Transgene
Re: Transgene
En vandaag nog een persmomentje :
Transgene and BioInvent Joint JITC Publication
Demonstrates the Potential of BT-001 Oncolytic
Virus to provide therapeutic benefit beyond
current anti-PD1/ anti-CTLA-4 immune
checkpoint blockade
Preclinical proof-of-concept data published in the January 20, 2022
edition of the Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC).
Strasbourg, France, and Lund, Sweden, January 20, 2022, 8:00 am CET – Transgene (Euronext
Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapeutics
against cancer, and BioInvent International AB (“BioInvent”) (Nasdaq Stockholm: BINV), a
biotech company focused on the discovery and development of novel and first-in-class immunemodulatory antibodies for cancer immunotherapy, today jointly announced the publication of
extensive preclinical proof-of-concept data for BT-001 in the Journal for ImmunoTherapy of
Cancer (JITC). This peer-reviewed article demonstrates that their co-developed clinical stage
product, based on Transgene’s patented oncolytic vector and encoding BioInvent’s proprietary
anti-CTLA-4 antibody, has the potential to provide greater therapeutic benefit than systemically
administered anti-CTLA-4 antibodies.
Systemically administered anti-CTLA-4 antibodies, such as the approved ipilimumab, have
demonstrated substantial efficacy but also clinically-limiting toxicity.
The JITC paper provides in vivo evidence that vectorized anti-CTLA-4 antibodies delivered
intratumorally (i.t.) can improve safety by reducing their systemic exposure. Efficacy may also be
improved, with evidence from the immunocompetent murine model showing that vectorized
anti-CTLA-4 antibodies have anti-tumoral activity even against ‘cold tumors’ that are resistant to
systemically-delivered checkpoint inhibitors. Furthermore, the precise targeting of the antibody
to a unique functional epitope of CTLA-4 provides a higher level of regulatory T cells (Treg)
depletion than ipilimumab.
“This strong preclinical data supports the development of our oncolytic virus BT-001 as an effective
agent to treat solid tumors. We have vectorized a uniquely targeted anti-CTLA-4 antibody for
intratumoral delivery and shown in vivo evidence that this reduces systemic toxicity, addresses
‘cold tumors’ and provides excellent tumor-selective Treg depletion. We are keenly anticipating
PRESS RELEASE
Page 2 / 4
progress in our ongoing Phase 1/2a clinical study with BT-001,” said Bjorn Frendéus, Chief
Scientific Officer of BioInvent.
“These data demonstrate the relevance of the approach which is based on combining our
respective technologies to fully exploit the synergy between oncolytic vector, targeted delivery of
a potent payload targeting immunosuppressive cells, and recruitment of effector T cells. The
antitumor properties showed in this JITC publication give us great confidence in the results we
expect from the further clinical development of BT-001,” added Éric Quéméneur, Executive VP &
Chief Scientific Officer of Transgene.
The safety-relevant data, published in JITC, show that a murine vector version of BT-001 delivered
sustained levels of CTLA-4-receptor-saturating antibodies within tumors but low, sub-saturating
exposure in blood and the non-tumor tissue. These antibody levels were associated with high
depletion of Tregs in the tumor but the absence of systemic Treg depletion, notably in the spleen.
The study also provides several key insights into likely mechanisms underlying the efficacy of BT001. Vectorized anti-CTLA-4:
• triggered both Fcγ-receptor-dependent Treg depletion and antigen cross-presentation,
mechanisms known to trigger and promote long-lasting, systemic, CD8+ T cell antitumor
immunity;
• showed broad antitumor activity, including activity against murine ‘cold tumor’ models
which are resistant to systemic checkpoint inhibitors;
• showed additive or synergistic anti-tumor activity when combined with anti-PD-1.
The JITC paper is titled “Vectorized Treg-depleting αCTLA-4 elicits antigen cross-presentation and
CD8+ T cell immunity to reject ‘cold’ tumors” and can be accessed here.
Recruitment in the ongoing Phase I/IIa clinical study of BT-001 (NCT04725331) in Europe is
progressing steadily. The trial assesses BT-001 as a single agent and in combination with the PD1 checkpoint inhibitor pembrolizumab against solid tumors. Initial Phase I data are expected in
the first half of 2022.
***
About BT-001
BT-001 is an oncolytic virus generated using Transgene’s Invir.IO™ platform and its patented large-capacity VVcopTKRR- oncolytic virus, which has been engineered to encode both a Treg-depleting human recombinant anti-CTLA-4
antibody generated by BioInvent’s proprietary n-CoDeR®
/F.I.R.S.T™ platforms, and the human GM-CSF cytokine. By
selectively targeting the tumor microenvironment, BT-001 is expected to elicit a much stronger and more effective
antitumoral response. As a consequence, by reducing systemic exposure, the safety and tolerability profile of the
anti-CTLA-4 antibody will be greatly improved.
