Transgene

[manu47]

Ik nog 10% te gaan tot break even. Ook nooit gedacht dat ik hier nog ging geraken . Hopelijk geraak ik daar en dan stop loss en buiten.

[And its gone!]

Helft verkocht aan 2.585€
nu nog een meer comfortabel aantal

[dansan]

Daarom deze stijging?
https://www.zonebourse.com/cours/action ... -32505438/

[manu47]

BRIEF-Transgene And BioInvent Enrol First Patient In Phase I/IIa Of Oncolytic Virus BT-001 Trial
Gecreëerd: 08:11
March 1 (Reuters) - BIOINVENT INTERNATIONAL AB :

TRANSGENE AND BIOINVENT HAVE ENROLLED FIRST PATIENT IN PHASE I/IIA TRIAL OF NOVEL ONCOLYTIC VIRUS BT-001 IN SOLID TUMORS
Source text for Eikon: [ID:nBwb1RCm7a] Further company coverage: [BINV.ST]

(Gdansk Newsroom)

(([email protected]; +48 58 769 66 00 )

[mongoose]

De klinische ontwikkeling van vaccins was jarenlang het muurbloempje van de biotechnologie. Met Covid-19 blijkt dat er plots heel wat mensen interesse hebben in deze technologie. Ze krijgen blijkbaar ook makkelijker toegang tot nieuw kapitaal. Is Transgene zo onbekend dan ?

[manu47]

+20%

https://www.lci.fr/sante/video-biotech ... 86861.html

Een vaccin tegen kanker zou tegen 2026 het levenslicht kunnen zien.

GENEESKUNDE - Naast het succes van boodschapper-RNA-vaccins geeft een andere biotechnologie aanleiding tot enorme hoop: gepersonaliseerde vaccins zouden bepaalde kankers binnenkort kunnen uitroeien. De Franse start-up Transgene werkt er al 15 jaar. Er is een medische revolutie gaande. Binnen vijf jaar zou een vaccin zich kunnen aansluiten bij het therapeutische arsenaal tegen kanker. "Elke week produceren de teams een batch van geïndividualiseerde therapeutische vaccins tegen kanker die uniek zijn voor elke patiënt", verheugt Hedi Ben Brahim, CEO van Transgene, zich bij de microfoons van TF1.
Dit baanbrekende biotechnologiebedrijf ontwikkelt deze innovatie al meer dan een decennium. Hoe? 'Of' Wat? Door het DNA van onschadelijke virussen te wijzigen die, wanneer ze in het menselijk lichaam worden geïnjecteerd, het immuunsysteem stimuleren. Witte bloedcellen worden dus gegenereerd om kankertumoren snel en effectief te vernietigen. Om vervolgens hun verspreiding te voorkomen.

Het is echter belangrijk om geduldig te zijn, want het ontwerp van dit vaccin duurt bijna drie maanden. Artsen moeten eerst een stukje van de tumor herstellen om het genetisch profiel van de patiënt precies te kunnen analyseren. Supercomputers met kunstmatige intelligentie helpen hen de genen te identificeren, die essentieel zijn voor de productie van het op maat gemaakte vaccin. Dit komt neer op het doorzoeken van meer dan drie miljard gegevens. "Voor een patiënt is het het equivalent van een grote databibliotheek", illustreert Kaidre Bendjama, projectmanager bij de start-up in Straatsburg. Een eerste patiënt in Toulouse heeft de behandeling afgelopen januari al gekregen. Maar we zullen nog een paar maanden moeten wachten om de eerste resultaten te krijgen. Ondertussen zullen een dertigtal patiënten van het Institut Curie in Parijs en Toulouse - die lijden aan KNO-kankers, ongeneeslijk door conventionele behandeling - deze nieuwe biotechnologie krijgen. "Ongeveer de helft van de patiënten zal terugkeren aan hun kanker en er mogelijk aan overlijden. Wat we dus willen is dit risico op herhaling drastisch verminderen", legt prof. Christophe Le Tourneau, hoofd van de afdeling vroege klinische studies, uit. Wat vijf jaar geleden ondenkbaar leek, kan in de nabije toekomst werkelijkheid worden. Er blijft echter een uitdaging: grootschalige industriële productie organiseren om een ​​vaccin aan te bieden dat is aangepast aan elke patiënt.

