Innate Pharma

[NewB76]

@beursfre
Ook vorige week doorgezonden in het Frans !

[Brammeke]

Press Release: Innate Pharma Reports First Half 2021 Financial Results and Business Update

Press Release: Innate Pharma Reports First Half 2021 Financial Results and Business Update

Innate Pharma Reports First Half 2021 Financial Results and Business Update
-- First data set from lacutamab TELLOMAK trial demonstrated encouraging 35% overall global response rate, including skin improvement in patients with mycosis fungoides that express KIR3DL2 -- New pre-clinical data presented from next-generation NK cell engager platform, ANKET(TM), highlighted robust anti-tumor efficacy across several in vivo tumor models and manageable safety profile -- Cash position of EUR159.4 million1 as of June 30, 2021 -- Conference call to be held today at 2:00 p.m. CEST / 8:00 a.m. EDT
MARSEILLE, France, Sept. 15, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Innate Pharma SA (Euronext Paris: IPH; Nasdaq: IPHA) ("Innate" or the "Company") today reported its consolidated financial results for the six months ended June 30, 2021. The consolidated financial statements are attached to this press release.

"In the first half of 2021, we had two key advancements in our portfolio -- encouraging new lacutamab data in a subtype of cutaneous T-cell lymphoma, mycosis fungoides, and new data from our proprietary, multi-specific NK cell engager platform, ANKET(TM). These progressions have set the stage for delivering both near and long-term value, while also highlighting the strength and depth of our core R&D efforts," said Mondher Mahjoubi, Chief Executive Officer of Innate Pharma. "We look forward to the continued progress of our pipeline, including the upcoming monalizumab presentation at ESMO and our lacutamab clinical trial program, in addition to advancing our early-stage R&D activities. These important efforts will help to progress the next wave of innovation at Innate."
Webcast and conference call will be held today at 2:00 p.m. CEST (8:00 a.m. ET) Access to live webcast: https://edge.media-server.com/mmc/p/bi2jkpjr Participants may also join via telephone by registering in advance of the event at http://emea.directeventreg.com/registration/3774818. Upon registration, participants will be provided with dial-in numbers, a direct event passcode and a unique registrant ID that they may use 10 minutes prior to the event start to access the call. This information can also be found on the Investors section of the Innate Pharma website, www.innate-pharma.com. A replay of the webcast will be available on the Company website for 90 days following the event. ------------------------------------------------------------------------------
Financial highlights for the first half of 2021:

The key elements of Innate´s financial position and financial results as of and for the six-month period ended June 30, 2021 are as follows:
-- Cash, cash equivalents, short-term investments and financial assets amounting to EUR159.4 million (EURm) as of June 30, 2021 (EUR190.6m as of December 31, 2020). -- Revenue and other income amounted to EUR15.7m in the first half of 2021 (EUR36.7m in the first half of 2020) and mainly comprise of: -- Revenue from collaboration and licensing agreements, which mainly resulted from the partial or entire recognition of the proceeds received pursuant to the agreements with AstraZeneca and Sanofi and which are recognized on the basis of the percentage of completion of the works performed by the Company under such agreements: -- (i) Revenue from collaboration and licensing agreements for monalizumab decreased by EUR13.5m to EUR6.1m in the first half of 2021 (EUR19.6m in the first half of 2020), due to lower costs in connection with the collaboration works performed relating to the trials´ maturity; -- (ii) Revenue from collaboration and licensing agreements for IPH5201 are nil for the first half of 2021 (EUR8.7m in the first half of 2020), due to the Company having fulfilled all of its commitments on preclinical work related to the start of Phase 1 of the IPH5201 program as of December 31, 2020. -- Revenue from invoicing of research and development (R&D) costs for avdoralimab (IPH5401) and IPH5201 are EUR1.2m the first half of 2021 (EUR1.1m in the first half of 2020), or an increase of EUR0.1m, or 11%, between the first half of 2020 and the first half of 2021. -- Government funding for research expenditures of EUR6.4m in the first half of 2021 (EUR6.9m in the first half of 2020). -- Operating expenses are EUR41.1m in the first half of 2021 (EUR46.0m in the first half of 2020), of which 53.0% (EUR21.8m) are related to R&D. -- R&D expenses decreased by EUR9.7m to EUR21.8m in the first half of 2021 (EUR31.5m in the first half of 2020). This change mainly results from a decrease in depreciation and amortization expenses allocated to R&D, and a decrease in direct R&D expenses relating to Lumoxiti following the end of the transition period with AstraZeneca in September 2020 and the return of commercialization rights in the U.S. and Europe, as well as the end of recruitment in trials evaluating avdoralimab in oncology. -- Selling, general and administrative (SG&A) expenses increased by EUR4.8m to EUR19.3m in the first half of 2021 (EUR14.5m in the first half of 2020) primarily as a result of the provision for charges booked as of June 30, 2021 relating to the payment of $6.2m (EUR5.2m as of June 30,2021) to be made to AstraZeneca on April 30, 2022. In the full year results 2020 announcement2, the Company reported a contingent liability of up to $12.8m in its consolidated financial statements, which was linked to the split of certain manufacturing costs. As part of the termination and transition agreement, effective on June 30, 2021, Innate and AstraZeneca agreed to split the manufacturing costs, and Innate will pay $6.2m on April 30, 2022. -- Revenue from distribution agreement are nil in the first half of 2021 (net gain of EUR0.9m in the first half of 2020). As of June 30, 2021, following the end of the transition period relating to the commercialization of Lumoxiti in the U.S. on September 30, 2020, the Company recognized net sales of Lumoxiti for the first half of 2021 for an amount of EUR1.0m. -- A net financial gain of EUR1.7m in the first half of 2021 (net financial loss of EUR2.0m in the first half of 2020), principally as a result of the decrease in fair value of certain of our financial instruments due to the negative impact of the COVID-19 outbreak on the financial markets in the first half of 2020. -- A net loss of EUR23.7m for the first half of 2021 (net loss of EUR10.3m for the first half of 2020).
The table below summarizes the IFRS consolidated financial statements as of and for the six months ended June 30, 2021, including 2020 comparative information.
In thousands of euros, except for data per share June 30, 2021 June 30, 2020 Revenue and other income 15,686 36,745 Research and development expenses (21,794) (31,499) Selling, general and administrative expenses (19,321) (14,490) Operating expenses (41,115) (45,989) Net income / (loss) distribution agreements -- 896 ------------------------------------------------ ------------- ------------- Operating income (loss) (25,428) (8,348) ------------------------------------------------ ------------- ------------- Net financial income (loss) 1,709 (1,986) Income tax expense -- -- Net income (loss) (23,719) (10,334) ------------------------------------------------ ------------- ------------- Weighted average number of shares ( in thousands) : 78,998 78,892 - Basic income (loss) per share (0.30) (0.13) - Diluted income (loss) per share (0.30) (0.13) December 31, June 30, 2020 2020 Cash, cash equivalents and financial assets 159,402 190,571 Total assets 266,217 307,423 Total shareholders´ equity 133,561 155,976 Total financial debt 16,502 19,087
Pipeline highlights:

(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

September 15, 2021 01:00 ET (05:00 GMT)

