Innate Pharma

[gigagoeroe]

Extra centen zonder extra aandelen...altijd welkom:
https://www.innate-pharma.com/media/all ... teed-loans

Innate Pharma Obtains €28.7m in Non-Dilutive Financing in the Form of State Guaranteed Loans
01/05/2022
Financing strengthens Company’s cash horizon

MARSEILLE, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News:

Innate Pharma SA (Euronext Paris: IPH; Nasdaq: IPHA) (“Innate” or the “Company”) today announced that it has obtained €28.7Min non-dilutive financing in the form of two loans from Société Générale and BNP Paribas.

The two loans have an initial term of one year with a five-year extension option. They are 90% guaranteed by the French state as part of the package of measures put in place by the French government to support companies during the COVID-19 pandemic.

“This additional financing provides the opportunity to further strengthen our cash position as well as our research and development activities in France. We thank our bank partners, Société Générale and BNP Paribas, for their support,” said Frederic Lombard, Senior Vice President and Chief Financial Officer, Innate Pharma.

[Brammeke]

terug gekocht aan 3,45.

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma FY Net Loss Narrows To 52.8 Million Euros
07:34 24/03/2022
March 24 (Reuters) - Innate Pharma SA :

- INNATE PHARMA REPORTS FULL YEAR 2021 FINANCIAL RESULTS AND BUSINESS UPDATE
- CASH POSITION OF EUR 159.7 MILLION AS OF DECEMBER 31, 2021
- THE COMPANY’S PROPRIETARY TETRA-SPECIFIC ANKETTM IPH65 IS PROGRESSING TO IND ENABLING STUDIEs
- AS OF DECEMBER 31, 2021, FINANCIAL LIABILITIES AMOUNT TO €44.3M (€19.1M AS OF DECEMBER 31, 2020)
- REVENUE AND OTHER INCOME FROM CONTINUING OPERATIONS AMOUNTED TO EUR 24.7M IN 2021 (2020: EUR 69.8M, -64.6%)
- FY A NET FINANCIAL INCOME OF €2.3M IN 2021 (2020: €1.9M LOSS)
- NET LOSS OF EUR 52.8M IN 2021 (2020: NET LOSS OF EUR 64.0M)

Source text for Eikon: [nBw2Kz2HJa] Further company coverage: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 772 09 20;))

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma Says AstraZeneca Initiated 2nd Phase 3 Monalizumab Trial
07:04 29/04/2022

Innate Pharma
2,94 +0,39 +15,65%
April 29 (Reuters) - Innate Pharma SA :

- FIRST PATIENT DOSED IN MONALIZUMAB PHASE 3 LUNG CANCER CLINICAL TRIAL TRIGGERS $50M PAYMENT FROM ASTRAZENECA
- SECOND PHASE 3 MONALIZUMAB TRIAL NOW INITIATED BY ASTRAZENECA

Source text for Eikon: [ID:nBw1q4ZrPa] Further company coverage: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)

[Brammeke]

vr, 04/29/2022 - 07:00
Eerste patiënt gedoseerd in fase 3 studie, PACIFIC-9, evaluatie van durvalumab in combinatie met monalizumab of oleclumab bij patiënten met niet-reseceerbare, stadium III niet-kleincellige longkanker
Mijlpaalbetaling versterkt innate's kaspositie verder
Tweede fase 3 monalizumab studie nu gestart door AstraZeneca
Innate Pharma SA (Euronext Parijs: IPH; Nasdaq: IPHA) ("Innate" of het "Bedrijf") heeft vandaag aangekondigd dat AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) nu de eerste patiënt in zijn fase 3 klinische studie, PACIFIC-9, heeft gedoseerd, waarbij durvalumab (PD-L1) in combinatie met monalizumab (NKG2A) of AstraZeneca's oleclumab (anti-CD73) wordt geëvalueerd bij patiënten met niet-reseceerbare, stadium III niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die niet zijn gevorderd na definitieve op platina gebaseerde gelijktijdige chemoradiatietherapie (CRT).

Het doel van de studie, die wordt gesponsord door AstraZeneca, is om te bepalen of de toevoeging van monalizumab of oleclumab aan standaard durvalumab de resultaten voor patiënten in deze setting verbetert.