BT-001 is being co-developed as part of a 50/50 collaboration on oncolytic viruses between Transgene and BioInvent.
To know more on BT-001, watch our video here.
Transgene and BioInvent Joint JITC Publication
Demonstrates the Potential of BT-001 Oncolytic
Virus to provide therapeutic benefit beyond
current anti-PD1/ anti-CTLA-4 immune
checkpoint blockade
Preclinical proof-of-concept data published in the January 20, 2022
edition of the Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC).
Strasbourg, France, and Lund, Sweden, January 20, 2022, 8:00 am CET – Transgene (Euronext
Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapeutics
against cancer, and BioInvent International AB (“BioInvent”) (Nasdaq Stockholm: BINV), a
biotech company focused on the discovery and development of novel and first-in-class immunemodulatory antibodies for cancer immunotherapy, today jointly announced the publication of
extensive preclinical proof-of-concept data for BT-001 in the Journal for ImmunoTherapy of
Cancer (JITC). This peer-reviewed article demonstrates that their co-developed clinical stage
product, based on Transgene’s patented oncolytic vector and encoding BioInvent’s proprietary
anti-CTLA-4 antibody, has the potential to provide greater therapeutic benefit than systemically
administered anti-CTLA-4 antibodies.
Systemically administered anti-CTLA-4 antibodies, such as the approved ipilimumab, have
demonstrated substantial efficacy but also clinically-limiting toxicity.
The JITC paper provides in vivo evidence that vectorized anti-CTLA-4 antibodies delivered
intratumorally (i.t.) can improve safety by reducing their systemic exposure. Efficacy may also be
improved, with evidence from the immunocompetent murine model showing that vectorized
anti-CTLA-4 antibodies have anti-tumoral activity even against ‘cold tumors’ that are resistant to
systemically-delivered checkpoint inhibitors. Furthermore, the precise targeting of the antibody
to a unique functional epitope of CTLA-4 provides a higher level of regulatory T cells (Treg)
depletion than ipilimumab.
“This strong preclinical data supports the development of our oncolytic virus BT-001 as an effective
agent to treat solid tumors. We have vectorized a uniquely targeted anti-CTLA-4 antibody for
intratumoral delivery and shown in vivo evidence that this reduces systemic toxicity, addresses
‘cold tumors’ and provides excellent tumor-selective Treg depletion. We are keenly anticipating
PRESS RELEASE
Page 2 / 4
progress in our ongoing Phase 1/2a clinical study with BT-001,” said Bjorn Frendéus, Chief
Scientific Officer of BioInvent.
“These data demonstrate the relevance of the approach which is based on combining our
respective technologies to fully exploit the synergy between oncolytic vector, targeted delivery of
a potent payload targeting immunosuppressive cells, and recruitment of effector T cells. The
antitumor properties showed in this JITC publication give us great confidence in the results we
expect from the further clinical development of BT-001,” added Éric Quéméneur, Executive VP &
Chief Scientific Officer of Transgene.
The safety-relevant data, published in JITC, show that a murine vector version of BT-001 delivered
sustained levels of CTLA-4-receptor-saturating antibodies within tumors but low, sub-saturating
exposure in blood and the non-tumor tissue. These antibody levels were associated with high
depletion of Tregs in the tumor but the absence of systemic Treg depletion, notably in the spleen.
The study also provides several key insights into likely mechanisms underlying the efficacy of BT001. Vectorized anti-CTLA-4:
• triggered both Fcγ-receptor-dependent Treg depletion and antigen cross-presentation,
mechanisms known to trigger and promote long-lasting, systemic, CD8+ T cell antitumor
immunity;
• showed broad antitumor activity, including activity against murine ‘cold tumor’ models
which are resistant to systemic checkpoint inhibitors;
• showed additive or synergistic anti-tumor activity when combined with anti-PD-1.
The JITC paper is titled “Vectorized Treg-depleting αCTLA-4 elicits antigen cross-presentation and
CD8+ T cell immunity to reject ‘cold’ tumors” and can be accessed here.
Recruitment in the ongoing Phase I/IIa clinical study of BT-001 (NCT04725331) in Europe is
progressing steadily. The trial assesses BT-001 as a single agent and in combination with the PD1 checkpoint inhibitor pembrolizumab against solid tumors. Initial Phase I data are expected in
the first half of 2022.
