nieuw en gedifferentieerd exatecan-antilichaamgeneesmiddelconjugaat dat zich richt op Nectine-4
In PDX-modellen van urotheeltumoren heeft IPH45 een sterkere activiteit dan goedgekeurde Nectin-4-targeting op EV. IPH45 toont antitumoreffectiviteit aan in verschillende modellen voor solide tumoren en EV-refractaire modellen
Preklinische werkzaamheids- en toxicologische gegevens ondersteunen de verdere ontwikkeling van IPH45, die zich ontwikkelt in de richting van de kliniek met IND gepland in 2024

Regelgevend nieuws:

Innate Pharma SA (Euronext Parijs: IPH; Nasdaq: IPHA) (“ Innate ” of het “ Bedrijf ”) heeft vandaag de eerste preklinische gegevens bekendgemaakt voor haar actief IPH45, een nieuw en gedifferentieerd exatecan-antilichaamgeneesmiddelconjugaat (ADC) dat zich richt op Nectine-4 , werden gepresenteerd tijdens een mondelinge presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) in 2024.

In preklinische onderzoeken hebben gegevens aangetoond dat IPH45 de tumor die Nectine-4 tot expressie brengt effectief remtgroei zowel in vitro als in vivo, inclusief in refractaire modellen van Enfortumab Vedotin (EV). Belangrijk is dat IPH45 een sterkere activiteit vertoont dan EV, in muizenmodellen met meerdere urotheliaal carcinoom PDX (van de patiënt afgeleide xenografted), over Nectin-4 hoge en Nectin-4 lage expressieniveaus. Bovendien heeft IPH45 een additief antitumoreffect ten opzichte van anti-PD1-behandeling in vivo en heeft het een gunstig veiligheidsprofiel in relevante diertoxicologische modellen.

“ IPH45 is een nieuwe en gedifferentieerde Nectin-4 ADC met preklinische werkzaamheid bij tumortypen met verschillende expressieniveaus van Nectin-4. De exatecan-lading zorgt voor een groter omstandereffect en een bredere therapeutische index dan MMAE-ADC's ", aldus prof. Eric Vivier, DVM, PhD, Chief Scientific Officer bij Innate Pharma . " Deze veelbelovende resultaten onderstrepen het potentieel van IPH45 om nieuwe oplossingen te bieden. voor patiënten met verschillende vormen van kanker die Nectin-4 tot expressie brengen, naast de blaas met hoge Nectin-4- expressie. Op basis van deze bemoedigende gegevens gaan we gretig verder met IPH45 richting klinische onderzoeken ."

De presentatie is beschikbaar op de website van Innate Pharma .

Over IPH45

Nectine-4 is een celmembraanadhesie-eiwit dat tot overexpressie komt in verschillende solide tumoren, waaronder urotheel-, borst-, long-, eierstok- en pancreaskanker, met beperkte expressie in normale weefsels. IPH45 is een nieuw exatecan-antilichaamgeneesmiddelconjugaat (ADC) dat zich richt op Nectine-4. In niet-klinische modellen wordt IPH45 goed verdragen en vertoont het zowel in vitro als in vivo antitumorale werkzaamheid . IPH45 vordert richting First in Human Study.

Over Innate Pharma

Innate Pharma SA is een mondiaal biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat immuuntherapieën voor kankerpatiënten ontwikkelt. De innovatieve aanpak is erop gericht het aangeboren immuunsysteem te benutten via therapeutische antilichamen en het eigen platform ANKET® ( A ntibody - based NK cell Enger T herapeutics ).

Het portfolio van Innate omvat het belangrijkste eigen programma lacutamab, ontwikkeld in een geavanceerde vorm van cutane T-cellymfomen en perifere T-cellymfomen, monalizumab ontwikkeld met AstraZeneca bij niet-kleincellige longkanker, evenals ANKET® multi -specifieke NK-cel-engagers om meerdere tumoren aan te pakken soorten.

Innate Pharma is een vertrouwde partner voor biofarmaceutische bedrijven zoals Sanofi en AstraZeneca, evenals voor toonaangevende onderzoeksinstellingen, om innovatie, onderzoek en ontwikkeling te versnellen ten behoeve van patiënten.

Innate Pharma, met hoofdkantoor in Marseille, Frankrijk en een Amerikaans kantoor in Rockville, MD, is genoteerd aan Euronext Parijs en Nasdaq in de VS.

Lees meer over Innate Pharma op www.innate-pharma.com

[bertje]

Terug een stapje verder in wat ooit een cashkoe kan worden voor het bedrijf...

Innate Pharma kondigt vooruitgang aan van door Sanofi ontwikkelde NK Cell Engager SAR443579/IPH6101 die doorgaat naar fase 2 voor bloedkankerpatiënten

Partner Sanofi introduceert SAR443579 / IPH6101, ANKET® platform lead asset, een trifunctionele anti-CD123 NKp46xCD16 NK-cel engager, naar Fase 2 dosisuitbreiding bij bloedkanker

De dosering van de eerste patiënt in het dosisuitbreidingsgedeelte van de proef leidt tot een mijlpaalbetaling van € 4 miljoen aan Innate

MARSEILLE, Frankrijk, 15 april 2024 --( BUSINESS WIRE )--Regelmatig nieuws:

Innate Pharma SA (Euronext Parijs: IPH; Nasdaq: IPHA) ("Innate" of het "Bedrijf") heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt een dosis heeft gekregen in het fase 2-dosisuitbreidingsgedeelte van de door Sanofi gesponsorde klinische studie met SAR443579 / IPH6101 ( NCT05086315 ), waarbij SAR443579 wordt geëvalueerd als monotherapie voor de behandeling van bloedkanker met hoge onvervulde behoeften, waaronder recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (R/R AML), B-cel acute lymfoblastische leukemie en hoogrisico myelodysplasie.