Press Release: Innate Pharma Reports First Half -2-

Lacutamab (anti-KIR3DL2 antibody):
-- In June 2021, the Company announced promising preliminary data from its Phase 2 TELLOMAK trial, in which lacutamab demonstrated a 35% overall global response rate in patients with mycosis fungoides (MF) that express KIR3DL2 (cohort 2). This first trial data set also established safety and demonstrated skin improvement. Lacutamab reached the pre-determined threshold to advance to stage 2 (six confirmed responses). These results were presented in an oral presentation at the 16th International Conference on Malignant Lymphoma (16-ICML). -- In the second half of the year, the Company will initiate two parallel clinical trials to study lacutamab in patients with KIR3DL2-expressing, relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL): -- Phase 1b trial: a Company-sponsored Phase 1b clinical trial to evaluate lacutamab as a monotherapy in patients with KIR3DL2-expressing relapsed PTCL. -- Phase 2 KILT (anti-KIR in T Cell Lymphoma) trial: The Lymphoma Study Association (LYSA) plans to initiate an investigator-sponsored, randomized trial to evaluate lacutamab in combination with chemotherapy GEMOX (gemcitabine in combination with oxaliplatin) versus GEMOX alone in patients with KIR3DL2-expressing relapsed/refractory PTCL.
ANKET(TM) (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics):
-- In June 2021, the Company presented new data on its next-generation NK cell engager platform, ANKET, at the Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS) meeting. Specifically, Innate shared data from its tetra-specific ANKET molecule, which is the first NK cell engager technology to engage two NK cell activating receptors (NKp46 and CD16), a cytokine receptor (IL-2Rb) and a tumor antigen via a single molecule. In preclinical studies, the tetra-specific ANKET demonstrated in vitro the ability to induce human NK cell proliferation, cytokine production and cytolytic activity against cancer cells expressing the targeted antigen. The tetra-specific ANKET also demonstrated in vivo anti-tumor efficacy in several tumor models, allowing regression of established tumors as well as control of metastasis, associated with increased NK cell infiltration, cytokine and chemokine production at the tumor site. ANKET also showed a pharmacodynamic effect, low systemic cytokine release and a manageable safety profile in non-human primates. -- Progress was made in the IPH6101/SAR443579 collaboration with Sanofi, resulting in the decision announced in January 2021 that Sanofi will transition IPH6101/SAR443579 into investigational new drug (IND)-enabling studies. IPH6101 is a NKp46-based NK cell engager (NKCE) using Innate´s proprietary multi-specific antibody format (Gauthier et al. Cell 2019). The decision triggered a EUR7 million milestone payment from Sanofi to Innate. In addition, in January 2021, a GLP-tox study was initiated for the IPH6101/SAR443579 program. -- The Company will present further ANKET data at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2021 on September 18, 2021.
Monalizumab (anti-NKG2A antibody), partnered with AstraZeneca:
-- On September 17, 2021, AstraZeneca will present a late-breaker abstract on the COAST Phase 2 trial, highlighting progression-free survival (PFS) results for novel durvalumab combinations with potential new medicines, including Innate´s lead partnered asset, monalizumab, and AstraZeneca´s oleclumab, an anti-CD73 monoclonal antibody, in unresectable, Stage III non-small cell lung cancer at the ESMO Congress 2021. -- The Company expects to publish data this year from the Phase 2 expansion cohort (´cohort 3´), exploring the combination of monalizumab, cetuximab and durvalumab in first-line IO naïve patients with R/M SCCHN.
Avdoralimab (IPH5401, anti-C5aR antibody):
-- In July 2021, the Company announced that FORCE (FOR COVID-19 Elimination), the investigator-sponsored, Phase 2 clinical trial evaluating the safety and efficacy of avdoralimab, in COVID-19 patients with severe pneumonia, did not meet its primary endpoints in all three cohorts of the trial. Results from this trial, including translational data, are planned to be submitted for publication. The Company´s COVID-19 activities were covered by public funding from the French government. -- Following a strategic review, the Company will now solely pursue avdoralimab in bullous pemphigoid, an inflammatory disease, through an investigator-sponsored study and stop further development in all other indications.
Corporate Update:
-- Bpifrance informed Innate that its permanent representative at Innate´s Supervisory Board, Ms. Maylis Ferrere will be replaced by Mr. Olivier Martinez, Senior Investment Director in the Life Sciences Investments Department of the Direction of Innovation of Bpifrance, who has been Observer of Innate´s Supervisory Board since 2010. -- Announced on May 28, 2021, Novo Nordisk A/S, represented by Marcus Schindler, M.D., decided not to seek re-election to the Supervisory Board due to Dr. Schindler´s new role as Executive Vice President Research & Early Development and Chief Scientific Officer of Novo Nordisk A/S. Novo Nordisk A/S remains a shareholder in the Company but no longer has a seat on its Supervisory Board.
About Innate Pharma:

Innate Pharma S.A. is a global, clinical-stage oncology-focused biotech company dedicated to improving treatment and clinical outcomes for patients through therapeutic antibodies that harness the immune system to fight cancer.

Innate Pharma´s broad pipeline of antibodies includes several potentially first-in-class clinical and preclinical candidates in cancers with high unmet medical need.