***
About BT-001
BT-001 is an oncolytic virus generated using Transgene’s Invir.IO™ platform and its patented large-capacity VVcopTKRR- oncolytic virus, which has been engineered to encode both a Treg-depleting human recombinant anti-CTLA-4
antibody generated by BioInvent’s proprietary n-CoDeR®
/F.I.R.S.T™ platforms, and the human GM-CSF cytokine. By
selectively targeting the tumor microenvironment, BT-001 is expected to elicit a much stronger and more effective
antitumoral response. As a consequence, by reducing systemic exposure, the safety and tolerability profile of the
anti-CTLA-4 antibody will be greatly improved.
BT-001 is being co-developed as part of a 50/50 collaboration on oncolytic viruses between Transgene and BioInvent.
To know more on BT-001, watch our video here.
Laatste artikelen op Beursig.com
Beleggen in bitcoin en ethereum op Euronext beurs
Wild west taferelen bij aandelen, crypto valuta en ...
Volg Beursig.com
Re: Transgene
Transgene verwacht significante klinische resultaten in 2022
18:01 16/03/2022
16 maart (Reuters) - Transgene SA ::TRANSGENE BEVESTIGT HET POTENTIEEL VAN TWEE INNOVATIEVE PLATFORMS EN VERWACHT SIGNIFICANTE CLINISCHE RESULTATEN IN 2022.
TG4050 (MYVAC®): EERSTE POSITIEVE RESULTATEN VAN TWEE PHASE I TRIALS. AANVULLENDE GEGEVENS ZULLEN IN APRIL WORDEN GEPRESENTEERD OP DE AACR 2022.
TG4001: EERSTE PATIËNT INGESCHREVEN IN FASE II STUDIE IN JUNI 2021. ACTIEVE REKRUTERING VAN PATIËNTEN IN EUROPA EN START VAN DE STUDIE IN DE VS. TUSSENTIJDSE ANALYSE VERWACHT IN Q4 2022.
BT-001 (INVIR.IO™): IND GOEDKEURING VOOR FASE I/IIA-STUDIE IN DE VS, LOPENDE REKRUTERING IN EUROPA. VOLGENDE KLINISCHE UPDATE IN Q2 2022.
TG6002: KLINISCHE PROOF-OF-CONCEPT VAN INTRAVENEUZE TOEDIENING VAN EEN ONCOLYTISCH VIRUS GEPRESENTEERD OP BELANGRIJKE CONGRESSEN IN 2021. EINDE VAN FASE I VERWACHT MEDIO 2022.
TRANSGENE SA - SAMENWERKING MET ASTRAZENECA (INVIR.IO™): EERSTE OPTIELICENTIE VOOR EEN ONCOLYTISCH VIRUS UITGEOEFEND IN 2021. SAMENWERKING OP HET GEBIED VAN ONDERZOEK EN ONTWIKKELING VOOR DE ONTWIKKELING VAN BIJKOMENDE KANDIDATEN LOOPT.
TRANSGENE SA - 49,6 MILJOEN EUR BESCHIKBARE LIQUIDE MIDDELEN PER EIND 2021 DIE FINANCIËLE ZICHTBAARHEID BIEDEN TOT EIND 2023.
mongoose liked last! 18:01 16/03/2022
16 maart (Reuters) - Transgene SA ::TRANSGENE BEVESTIGT HET POTENTIEEL VAN TWEE INNOVATIEVE PLATFORMS EN VERWACHT SIGNIFICANTE CLINISCHE RESULTATEN IN 2022.
TG4050 (MYVAC®): EERSTE POSITIEVE RESULTATEN VAN TWEE PHASE I TRIALS. AANVULLENDE GEGEVENS ZULLEN IN APRIL WORDEN GEPRESENTEERD OP DE AACR 2022.
TG4001: EERSTE PATIËNT INGESCHREVEN IN FASE II STUDIE IN JUNI 2021. ACTIEVE REKRUTERING VAN PATIËNTEN IN EUROPA EN START VAN DE STUDIE IN DE VS. TUSSENTIJDSE ANALYSE VERWACHT IN Q4 2022.
BT-001 (INVIR.IO™): IND GOEDKEURING VOOR FASE I/IIA-STUDIE IN DE VS, LOPENDE REKRUTERING IN EUROPA. VOLGENDE KLINISCHE UPDATE IN Q2 2022.
TG6002: KLINISCHE PROOF-OF-CONCEPT VAN INTRAVENEUZE TOEDIENING VAN EEN ONCOLYTISCH VIRUS GEPRESENTEERD OP BELANGRIJKE CONGRESSEN IN 2021. EINDE VAN FASE I VERWACHT MEDIO 2022.
TRANSGENE SA - SAMENWERKING MET ASTRAZENECA (INVIR.IO™): EERSTE OPTIELICENTIE VOOR EEN ONCOLYTISCH VIRUS UITGEOEFEND IN 2021. SAMENWERKING OP HET GEBIED VAN ONDERZOEK EN ONTWIKKELING VOOR DE ONTWIKKELING VAN BIJKOMENDE KANDIDATEN LOOPT.