SAR443579 is een trifunctionele anti-CD123 NKp46xCD16 NK-cel-engager uit een gezamenlijke onderzoekssamenwerking tussen Innate Pharma en Sanofi. SAR443579 ontving een FDA Fast Track-aanduiding voor de behandeling van acute myeloïde leukemie. De werkzaamheids- en veiligheidsresultaten van het dosisescalatiegedeelte van de studie werden gedeeld in een posterpresentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology 2023 in San Diego, Californië.

"De voortgang van SAR443579 naar het Fase 2-uitbreidingsgedeelte van de klinische proef bij bloedkanker is een nieuwe stap in het beschikbaar maken van deze innovatieve NK-cel-enger aan patiënten", aldus Dr. Sonia Quaratino , Chief Medical Officer van Innate Pharma. "SAR443579 heeft veelbelovende klinische werkzaamheid laten zien bij de dosisescalatie van fase 1/2 bij R/R AML-patiënten, en we kijken uit naar het dosisuitbreidingsgedeelte van de studie."

Onder de voorwaarden van de onderzoekssamenwerking met Sanofi uit 2016 heeft de voortgang naar het dosisuitbreidingsgedeelte van de proef geleid tot een mijlpaalbetaling van Sanofi aan Innate van € 4 miljoen.

"Ons doel is om door te gaan met het ontwikkelen van de beste en meest impactvolle behandelingen voor patiënten met kanker", zegt Peter Adamson, Global Development Head, Oncology, Sanofi . " We zijn bemoedigd door onze vooruitgang in dit onderzoek voor patiënten met AML, en kijken ernaar uit om de resultaten in de toekomst te delen naarmate de gegevens blijven verschijnen."

Meer informatie over de Fase 1/2-studie kunt u vinden opclinicaltrials.gov .

Over ANKET®

ANKET® ( Antibody -based NK cell Enger T herapeutics) is het eigen platform van Innate voor de ontwikkeling van multi-specifieke natural killer (NK)-cel - engagers van de volgende generatie om bepaalde soorten kanker te behandelen.

Deze veelzijdige, doelgerichte technologie creëert een geheel nieuwe klasse moleculen om synthetische immuniteit tegen kanker te induceren.

Over de onderzoekssamenwerking en licentieovereenkomsten tussen Innate en Sanofi

Het bedrijf heeft een onderzoekssamenwerking en licentieovereenkomst met Sanofi om de gepatenteerde technologie van Innate toe te passen op de ontwikkeling van innovatieve multi-specifieke antilichaamformaten die NK-cellen aanspreken via de activerende receptoren NKp46 en CD16 om tumorcellen te doden.

Onder de voorwaarden van deOnderzoekssamenwerking en licentieovereenkomst uit 2016is Sanofi verantwoordelijk voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van producten die voortkomen uit de onderzoekssamenwerking, waaronder SAR443579/IPH6101 (Trifunctionele anti-CD123 NKp46xCD16 NK cell engager) en SAR445514/IPH6401 (Trifunctionele anti-BCMA NKp46xCD16 NK cell engager). Als onderdeel van de overeenkomst uit 2016 komt Innate Pharma in aanmerking voor maximaal € 400 miljoen aan ontwikkelings- en commerciële mijlpaalbetalingen, evenals royalty's op de netto-omzet.

Als onderdeel vanlicentieovereenkomstingevoerd in december 2022, heeft Sanofi een licentie voor IPH62 en IPH67 en heeft de optie voor één extra doelwit. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst uit 2022 komt Innate Pharma in aanmerking voor in totaal maximaal € 1,35 miljard aan preklinische, klinische, regelgevende en commerciële mijlpalen plus royalty's op potentiële netto-omzet.

Over Innate Pharma

Innate Pharma SA is een mondiaal biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat immuuntherapieën voor kankerpatiënten ontwikkelt. De innovatieve aanpak is erop gericht het aangeboren immuunsysteem te benutten via therapeutische antilichamen en het eigen platform ANKET® ( A ntibody - based NK cell Enger T herapeutics ).

Het portfolio van Innate omvat het belangrijkste eigen programma lacutamab, ontwikkeld in een geavanceerde vorm van cutane T-cellymfomen en perifere T-cellymfomen, monalizumab ontwikkeld met AstraZeneca bij niet-kleincellige longkanker, evenals ANKET® multi -specifieke NK-cel-engagers om meerdere tumoren aan te pakken soorten.

Innate Pharma is een vertrouwde partner voor biofarmaceutische bedrijven zoals Sanofi en AstraZeneca, evenals voor toonaangevende onderzoeksinstellingen, om innovatie, onderzoek en ontwikkeling te versnellen ten behoeve van patiënten.

Innate Pharma, met hoofdkantoor in Marseille, Frankrijk en een Amerikaans kantoor in Rockville, MD, is genoteerd aan Euronext Parijs en Nasdaq in de VS.

Meer informatie over Innate Pharma vindt u opwww.innate-pharma.comen volg ons verderXEnLinkedIn.

[bertje]

precies nieuwe adem gevonden:

2,68
Wijziging (0,27)
11,20%