Monalizumab, innate's belangrijkste partner asset, is een potentieel eersteklas immuuncheckpointremmer gericht op NKG2A-receptoren die tot expressie komen op tumorinfiltrerende cytotoxische CD8 + T-cellen en NK-cellen.

De dosering van de eerste patiënt in deze studie heeft geleid tot een mijlpaalbetaling van $ 50 miljoen van AstraZeneca aan Innate.

"We zijn erg blij dat onze belangrijkste asset in een laat stadium, monalizumab, is doorgegroeid naar een tweede Fase 3-studie met onze partner, AstraZeneca. De lancering van PACIFIC-9 vertegenwoordigt een belangrijke financiële mijlpaal voor Innate, omdat het een mijlpaalbetaling van $ 50 miljoen veroorzaakt die onze kaspositie versterkt," zei Mondher Mahjoubi, Chief Executive Officer van Innate Pharma. "Op basis van de recente coast klinische onderzoeksresultaten zijn we enthousiast over het potentieel om het klinische voordeel van durvalumab uit te breiden met de toevoeging van monalizumab bij patiënten met niet-reseceerbare, stadium III NSCLC."

Gedetailleerde resultaten van de gerandomiseerde COAST Fase 2-studie werden op 22 april 2022 gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology. AstraZeneca presenteerde de resultaten in eerste instantie tijdens het European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2021 in september 2021 (zie persbericht AstraZeneca). De resultaten van de tussentijdse analyse toonden monalizumab in combinatie met durvalumab een verhoogd objectief responspercentage (ORR) en een verlengde progressievrije overleving (PFS) versus durvalumab alleen bij patiënten met niet-reseceerbare, stadium III NSCLC die niet waren gevorderd na CRT. De publicatie journal of clinical oncology bevat nu verkennende subgroepanalyse.

"Durvalumab heeft de behandeling van patiënten met niet-reseceerbare, stadium III NSCLC getransformeerd en we zijn verheugd over de belofte om het voordeel ervan uit te breiden door nieuwe combinaties met twee potentiële eersteklas monoklonale antilichamen die een sterke klinische activiteit vertonen. Op basis van de opvallende resultaten van COAST zijn we blij dat de Fase 3-studie aan de gang is, waarvan we hopen dat deze nieuwe behandelingsopties voor patiënten zal brengen en het potentieel voor overlevingsvoordeel op lange termijn in deze omgeving verder zal vergroten," zei Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R & D, AstraZeneca.


Over PACIFIC-9:
PACIFIC-9 is een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter wereldwijde studie om de werkzaamheid en veiligheid van durvalumab alleen of in combinatie met oleclumab of monalizumab+ te bepalen bij patiënten met niet-reseceerbare, stadium III NSCLC die geen vooruitgang hebben geboekt met definitieve, op platina gebaseerde CRT.

De eerste patiënt is in april 2022 gedoseerd. De PACIFIC-9 Fase 3-studie is nu op zoek naar patiënten in meer dan 200 centra in de komende maanden.

Fase III NSCLC:
In 2020 werden wereldwijd naar schatting 2,2 miljoen mensen gediagnosticeerd met longkanker.1. Longkanker is grofweg verdeeld in NSCLC en kleincellige longkanker, met 80-85% geclassificeerd als NSCLC.2,3,4 Stadium III NSCLC vertegenwoordigt ongeveer een kwart van de NSCLC-incidentie5.

Stadium III (lokaal gevorderd) NSCLC wordt gewoonlijk onderverdeeld in drie subcategorieën (IIIA, IIIB en IIIC), gedefinieerd door hoeveel de kanker lokaal is uitgezaaid. In tegenstelling tot stadium IV, wanneer kanker is uitgezaaid (uitgezaaid), wordt de meerderheid van de stadium III-patiënten momenteel behandeld met curatieve intentie2,6.

De meerderheid van de stadium III NSCLC-patiënten wordt gediagnosticeerd met niet-reseceerbare tumoren2,5.

Over Monalizumab:
Monalizumab is een potentieel eersteklas immuuncheckpointremmer gericht op NKG2A-receptoren die tot expressie komen op tumorinfiltrerende cytotoxische CD8 + T-cellen en NK-cellen.