TRANSGENE SA - 49,6 MILJOEN EUR BESCHIKBARE LIQUIDE MIDDELEN PER EIND 2021 DIE FINANCIËLE ZICHTBAARHEID BIEDEN TOT EIND 2023.
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
Re: Transgene
Transgene: in het groen na testresultaten
Gecreëerd: 11/04/2022
(CercleFinance.com) - De koers van Transgene is aan het einde van de dag met meer dan 1% gestegen nu Invest Securities vanochtend zijn buy-advies op het aandeel en zijn richtprijs van €5,7 heeft bevestigd.
De analist zei dat Transgene bijgewerkte gegevens van zijn Ph I-programma presenteerde, waaronder een proef in hoofd- en nekkanker en een proef in eierstokkanker om het potentieel van zijn vaccin op maat TG4050 te beoordelen.
De presentatie werd gehouden op de 2022 American Association for Cancer Research (AACR) International Oncology Meeting, die momenteel plaatsvindt (8-13 april).
De voorlopige gegevens blijven positief, vooral in hoofd- en halskanker waar alle zeven patiënten die een vroege behandeling kregen met TG4050 nu stabiel zijn, terwijl twee van de zes patiënten die een uitgestelde behandeling kregen al zijn hervallen," aldus Invest Securities.
Deze resultaten zijn zeer bemoedigend en bevestigen het veelbelovende potentieel van deze sterk gepersonaliseerde en specifieke benadering op het gebied van de immuno-oncologie", voegde het onderzoeksbureau eraan toe.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Transgene: verdere positieve gegevens over TG4050
Gecreëerd: 11/04/2022
(CercleFinance.com) - Transgene kondigt aan dat het op de AACR 2022-bijeenkomst nieuwe positieve gegevens zal presenteren over TG4050, zijn eigen vaccin dat momenteel wordt geëvalueerd in twee fase I-studies bij eierstokkanker- en hoofd-halskankerpatiënten.
Zij zal uitleggen dat TG4050 specifieke T-cel immuunresponsen induceerde tegen verschillende patiënt-specifieke tumormutaties, en dat duurzame en veelbelovende anti-tumoractiviteit werd waargenomen bij verschillende behandelde patiënten.
Tot op heden werd het vaccin goed verdragen en zijn er in geen van beide studies ernstige bijwerkingen gemeld. De tijdschema's voor de productie en levering van de geïndividualiseerde klinische batches zijn in overeenstemming met de tijdschema's in de protocollen voor klinische proeven.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
BRIEF-Transgene presenteert nieuwe positieve voorlopige fase I klinische gegevens voor TG4050
Gecreëerd: 08/04/2022 | Laatst bijgewerkt: 3 dgn geleden
8 april (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE PRESENTEERT NIEUWE POSITIEVE VOORLOPIGE KLINISCHE FASE I-GEGEVENS OP AACR 2022, WAARDOOR POTENTIEEL VAN TG4050 WORDT VERSTERKT
- VROEGE TEKENEN VAN KLINISCHE ACTIVITEIT WERDEN WAARGENOMEN MET BEMOEDIGENDE VOORTDURENDE ANTI-TUMORACTIVITEIT IN EERSTE PATIËNTEN ONDER BEHANDELING MET NEOANTIGEN VACCIN
- PRODUCTIETIJD EN GENEESMIDDELAFGIFTE WAREN COMPATIBEL MET KLINISCHE BEHANDELINGSPROTOCOLLEN
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw4hfT1sa] Verdere bedrijfsdekking: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
Bron: Refinitiv
Gecreëerd: 11/04/2022
(CercleFinance.com) - De koers van Transgene is aan het einde van de dag met meer dan 1% gestegen nu Invest Securities vanochtend zijn buy-advies op het aandeel en zijn richtprijs van €5,7 heeft bevestigd.
De analist zei dat Transgene bijgewerkte gegevens van zijn Ph I-programma presenteerde, waaronder een proef in hoofd- en nekkanker en een proef in eierstokkanker om het potentieel van zijn vaccin op maat TG4050 te beoordelen.
De presentatie werd gehouden op de 2022 American Association for Cancer Research (AACR) International Oncology Meeting, die momenteel plaatsvindt (8-13 april).
De voorlopige gegevens blijven positief, vooral in hoofd- en halskanker waar alle zeven patiënten die een vroege behandeling kregen met TG4050 nu stabiel zijn, terwijl twee van de zes patiënten die een uitgestelde behandeling kregen al zijn hervallen," aldus Invest Securities.