Innate is a pioneer in the understanding of Natural Killer cell biology and has expanded its expertise in the tumor microenvironment and tumor-antigens, as well as antibody engineering. This innovative approach has resulted in a diversified proprietary portfolio and major alliances with leaders in the biopharmaceutical industry including Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi, and a multi-products collaboration with AstraZeneca.

[Brammeke]

Persbericht: Innate Pharma rapporteert eerste helft 2021 financiële resultaten en bedrijfsupdate

Persbericht: Innate Pharma rapporteert eerste helft 2021 financiële resultaten en bedrijfsupdate

Innate Pharma rapporteert financiële resultaten eerste helft 2021 en bedrijfsupdate
-- De eerste dataset van lacutamab TELLOMAK-studie toonde een bemoedigende respons van 35% in de hele wereld, inclusief huidverbetering bij patiënten met mycosepregoides die KIR3DL2 uitdrukken -- Nieuwe preklinische gegevens gepresenteerd van het volgende generatie NK-cel engagerplatform, ANKET(TM), benadrukten robuuste antitumoreffectiviteit in verschillende in vivo tumormodellen en beheersbaar veiligheidsprofiel -- Cashpositie van EUR159,4 miljoen1 vanaf 30 juni 2021 -- Conference call wordt vandaag om 14:00 uur gehouden.m.m CEST / 8:00 uur.
MARSEILLE, Frankrijk, 15 september 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Innate Pharma SA (Euronext Paris: IPH; Nasdaq: IPHA) ("Aangeboren" of het "Bedrijf") rapporteerde vandaag zijn geconsolideerde financiële resultaten voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2021. De geconsolideerde jaarrekening is bij dit persbericht gevoegd.

"In de eerste helft van 2021 hadden we twee belangrijke verbeteringen in ons portfolio - het aanmoedigen van nieuwe lacutamab-gegevens in een subtype van cutaan T-cellymfoom, mycose fungoides en nieuwe gegevens van ons eigen, multispecifieke NK-cel engagerplatform, ANKET (TM). Deze progressies hebben het podium gezet voor het leveren van zowel waarde op korte als op lange termijn, terwijl ze ook de kracht en diepte van onze kern-R&D-inspanningen benadrukken", aldus Mondher Mahjoubi, Chief Executive Officer van Innate Pharma. "We kijken uit naar de verdere voortgang van onze pijplijn, inclusief de komende monalizumab-presentatie bij ESMO en ons lacutamab klinische proefprogramma, naast het bevorderen van onze R&D-activiteiten in een vroeg stadium. Deze belangrijke inspanningen zullen helpen om de volgende golf van innovatie bij Innate te bevorderen."
Webcast en conference call vindt vandaag plaats om 14:00 uur.m. CEST (8:00 uur.m ET) Toegang tot live webcast: https://edge.media-server.com/mmc/p/bi2jkpjr Deelnemers kunnen ook telefonisch deelnemen door zich vooraf aan te melden bij http://emea.directeventreg.com/registration/3774818. Bij registratie krijgen deelnemers inbelnummers, een directe toegangscode voor evenementen en een unieke registrant-ID die ze 10 minuten voor aanvang van het evenement kunnen gebruiken om toegang te krijgen tot de oproep. Deze informatie is ook te vinden op de investors sectie van de Innate Pharma website, www.innate-pharma.com. Een herhaling van de webcast is beschikbaar op de website van het bedrijf gedurende 90 dagen na het evenement. ------------------------------------------------------------------------------
Financiële hoogtepunten voor de eerste helft van 2021:

De belangrijkste elementen van de financiële positie en financiële resultaten van Innate vanaf en voor de periode van zes maanden eindigend op 30 juni 2021 zijn als volgt:
-- Liquide middelen, kasequivalenten, kortetermijninvesteringen en financiële activa ten bedrage van EUR 159,4 miljoen (EURm) per 30 juni 2021 (EUR190,6 miljoen per 31 december 2020). -- De inkomsten en overige inkomsten bedroegen EUR 15,7 miljoen in de eerste helft van 2021 (EUR36,7 miljoen in de eerste helft van 2020) en bestaan voornamelijk uit: -- Inkomsten uit samenwerkings- en licentieovereenkomsten, die voornamelijk het gevolg waren van de gedeeltelijke of volledige erkenning van de opbrengsten die werden ontvangen uit hoofde van de overeenkomsten met AstraZeneca en Sanofi en die worden erkend op basis van het percentage van de voltooiing van de door de Vennootschap in het kader van dergelijke overeenkomsten uitgevoerde werken: -- i) De inkomsten uit samenwerkings- en licentieovereenkomsten voor monalizumab daalden met EUR 13,5 miljoen tot EUR6,1 miljoen in de eerste helft van 2021 (EUR 19,6 miljoen in de eerste helft van 2020), als gevolg van lagere kosten in verband met de uitgevoerde samenwerkingswerken met betrekking tot de looptijd van de proeven; -- (ii) De inkomsten uit samenwerkings- en licentieovereenkomsten voor IPH5201 zijn nihil voor de eerste helft van 2021 (EUR8,7 miljoen in de eerste helft van 2020), omdat de onderneming al haar verplichtingen inzake preklinische werkzaamheden met betrekking tot de start van fase 1 van het IPH5201-programma per 31 december 2020 is nagekomen. -- De inkomsten uit facturering van kosten voor onderzoek en ontwikkeling (R&D) voor avdoralimab (IPH5401) en IPH5201 bedragen EUR1,2 miljoen in de eerste helft van 2021 (EUR1,1 miljoen in de eerste helft van 2020), of een stijging van EUR0,1 miljoen, of 11%, tussen de eerste helft van 2020 en de eerste helft van 2021. -- Overheidsfinanciering voor onderzoeksuitgaven van 6,4 miljoen euro in de eerste helft van 2021 (6,9 miljoen euro in de eerste helft van 2020). -- De bedrijfskosten bedragen EUR 41,1 miljoen in de eerste helft van 2021 (EUR46,0 miljoen in de eerste helft van 2020), waarvan 53,0% (EUR21.8m) gerelateerd is aan R&D. -- De R&D-kosten daalden met EUR 9,7 miljoen tot EUR21.8m in de eerste helft van 2021 (EUR31,5 miljoen in de eerste helft van 2021). Deze verandering is voornamelijk het gevolg van een daling van de afschrijvings- en afschrijvingskosten voor R&D, en een daling van de directe R&D-kosten met betrekking tot Lumoxiti na het einde van de overgangsperiode met AstraZeneca in september 2020 en de terugkeer van commercialiseringsrechten in de VS en Europa, evenals het einde van de werving in proeven die avdoralimab in de oncologie evalueren. -- De verkoop-, algemene en administratieve kosten (SG&A) stegen met EUR4.8m tot EUR 19,3 miljoen in de eerste helft van 2021 (EUR14,5 miljoen in de eerste helft van 2020), voornamelijk als gevolg van de voorziening voor kosten geboekt vanaf 30 juni 2021 met betrekking tot de betaling van $ 6,2 miljoen (EUR5,2 miljoen per 30,2020) 2022. In de aankondiging van de volledige jaarresultaten 20202 rapporteerde het bedrijf een voorwaardelijke verplichting van maximaal $ 12.8m in zijn geconsolideerde jaarrekening, die verband hield met de splitsing van bepaalde productiekosten. Als onderdeel van de beëindigings- en overgangsovereenkomst, die op 30 juni 2021 van kracht wordt, zijn Innate en AstraZeneca overeengekomen om de productiekosten te splitsen en innate zal $ 6,2 miljoen betalen op 30 april 2022. -- De inkomsten uit de distributieovereenkomst zijn in de eerste helft van 2021 nihil (nettowinst van EUR0,9 miljoen in de eerste helft van 2020). Vanaf 30 juni 2021, na het einde van de overgangsperiode met betrekking tot de commercialisering van Lumoxiti in de VS op 30 september 2020, erkende het bedrijf de netto-omzet van Lumoxiti voor de eerste helft van 2021 voor een bedrag van EUR 1,0 miljoen. -- Een netto financieel voordeel van EUR1,7 miljoen in de eerste helft van 2021 (netto financieel verlies van EUR2,0 miljoen in de eerste helft van 2020), voornamelijk als gevolg van de daling van de reële waarde van bepaalde van onze financiële instrumenten als gevolg van de negatieve gevolgen van de COVID-19-uitbraak op de financiële markten in de eerste helft van 2020. -- Een nettoverlies van EUR 23,7 miljoen voor de eerste helft van 2021 (nettoverlies van EUR 10,3 miljoen voor de eerste helft van 2020).
De onderstaande tabel geeft een overzicht van de geconsolideerde jaarrekening van IFRS vanaf en voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2021, inclusief vergelijkende informatie over 2020.
In duizenden euro's, met uitzondering van gegevens per aandeel 30 juni 2021 30 juni 2020 Inkomsten en overige baten 15.686 36.745 Uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling (21.794) (31.499) Verkoop, algemene en administratieve kosten (19.321) (14.490) Bedrijfskosten (41.115) (45.989) Netto baten / (verlies)uitkeringsovereenkomsten -- 896 ------------------------------------------------ ------------- ------------- Bedrijfsopbrengsten (verlies) (25,- 428) (8.348) ------------------------------------------------ ------------- ------------- Netto financiële baten (verlies) 1.709 (1.986) Lasten inkomstenbelasting -- -- Netto baten (verlies) (23.719) (10.334) ------------------------------------------------ ------------- ------------- Gewogen gemiddeld aantal aandelen ( in duizenden) : 78.998 78.892 - Basisinkomen (verlies) per aandeel (0,30) (0,13) - Verwaterde inkomsten (verlies) per aandeel (0,30) (0,13) 31 december, 30 juni 2020 2020 Cash, kasequivalenten en financiële activa 159 ty 133.561 155.976 Totale financiële schuld 16.502 19.087
Pijplijn hoogtepunten:

(MEER VOLGT) Dow Jones Nieuws

15 september 2021 01:00 ET (05:00 GMT)

Persbericht: Innate Pharma rapporteert eerste helft -2-

Lacutamab (anti-KIR3DL2 antilichaam):
-- In juni 2021 kondigde het bedrijf veelbelovende voorlopige gegevens aan uit zijn Fase 2 TELLOMAK-studie, waarin lacutamab een totale wereldwijde respons van 35% aantoonde bij patiënten met mycose fungoides (MF) die KIR3DL2 (cohort 2) uitdrukken. Deze eerste proefgegevensset stelde ook de veiligheid vast en toonde huidverbetering aan. Lacutamab bereikte de vooraf vastgestelde drempel om door te gaan naar fase 2 (zes bevestigde reacties). Deze resultaten werden gepresenteerd in een mondelinge presentatie op de 16e Internationale Conferentie over Maligne Lymfoom (16-ICML). -- In de tweede helft van het jaar zal het bedrijf twee parallelle klinische studies starten om lacutamab te bestuderen bij patiënten met KIR3DL2-uitdrukkend, recidief/refractair perifeer T-cellymfoom (PTCL): -- Fase 1b-studie: een door het bedrijf gesponsorde fase 1b klinische studie om lacutamab te evalueren als monotherapie bij patiënten met KIR3DL2-expresserende recidiverende PTCL. -- Fase 2 KILT (anti-KIR in T Cell Lymphoma) studie: De Lymphoma Study Association (LYSA) is van plan om een door onderzoekers gesponsorde, gerandomiseerde studie te starten om lacutamab te evalueren in combinatie met chemotherapie GEMOX (gemcitabine in combinatie met oxaliplatine) versus GEMOX alleen bij patiënten met KIR3DL2-uitdrukkende recidiverende/refractaire PTCL.
ANKET(TM) (Nk-cel engager therapeutics op basis van antilichamen):
-- In juni 2021 presenteerde het bedrijf nieuwe gegevens over zijn volgende generatie NK-cel engagerplatform, ANKET, tijdens de bijeenkomst van de Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS). In het bijzonder deelde Innate gegevens van zijn tetraspecifieke ANKET-molecuul, de eerste NK-cel engagertechnologie die twee NK-celactiverende receptoren (NKp46 en CD16), een cytokinereceptor (IL-2Rb) en een tumorantigeen via één molecuul activeert. In preklinische studies toonde de tetraspecifieke ANKET in vitro het vermogen aan om menselijke NK-celproliferatie, cytokineproductie en cytolytische activiteit tegen kankercellen te induceren die het beoogde antigeen uitdrukken. De tetraspecifieke ANKET toonde ook in vivo antitumoreffectiviteit aan in verschillende tumormodellen, waardoor regressie van gevestigde tumoren mogelijk werd en controle van metastase, geassocieerd met verhoogde NK-celinfiltratie, cytokine- en chemokineproductie op de tumorplaats. ANKET vertoonde ook een farmacodynamisch effect, een lage systemische cytokine-afgifte en een beheersbaar veiligheidsprofiel bij niet-menselijke primaten. -- Er is vooruitgang geboekt in de samenwerking IPH6101/SAR443579 met Sanofi, wat heeft resulteren in het in januari 2021 aangekondigde besluit dat Sanofi IPH6101/SAR443579 zal omzetten in onderzoeken naar nieuwe onderzoeken naar geneesmiddelen (IND). IPH6101 is een NKp46-gebaseerde NK-cel engager (NKCE) met behulp van Innate's gepatenteerde multi-specifieke antilichaamformaat (Gauthier et al. Cell 2019). Het besluit leidde tot een mijlpaalbetaling van 7 miljoen EUR van Sanofi aan Innate. Daarnaast werd in januari 2021 een GLP-tox-studie gestart voor het IPH6101/SAR443579-programma. -- Het bedrijf zal verdere ANKET-gegevens presenteren op het European Society for Medical Oncology (ESMO) Congres 2021 op 18 september 2021.