[Aderp]

Ik meen dat Transgene morgen met positieve resultaten uitkomt over dat vaccin. Weet iemand daar meer van?

[manu47]

BRIEF-Transgene, NEC Announce Positive Preliminary Data From TG4050 Studies

- TRANSGENE AND NEC ANNOUNCE POSITIVE PRELIMINARY DATA FROM PHASE I STUDIES OF TG4050, A NOVEL INDIVIDUALIZED NEOANTIGEN CANCER VACCINE
- TG4050 WAS WELL TOLERATED, WITH NO RELATED SERIOUS ADVERSE EVENTS REPORTED ACROSS TWO STUDIES TO DATE
- TG4050 INDUCED ROBUST ANTI-TUMOR CELLULAR IMMUNE RESPONSES AGAINST MULTIPLE NEOANTIGEN TARGETS IN ALL EVALUABLE PATIENTS (4/4)
- TG4050 MONOTHERAPY WAS ALSO ASSOCIATED WITH FIRST SIGNS OF CLINICAL ACTIVITY
- TG4050 WAS WELL TOLERATED, WITH NO RELATED SERIOUS ADVERSE EVENTS REPORTED ACROSS TWO STUDIES TO DATE.
- ADDITIONAL PATIENTS ARE BEING ENROLLED, WITH AIM TO TREAT UP TO 43 PATIENTS ACROSS TWO MULTICENTER TRIALS (USA, UK, FRANCE)
- FURTHER DATA WILL BE RELEASED AT A MAJOR ONCOLOGY CONFERENCE OVER COMING MONTHS AND WILL PROVIDE INSIGHT NEEDED TO PREPARE PHASE II TRIALS
Source text for Eikon: [ID:nBw2YMGH0a] Further company coverage: [TRNG.PA]

(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 587 696 600;))

-----------------------------------------------------------

BRIEF-Transgene, NEC kondigen positieve voorlopige gegevens aan van TG4050-studies

- TRANSGENE EN NEC KONDIGEN POSITIEVE VOORLOPIGE GEGEVENS AAN VAN FASE I-STUDIES VAN TG4050, EEN NIEUW GEÏNDIVIDUALISEERD NEOANTIGEN KANKERVACCIN
- TG4050 WERD GOED VERDRAGEN, ZONDER DAT TOT NU TOE IN TWEE STUDIES ERNSTIGE ONGEWENSTE VOORVALLEN WERDEN GEMELD
- TG4050 INDUCEERDE ROBUUSTE ANTI-TUMOR CELLULAIRE IMMUUNREACTIES TEGEN MEERDERE NEOANTIGEN TARGETS IN ALLE EVALUEERBARE PATIËNTEN (4/4)
- TG4050 MONOTHERAPIE WERD OOK GEASSOCIEERD MET EERSTE TEKENEN VAN KLINISCHE ACTIVITEIT
- TG4050 WERD GOED VERDRAGEN, MET TOT OP HEDEN GEEN GERELATEERDE ERNSTIGE BIJWERKINGEN GEMELD IN TWEE STUDIES.
- BIJKOMENDE PATIËNTEN WORDEN INGESCHREVEN, MET DE BEDOELING OM TOT 43 PATIËNTEN TE BEHANDELEN IN TWEE MULTICENTRISCHE STUDIES (VS, VK, FRANKRIJK)
VERDERE GEGEVENS ZULLEN IN DE KOMENDE MAANDEN WORDEN BEKENDGEMAAKT OP EEN GROTE ONCOLOGIECONFERENTIE EN ZULLEN INZICHT VERSCHAFFEN IN DE VOORBEREIDING VAN FASE II-STUDIES
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw2YMGH0a] Meer informatie over het bedrijf: [TRNG.PA]

(Gdansk Newsroom)

(([email protected]; +48 587 696 600;))

[manu47]

BRIEF-Transgene: Astrazeneca heeft zijn eerste licentieoptie voor een Invir.IO oncolytisch virus uitgeoefend
07:42 15/12/2021

Transgene
2,695 +0,24 +10,00%
15 dec (Reuters) - Transgene SA :