Deze resultaten zijn zeer bemoedigend en bevestigen het veelbelovende potentieel van deze sterk gepersonaliseerde en specifieke benadering op het gebied van de immuno-oncologie", voegde het onderzoeksbureau eraan toe.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Transgene: verdere positieve gegevens over TG4050
Gecreëerd: 11/04/2022
(CercleFinance.com) - Transgene kondigt aan dat het op de AACR 2022-bijeenkomst nieuwe positieve gegevens zal presenteren over TG4050, zijn eigen vaccin dat momenteel wordt geëvalueerd in twee fase I-studies bij eierstokkanker- en hoofd-halskankerpatiënten.
Zij zal uitleggen dat TG4050 specifieke T-cel immuunresponsen induceerde tegen verschillende patiënt-specifieke tumormutaties, en dat duurzame en veelbelovende anti-tumoractiviteit werd waargenomen bij verschillende behandelde patiënten.
Tot op heden werd het vaccin goed verdragen en zijn er in geen van beide studies ernstige bijwerkingen gemeld. De tijdschema's voor de productie en levering van de geïndividualiseerde klinische batches zijn in overeenstemming met de tijdschema's in de protocollen voor klinische proeven.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
BRIEF-Transgene presenteert nieuwe positieve voorlopige fase I klinische gegevens voor TG4050
Gecreëerd: 08/04/2022 | Laatst bijgewerkt: 3 dgn geleden
8 april (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE PRESENTEERT NIEUWE POSITIEVE VOORLOPIGE KLINISCHE FASE I-GEGEVENS OP AACR 2022, WAARDOOR POTENTIEEL VAN TG4050 WORDT VERSTERKT
- VROEGE TEKENEN VAN KLINISCHE ACTIVITEIT WERDEN WAARGENOMEN MET BEMOEDIGENDE VOORTDURENDE ANTI-TUMORACTIVITEIT IN EERSTE PATIËNTEN ONDER BEHANDELING MET NEOANTIGEN VACCIN
- PRODUCTIETIJD EN GENEESMIDDELAFGIFTE WAREN COMPATIBEL MET KLINISCHE BEHANDELINGSPROTOCOLLEN
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw4hfT1sa] Verdere bedrijfsdekking: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
Bron: Refinitiv
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
Re: Transgene
BRIEF-Transgene kw1 geldmiddelen en kasequivalenten op 46,8 miljoen euro
17:48 10/05/2022
10 mei (Reuters) - Transgene SA :
TRANSGENE: Q1 2022 FINANCIËLE POSITIE EN BUSINESS UPDATE
- 46,8 MILJOEN EUR IN GELDMIDDELEN EN KASEQUIVALENTEN PER 31 MAART 2022 - BEVESTIGDE FINANCIËLE ZEKERHEID TOT EIND 2023
- ALLE TRANSGENE'S PREKLINISCHE EN KLINISCHE ACTIVA VORDERDEN IN LIJN MET DE VERWACHTINGEN IN Q1 2022
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw5c67WDa] Verdere bedrijfsdekking: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48587696600;))
Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
17:48 10/05/2022
10 mei (Reuters) - Transgene SA :
TRANSGENE: Q1 2022 FINANCIËLE POSITIE EN BUSINESS UPDATE
- 46,8 MILJOEN EUR IN GELDMIDDELEN EN KASEQUIVALENTEN PER 31 MAART 2022 - BEVESTIGDE FINANCIËLE ZEKERHEID TOT EIND 2023
- ALLE TRANSGENE'S PREKLINISCHE EN KLINISCHE ACTIVA VORDERDEN IN LIJN MET DE VERWACHTINGEN IN Q1 2022
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw5c67WDa] Verdere bedrijfsdekking: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48587696600;))
Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
Re: Transgene
BRIEF-Transgene presenteert geactualiseerde positieve voorlopige gegevens van fase I klinische proeven met TG4050 (Myvac-platform) op ASCO 2022