Monalizumab (anti-NKG2A antilichaam), in samenwerking met AstraZeneca:
-- Op 17 september 2021 presenteert AstraZeneca een late-breaker abstract over de COAST Phase 2-studie, waarin progressievrije overlevingsresultaten (PFS) worden benadrukt voor nieuwe durvalumab-combinaties met potentiële nieuwe geneesmiddelen, waaronder Innate's lead partnered asset, monalizumab, en AstraZeneca's oleclumab, een anti-CD73 monoklonaal antilichaam, in unresectable, Stadium III niet-kleincellige longkanker. -- Het bedrijf verwacht dit jaar gegevens te publiceren van het fase 2-uitbreidingscohort ('cohort 3'), waarin de combinatie van monalizumab, cetuximab en durvalumab bij eerstelijns IO-naïeve patiënten met R/M SCCHN wordt onderzocht.
Avdoralimab (IPH5401, anti-C5aR antilichaam):
-- In juli 2021 kondigde het bedrijf aan dat FORCE (FOR COVID-19 Elimination), de door onderzoekers gesponsorde fase 2 klinische studie die de veiligheid en werkzaamheid van avdoralimab evalueerde, bij COVID-19-patiënten met ernstige longontsteking, niet voldeed aan de primaire eindpunten in alle drie de cohorten van de studie. De resultaten van deze studie, met inbegrip van vertaalgegevens, zullen naar zijn plannen worden ingediend voor publicatie. De COVID-19-activiteiten van het bedrijf werden gedekt door overheidsfinanciering van de Franse overheid. -- Na een strategische evaluatie zal het bedrijf nu alleen avdoralimab nastreven in bulleuze pemphigoid, een ontstekingsziekte, door middel van een door onderzoekers gesponsorde studie en verdere ontwikkeling in alle andere indicaties stoppen.
Bedrijfsupdate:
-- Bpifrance heeft Innate meegedeeld dat haar permanente vertegenwoordiger bij de Raad van Commissarissen van Innate, mevrouw Maylis Ferrere, zal worden vervangen door de heer Olivier Martinez, Senior Investment Director bij de afdeling Life Sciences Investments van de Direction of Innovation van Bpifrance, die sinds 2010 waarnemer is van de Raad van Commissarissen van Innate. -- Novo Nordisk A/S, vertegenwoordigd door Marcus Schindler, M.D., heeft op 28 mei 2021 besloten geen herverkiezing in de Raad van Commissarissen te vragen vanwege de nieuwe rol van Dr. Schindler als Executive Vice President Research &Early Development en Chief Scientific Officer van Novo Nordisk A/S. Novo Nordisk A/S blijft aandeelhouder van de Vennootschap, maar heeft geen zetel meer in de Raad van Commissarissen.
Over Innate Pharma:

Innate Pharma S.A. is een wereldwijd, op klinische oncologie gericht biotechbedrijf dat zich toelegt op het verbeteren van de behandeling en klinische resultaten voor patiënten door middel van therapeutische antilichamen die het immuunsysteem gebruiken om kanker te bestrijden.