NKG2A is een remmende checkpointreceptor voor HLA-E. Door HLA-E tot expressie te brengen, kunnen kankercellen zichzelf beschermen tegen het doden door NKG2A + immuuncellen. HLA-E wordt vaak overexpressie in de kankercellen van veel solide tumoren en hematologische maligniteiten. Monalizumab kan een brede antitumorrespons herstellen die wordt gemedieerd door NK- en T-cellen en kan het cytotoxische potentieel van andere therapeutische antilichamen verbeteren7.

De voortdurende ontwikkeling voor monalizumab is gericht op het onderzoeken van monalizumab in verschillende combinatiestrategieën bij verschillende maligniteiten, waaronder de Fase 2 NeoCOAST-studie in de neoadjuvante vroege fase setting.

Over de Innate-AstraZeneca monalizumab overeenkomst:
In oktober 2018 verkreeg AstraZeneca volledige oncologische rechten op monalizumab door zijn optie uit te oefenen in het kader van de co-ontwikkelings- en commercialiseringsovereenkomst die in 2015 werd geïnitieerd.

De financiële voorwaarden van de overeenkomst omvatten mogelijke contante betalingen tot $ 1.275 miljard aan Innate Pharma. Inclusief de betaling van $ 50 miljoen die werd geactiveerd door het doseren van de eerste patiënt in de fase 3 PACIFIC-9 klinische studie, heeft Innate Pharma tot nu toe $ 450 miljoen ontvangen.

Voor elke gecommercialiseerde oncologische indicatie zal AstraZeneca alle verkoopopbrengsten boeken en Innate lage dubbelcijferige tot middelhoge tienerpercentage royalty's betalen op de netto-omzet wereldwijd, behalve in Europa, waar Innate Pharma 50% van de winst en verliezen in het gebied zal ontvangen. Innate zal 30% van de kosten van het Fase 3-ontwikkelingsprogramma van monalizumab medefinancieren met een vooraf overeengekomen beperking van de financiële inzet van Innate.

[Brammeke]

di, 05/10/2022 - 07:00
Eerste patiënt gedoseerd in monalizumab fase 3 longkankerstudie, PACIFIC-9 gesponsord door AstraZeneca, wat een mijlpaalbetaling van $ 50 miljoen veroorzaakte die de cashbaan van het bedrijf in 2024 verlengde
Monalizumab-gegevens gepresenteerd door AstraZeneca bij AACR en in Journal of Clinical of Oncology
Kaspositie naar €131,7 miljoen1 vanaf 31 maart 2022 (exclusief de betaling van $ 50 miljoen van AstraZeneca)
Conference call wordt vandaag gehouden om 14:00 uur.m CEST / 8:00 uur.m EDT

Innate Pharma SA (Euronext Parijs: IPH; Nasdaq: IPHA) ("Innate" of het "Bedrijf") heeft vandaag zijn geconsolideerde financiële resultaten gerapporteerd voor het kwartaal dat eindigde op 31 maart 2022.

"Ook dit kwartaal hebben we aanzienlijke vooruitgang geboekt in onze pijplijn, met name met de presentatie van positieve gegevens en klinische vooruitgang met onze anti-NKG2A, monalizumab. We zagen ook een mijlpaal van $ 50 miljoen van AstraZeneca veroorzaakt door de eerste patiënt die in april werd gedoseerd in de fase 3-longkankerstudie. Dit betekent dat onze kaspositie aanzienlijk wordt versterkt om onze pijplijnambities tot 2024 te financieren", aldus Mondher Mahjoubi, Chief Executive Officer van Innate Pharma. "We kijken uit naar aanvullende klinische mijlpalen dit jaar uit onze brede antilichaampijplijn, met name uitlezingen voor lacutamab in de tweede helft en verdere vooruitgang op ANKETTM, terwijl we gebruikmaken van wetenschappelijke expertise en sterke partnerschappen om innovatieve behandelingen te leveren voor mensen met kanker."