Gecreëerd: 27/05/2022 | Laatst bijgewerkt: 27/05/2022
27 mei (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE PRESENTEERT BIJGEWERKTE POSITIEVE VOORLOPIGE GEGEVENS VAN DE FASE I KLINISCHE STUDIES MET TG4050 (MYVAC®-PLATFORM) OP ASCO 2022
- ABSTRACT MELDT POSITIEVE IMMUNOGENICITEIT EN KLINISCHE GEGEVENS GEGENEREERD UIT TWEE LOPENDE FASE I-STUDIES BIJ PATIËNTEN MET EIERSTOKKANKER EN HPV-NEGATIEVE HOOFD-HALSKANKER (NCT03839524 EN NCT04183166)
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw8K7Vg9a] Verdere bedrijfsdekking: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
mongoose liked last! Gecreëerd: 27/05/2022 | Laatst bijgewerkt: 27/05/2022
27 mei (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE PRESENTEERT BIJGEWERKTE POSITIEVE VOORLOPIGE GEGEVENS VAN DE FASE I KLINISCHE STUDIES MET TG4050 (MYVAC®-PLATFORM) OP ASCO 2022
- ABSTRACT MELDT POSITIEVE IMMUNOGENICITEIT EN KLINISCHE GEGEVENS GEGENEREERD UIT TWEE LOPENDE FASE I-STUDIES BIJ PATIËNTEN MET EIERSTOKKANKER EN HPV-NEGATIEVE HOOFD-HALSKANKER (NCT03839524 EN NCT04183166)
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw8K7Vg9a] Verdere bedrijfsdekking: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
Re: Transgene
BRIEF-Transgene en BioInvent kondigen positieve vooruitgang aan voor BT-001
08:05 27/06/2022
27 juni (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE EN BIOINVENT KONDIGEN POSITIEVE VOORUITGANG AAN VOOR BT-001
- POSITIEVE VOORUITGANG EN VEILIGHEIDSGEGEVENS VAN DE LOPENDE FASE I/IIA-STUDIE TER EVALUATIE VAN BT-001 BIJ PATIËNTEN MET SOLIDE TUMOREN, WAARONDER MELANOOM
- INITIËLE GEGEVENS IN FASE I DEEL A TOONDEN AAN DAT BT-001 ALLEEN GOED VERDRAGEN WORDT, MET EERSTE TEKENEN VAN ANTI-TUMORACTIVITEIT IN MOEILIJK TE BEHANDELEN POPULATIES EN BEVESTIGDEN HET WERKINGSMECHANISME VAN BT-001 ALS ENKELVOUDIG MIDDEL
- DE EERSTE TWEE DOSERINGSNIVEAUS ZIJN MET SUCCES VOLTOOID, MET TOT OP HEDEN 12 GEDOSEERDE PATIËNTEN
- FASE I DEEL B IS GEPLAND TE BEGINNEN IN H2 2022
(([email protected]; +48 58 7696600;))
BRIEF-BioInvent, Transgene kondigen samenwerking en leveringsovereenkomst met MSD aan
08:23 28/06/2022
28 juni (Reuters) - BioInvent International AB :
- BIOINVENT EN TRANSGENE KONDIGEN SAMENWERKING AAN IN KLINISCHE STUDIE EN LEVERINGSOVEREENKOMST MET MSD VOOR EVALUATIE VAN BT-001 IN COMBINATIE MET KEYTRUDA®
- VOLGENS DE VOORWAARDEN VAN DE LEVERINGSOVEREENKOMST ZAL MSD PEMBROLIZUMAB LEVEREN DAT ZAL WORDEN GEBRUIKT IN COMBINATIE MET BT-001 IN DE LOPENDE KLINISCHE STUDIE VAN FASE 1/2A
- KONDIGT EEN SAMENWERKINGS- EN LEVERINGSOVEREENKOMST AAN VOOR KLINISCHE STUDIES MET MSD, EEN HANDELSNAAM VAN MERCK & CO, INC., RAHWAY, NJ, VS, VOOR DE EVALUATIE VAN HET ONCOLYTISCH VIRUS BT-001 IN COMBINATIE MET DE ANTI-PD-1 THERAPIE VAN MSD - KEYTRUDA® (PEMBROLIZUMAB) IN EEN FASE 1/2A KLINISCHE STUDIE VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET SOLIDE TUMOREN
- DEZE OVEREENKOMST ZAL ONS TOELATEN OM VERDER TE GAAN MET DE KLINISCHE ONTWIKKELING VAN ONZE VEELBELOVENDE KANDIDAAT VOOR ONCOLYTICA BT-001-TRANSGENE CEO
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
mongoose liked last! 08:05 27/06/2022
27 juni (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE EN BIOINVENT KONDIGEN POSITIEVE VOORUITGANG AAN VOOR BT-001
- POSITIEVE VOORUITGANG EN VEILIGHEIDSGEGEVENS VAN DE LOPENDE FASE I/IIA-STUDIE TER EVALUATIE VAN BT-001 BIJ PATIËNTEN MET SOLIDE TUMOREN, WAARONDER MELANOOM