De brede pijplijn van antilichamen van Innate Pharma omvat verschillende potentieel eersteklas klinische en preklinische kandidaten bij kankers met een hoge onvervulde medische behoefte.

Innate is een pionier in het begrijpen van natural killer celbiologie en heeft zijn expertise in de tumormicromilieu en tumor-antigenen, evenals antilichaamtechniek uitgebreid. Deze innovatieve aanpak heeft geresulteerd in een gediversifieerd eigen portfolio en grote allianties met leiders in de biofarmaceutische industrie, waaronder Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi en een multi-products samenwerking met AstraZeneca.

[beursfre]

Dit weekend ESMO evenementen
- 17 septembre Innate Pharma ESMO 2021.annonce qu AstraZeneca présentera un résumé de dernière minute sur l'essai de phase 2 COAST y compris le monalizumab d'Innate et l'oleclumab



- 18 septembre Innate pharma ANKET Esmo 2021 Exploiter l'immunité innée dans les thérapies contre le cancer
Le Professeur Eric Vivier, DVM, Directeur Scientifique d'Innate Pharma, fera la présentation.



sprong op bij aankondiging
en springt op dag ervoor
verwachten ze nieuws daar mss?
partnering ofzo….

[beursfre]

nog mensen mee op deze trein?

[Brammeke]

tja die heb ik beetje te vroeg verkocht.

[beursfre]

tja die heb ik beetje te vroeg verkocht.

kga geen advies geven
maar morgen is er nog een voorstelling van iets…
en men verwacht zelfde nieuws


nieuws vandaag Astra Zenica start een Phase 3 ism Innate

[manu47]

Sept 17 (Reuters) - Innate Pharma SA :

MONALIZUMAB DATA FROM COAST TRIAL PRESENTED AT ESMO CONGRESS 2021
RESULTS SHOWED MONALIZUMAB IN COMBINATION WITH DURVALUMAB IMPROVED PROGRESSION-FREE SURVIVAL AND OBJECTIVE RESPONSE RATE VERSUS DURVALUMAB ALONE
ASTRAZENECA INFORMED INNATE IT PLANS TO START REGISTRATIONAL STUDY WITH MONALIZUMAB IN COMBINATION WITH DURVALUMAB FOR UNRESECTABLE, STAGE III NON-SMALL CELL LUNG CANCER
Source text for Eikon: [ID:nGNX3jHxyg] Further company coverage: [IPH.PA]

(Gdansk Newsroom)

(([email protected]; +48 58 769 66 00;))

Amerika is open, halted. Intussen terug in de plus met dit aandeel. Hopelijk maandag geen sell the news .

[beursfre]

Sept 17 (Reuters) - Innate Pharma SA :

MONALIZUMAB DATA FROM COAST TRIAL PRESENTED AT ESMO CONGRESS 2021
RESULTS SHOWED MONALIZUMAB IN COMBINATION WITH DURVALUMAB IMPROVED PROGRESSION-FREE SURVIVAL AND OBJECTIVE RESPONSE RATE VERSUS DURVALUMAB ALONE
ASTRAZENECA INFORMED INNATE IT PLANS TO START REGISTRATIONAL STUDY WITH MONALIZUMAB IN COMBINATION WITH DURVALUMAB FOR UNRESECTABLE, STAGE III NON-SMALL CELL LUNG CANCER
Source text for Eikon: [ID:nGNX3jHxyg] Further company coverage: [IPH.PA]

(Gdansk Newsroom)

(([email protected]; +48 58 769 66 00;))

Amerika is open, halted. Intussen terug in de plus met dit aandeel. Hopelijk maandag geen sell the news .

europa ook halted…

maandag kans op winstnemingen maar morgen komt er nog nieuws
dus vandaag is enkel reactie op vandaag, heb ik zo vermoeden….

noot: in 2015 slaagde dit aandeel erin van 9 naar 15 te springen….
maar winsten uit het verleden zijn nooit gegarandeerd…

[manu47]

Bied momenteel boven de 7.6...