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma kondigt IPH5201 Fase 2 longkankerstudie aan met AstraZeneca
Gecreëerd: 07:03 | Laatst bijgewerkt: 2 uur geleden
3 juni (Reuters) - Innate Pharma SA :

- INNATE PHARMA KONDIGT IPH5201 FASE 2 STUDIE AAN IN LONGKANKER
- ANTI-CD39 MONOKLONAAL ANTILICHAAM IPH5201 GAAT DOOR NAAR FASE 2 STUDIE BIJ LONGKANKER
- INNATE ONTVANGT MIJLPAALBETALING VAN 5 MILJOEN DOLLAR VAN ASTRAZENECA
- ASTRAZENECA EN INNATE ZULLEN DE STUDIEKOSTEN DELEN EN ASTRAZENECA ZAL DE GENEESMIDDELEN VOOR DE KLINISCHE PROEF LEVEREN.
- ASTRAZENECA VOERDE EEN FASE 1-STUDIE UIT BIJ VASTE TUMOREN MET IPH5201 ALLEEN OF IN COMBINATIE MET DURVALUMAB (PD-L1)
- DE GEGEVENS VAN FASE 1 ZULLEN NAAR VERWACHTING TE ZIJNER TIJD OP EEN KOMENDE MEDISCHE BIJEENKOMST WORDEN GEPRESENTEERD.

Brontekst voor Eikon: [ID:nBwhjgCa] Meer informatie over het bedrijf: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)
Bron: Refinitiv

[manu47]

Innate Pharma: presenteert gegevens van de TELLOMAK-studie
Gecreëerd: 07:47
(CercleFinance.com) - Innate Pharma heeft aangekondigd dat haar anti-KIR3DL2-antilichaam, lacutamab, klinische reacties heeft opgeleverd bij patiënten met mycosis fungoides in de fase 2-studie van TELLOMAK.

De resultaten zullen worden gepresenteerd door Pr Martine Bagot, hoofd van de afdeling dermatologie van het Saint-Louis Hospital (Parijs), tijdens een mondelinge presentatie op het jaarlijkse EORTC CLTG-congres dat van 22 tot 24 september 2022 in Madrid wordt gehouden.

De resultaten laten een algemeen objectief responspercentage zien van 28,6% (betrouwbaarheidsinterval [BI], 13,8-50,0) bij patiënten met mycosis fungoides die KIR3DL2 tot expressie brengen (n=21), inclusief 2 volledige reacties en 4 gedeeltelijke antwoorden. De resultaten van het cohort van patiënten die geen KIR3DL2 tot expressie brengen, worden ook gepresenteerd.

“We zijn verheugd te zien dat lacutamab klinische activiteit blijft vertonen bij zwaar voorbehandelde patiënten met mycosis fungoides, wat onze hypothese ondersteunt dat dit anti-KIR3DL2-antilichaam klinisch voordeel zou kunnen bieden aan patiënten bij wie de tumor dit doelwit tot expressie brengt. ', zegt Joyson Karakunnel, medisch directeur van Innate Pharma.

“We kijken ernaar uit om de definitieve gegevens van de TELLOMAK Fase 2-studie naar het syndroom van Sézary en mycosis fungoides in 2023 te delen, terwijl we de twee lopende aanvullende klinische onderzoeken met lacutamab bij perifeer T-cellymfoom voortzetten. '

Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.

[Stofke]

https://www.innate-pharma.com/media/all ... s-oncology

[manu47]

BRIEF-Innate Pharma kondigt preklinische data aan met Trifunctionele Nk Cell Engager in acute myeloïde leukemie
07:28 16/01/2023

- INNATE PHARMA KONDIGT DE PUBLICATIE AAN VAN PREKLINISCHE GEGEVENS MET EEN TRIFUNCTIONELE NK-CEL-ENGAGER IN ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE IN NATURE BIOTECHNOLOGY
- GEGEVENS TONEN BEHEERSING VAN ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE DOOR EEN TRIFUNCTIONELE NKP46-CD16A-NK CEL ENGAGER GERICHT OP CD123
- DEZE RESULTATEN ONDERSTEUNEN DE KLINISCHE ONTWIKKELING VAN CD123-NKCE; EEN FASE 1/2 KLINISCHE STUDIE DOOR SANOFI IS AAN DE GANG

Brontekst voor Eikon: [ID:nBw7G6jGma] Verdere berichtgeving over het bedrijf: [IPH.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))