- INITIËLE GEGEVENS IN FASE I DEEL A TOONDEN AAN DAT BT-001 ALLEEN GOED VERDRAGEN WORDT, MET EERSTE TEKENEN VAN ANTI-TUMORACTIVITEIT IN MOEILIJK TE BEHANDELEN POPULATIES EN BEVESTIGDEN HET WERKINGSMECHANISME VAN BT-001 ALS ENKELVOUDIG MIDDEL
- DE EERSTE TWEE DOSERINGSNIVEAUS ZIJN MET SUCCES VOLTOOID, MET TOT OP HEDEN 12 GEDOSEERDE PATIËNTEN
- FASE I DEEL B IS GEPLAND TE BEGINNEN IN H2 2022
(([email protected]; +48 58 7696600;))
BRIEF-BioInvent, Transgene kondigen samenwerking en leveringsovereenkomst met MSD aan
08:23 28/06/2022
28 juni (Reuters) - BioInvent International AB :
- BIOINVENT EN TRANSGENE KONDIGEN SAMENWERKING AAN IN KLINISCHE STUDIE EN LEVERINGSOVEREENKOMST MET MSD VOOR EVALUATIE VAN BT-001 IN COMBINATIE MET KEYTRUDA®
- VOLGENS DE VOORWAARDEN VAN DE LEVERINGSOVEREENKOMST ZAL MSD PEMBROLIZUMAB LEVEREN DAT ZAL WORDEN GEBRUIKT IN COMBINATIE MET BT-001 IN DE LOPENDE KLINISCHE STUDIE VAN FASE 1/2A
- KONDIGT EEN SAMENWERKINGS- EN LEVERINGSOVEREENKOMST AAN VOOR KLINISCHE STUDIES MET MSD, EEN HANDELSNAAM VAN MERCK & CO, INC., RAHWAY, NJ, VS, VOOR DE EVALUATIE VAN HET ONCOLYTISCH VIRUS BT-001 IN COMBINATIE MET DE ANTI-PD-1 THERAPIE VAN MSD - KEYTRUDA® (PEMBROLIZUMAB) IN EEN FASE 1/2A KLINISCHE STUDIE VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET SOLIDE TUMOREN
- DEZE OVEREENKOMST ZAL ONS TOELATEN OM VERDER TE GAAN MET DE KLINISCHE ONTWIKKELING VAN ONZE VEELBELOVENDE KANDIDAAT VOOR ONCOLYTICA BT-001-TRANSGENE CEO
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
Re: Transgene
BRIEF - Transgene ontvangt goedkeuring om fase I studie van TG6050 te starten.
Gecreëerd: 07:31 | Laatst bijgewerkt: 2 uur geleden
6 jan (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE ONTVANGT GOEDKEURING VOOR HET STARTEN VAN EEN FASE I STUDIE MET TG6050, EEN NIEUW IL-12-ARMIG ONCOLYTISCH VIRUS DAT INTRAVENEUS WORDT TOEGEDIEND.
- DE FASE I-STUDIE, DELIVIR GENAAMD, ZAL INTRAVENEUZE (IV) TOEDIENING VAN DEZE NIEUWE MULTI-ARMIGE IMMUUNTHERAPIE EVALUEREN BIJ PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER.
- TG6050 ZAL NAAR VERWACHTING EEN KRACHTIGE EN VEELZIJDIGE ANTITUMORRESPONS OPWEKKEN
- DELIVIR PROEF ZAL TOT 36 PATIËNTEN MET GEVORDERDE NSCLC DIE NIET GESLAAGD ZIJN VOOR STANDAARD THERAPEUTISCHE OPTIES INSCHRIJVEN
- DE EERSTE PATIËNT ZAL NAAR VERWACHTING IN DE EERSTE HELFT VAN 2023 IN DEZE MULTICENTERSTUDIE WORDEN OPGENOMEN.
Brontekst voor Eikon: [ID:nBwcfQqVpa] Verdere berichtgeving over het bedrijf: [TRNG.PA].
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
Gecreëerd: 07:31 | Laatst bijgewerkt: 2 uur geleden
6 jan (Reuters) - Transgene SA :
- TRANSGENE ONTVANGT GOEDKEURING VOOR HET STARTEN VAN EEN FASE I STUDIE MET TG6050, EEN NIEUW IL-12-ARMIG ONCOLYTISCH VIRUS DAT INTRAVENEUS WORDT TOEGEDIEND.
- DE FASE I-STUDIE, DELIVIR GENAAMD, ZAL INTRAVENEUZE (IV) TOEDIENING VAN DEZE NIEUWE MULTI-ARMIGE IMMUUNTHERAPIE EVALUEREN BIJ PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER.
- TG6050 ZAL NAAR VERWACHTING EEN KRACHTIGE EN VEELZIJDIGE ANTITUMORRESPONS OPWEKKEN
- DELIVIR PROEF ZAL TOT 36 PATIËNTEN MET GEVORDERDE NSCLC DIE NIET GESLAAGD ZIJN VOOR STANDAARD THERAPEUTISCHE OPTIES INSCHRIJVEN
- DE EERSTE PATIËNT ZAL NAAR VERWACHTING IN DE EERSTE HELFT VAN 2023 IN DEZE MULTICENTERSTUDIE WORDEN OPGENOMEN.