- TRANSGENE KONDIGT LICENTIE-OPTIE-UITOEFENING DOOR ASTRAZENECA AAN VOOR EEN ONCOLYTISCH VIRUS GEGENEREERD DOOR TRANSGENE'S INVIR.IO™-PLATFORM
- ONTVANGT 8 MILJOEN DOLLAR VOORUITBETALING VOOR OPTIE-UITOEFENING
- TRANSGENE KOMT OOK IN AANMERKING VOOR MIJLPAALBETALINGEN VOOR ONTWIKKELING, REGELGEVING EN VERKOOP, ALSMEDE EEN ROYALTY OP BASIS VAN TOEKOMSTIGE COMMERCIËLE VERKOOP
- TRANSGENE HEEFT EEN IN-HOUSE PILOT PRODUCTIECAPACITEIT DIE HET MOGELIJK MAAKT OM GMP BATCHES VAN INVIR.IO ™ KANDIDAAT-GENEESMIDDELEN VOOR KLINISCHE ONTWIKKELING TE PRODUCEREN
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw8MQLQPa] Meer informatie over het bedrijf: [TRNG.PA]

(Gdansk Newsroom)

(([email protected]; +48 58 7696600;))

[mongoose]

Persbericht Transgene 18/01/2022 :

Transgene and PersonGen Announce
Collaboration to Evaluate a New Combination
Therapy Against Solid Tumors
Collaboration to Evaluate the Combination of Transgene’s Oncolytic
Virus and PersonGen’s CAR-T Cells in Preclinical Models
Strasbourg, France, and Suzhou, China, January 18, 2022, 5:45 pm CET – Transgene (Euronext
Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapeutics
against cancer, and PersonGen BioTherapeutics, a Chinese biotech company at clinical trial stage,
which is developing breakthrough and innovative CAR-T cell therapies for solid tumors and
hematologic tumors, today announced a strategic collaboration to evaluate the feasibility and
efficacy of combination therapy associating PersonGen's TAA06 CAR-T cell injection with
intravenous (IV) administration of an armed oncolytic virus, from Transgene’s Invir.IO™
platform, in solid tumors including pancreatic cancer and brain glioma. The collaboration aims
to demonstrate the combination’s likely synergistic mechanisms to potentiate CAR-T cell
therapy.
Under the terms of the collaboration agreement, Transgene will develop multiple new OV
candidates, using its patented oncolytic virus backbone VVcopTK-RR- and its Invir.IO™ technology
platform, specifically for IV administration in combination with PersonGen's TAA06 CAR-T
injection. PersonGen will evaluate the efficacy of the combination to eliminate solid tumors in
preclinical models.
While CAR-T cell drugs have achieved great success in the treatment of hematological tumor
therapies, there are many clinical challenges with the use of these novel therapies to treat solid
tumors. One of the most critical obstacles is that the solid tumor microenvironment not only
obstructs the homing of CAR-T cells, but also inhibits CAR-T cells' function. In addition, the high
heterogeneity of solid tumors also facilitates immune escape from CAR-T cell therapy.
TAA06, has been independently developed by PersonGen, which has filed an investigational new
drug (IND) application for this novel CAR-T therapy in China and will initiate the IND in the US later
this year. Preclinical studies with TAA06, including pharmacodynamic data have shown superior
in vivo and in vitro therapeutic efficacy in solid tumors.
Patented VVcopTK-RR- oncolytic viruses developed with Transgene’s Invir.IO™ platform are able to:
• selectively replicate in cancer cells leading to tumor lysis;
PRESS RELEASE
Page 2 / 3
• effectively release antitumor payloads into the tumor;
• stimulate an immune response locally in the tumor, thus optimizing the safety profile
of the virus with the added potential to transform a “cold” tumor into a “hot” tumor.
Clinical and preclinical data has demonstrated that after IV administration, VVcopTK-RR- oncolytic
viruses selectively replicate and persist in tumor cells leading to the local expression of its
functional payload*
.
Based on these highly supportive data, Transgene and PersonGen believe that combining
Transgene’s OV and PersonGen’s CAR-T therapies could overcome the challenges of solid tumor
heterogeneity by improving the tumor microenvironment.