Brontekst voor Eikon: [ID:nBwcfQqVpa] Verdere berichtgeving over het bedrijf: [TRNG.PA].
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 769 66 00;))
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
Re: Transgene
BRIEF-Transgene Says Preclinical Results Showing TG6050 Induces Tumor Regression
Gecreëerd: 07:40 | Laatst bijgewerkt: 3 uur geleden
April 17 (Reuters) - Transgene SA :
- PRESENTATION AT AACR PRECLINICAL RESULTS SHOWING THAT TG6050 INDUCES TUMOR REGRESSION THROUGH THE ACTIVATION OF INNATE AND ADAPTIVE IMMUNE RESPONSES
- THE PHASE I DELIVIR TRIAL WAS INITIATED IN 2023 AND IS CURRENTLY ENROLLING PATIENTS
- MTG6050 TREATMENT INCREASED T CELL RESPONSES CAPABLE OF KILLING CANCER CELLS
- IN SEVERAL MICE MODELS, MTG6050 DISPLAYED A VERY STRONG ANTI-TUMOR ACTIVITY
- THESE OUTSTANDING PRE-CLINICAL FINDINGS CLEARLY SUPPORT CLINICAL DEVELOPMENT OF TG6050, WHICH HAS RECENTLY STARTED PHASE I DELIVIR TRIAL IN PATIENTS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER - CEO
Source text for Eikon: [ID:nBw6QhqNca] Further company coverage:
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 7696600;))
Gecreëerd: 07:40 | Laatst bijgewerkt: 3 uur geleden
April 17 (Reuters) - Transgene SA :
- PRESENTATION AT AACR PRECLINICAL RESULTS SHOWING THAT TG6050 INDUCES TUMOR REGRESSION THROUGH THE ACTIVATION OF INNATE AND ADAPTIVE IMMUNE RESPONSES
- THE PHASE I DELIVIR TRIAL WAS INITIATED IN 2023 AND IS CURRENTLY ENROLLING PATIENTS
- MTG6050 TREATMENT INCREASED T CELL RESPONSES CAPABLE OF KILLING CANCER CELLS
- IN SEVERAL MICE MODELS, MTG6050 DISPLAYED A VERY STRONG ANTI-TUMOR ACTIVITY
- THESE OUTSTANDING PRE-CLINICAL FINDINGS CLEARLY SUPPORT CLINICAL DEVELOPMENT OF TG6050, WHICH HAS RECENTLY STARTED PHASE I DELIVIR TRIAL IN PATIENTS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER - CEO
Source text for Eikon: [ID:nBw6QhqNca] Further company coverage:
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 7696600;))
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
Re: Transgene
KORT - Transgene, BioInvent rapporteren positieve fase Ia-gegevens over oncolytisch virus BT-001 in solide tumoren
Gecreërd: 07:43 | Laatst bijgewerkt: 1 uur geleden
25 mei (Reuters) - Transgene SA:
- TRANSGENE EN BIOINVENT RAPPORTEREN POSITIEVE FASE IA-GEGEVENS OVER ONCOLYTISCH VIRUS BT-001 IN VASTE TUMOREN
- BEHANDELING VAN ALLE FASE IA-COHORTEN IN MONOTHERAPIE VOLTOOID ZONDER VEILIGHEIDSZORG
- STABILISATIE VAN GEÏNJECTEERDE LESIES BIJ 11/18 PATIËNTEN
- OP BASIS VAN DEZE RESULTATEN HEEFT DE ONAFHANKELIJKE VEILIGHEIDSONDERZOEKSCOMMISSIE (SRC) NU DE START VAN HET COMBINATIEONDERDEEL VAN DE PROEF MET PEMBROLIZUMAB GOEDGEKEURD
- DE EERSTE PATIËNT IN DEZE FASE I DEEL B WORDT NAAR VERWACHTING INGESCHREVEN IN H2 2023
- ONAFHANKELIJKE VEILIGHEIDSBEOORDELINGSCOMMISSIE HEEFT GOEDGEKEURD VOOR START VAN COMBINATIEPROEF MET PEMBROLIZUM
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw4v76m5a] Verdere berichtgeving over het bedrijf: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 7696600;))
NewB76 liked last! Gecreërd: 07:43 | Laatst bijgewerkt: 1 uur geleden
25 mei (Reuters) - Transgene SA:
- TRANSGENE EN BIOINVENT RAPPORTEREN POSITIEVE FASE IA-GEGEVENS OVER ONCOLYTISCH VIRUS BT-001 IN VASTE TUMOREN
- BEHANDELING VAN ALLE FASE IA-COHORTEN IN MONOTHERAPIE VOLTOOID ZONDER VEILIGHEIDSZORG
- STABILISATIE VAN GEÏNJECTEERDE LESIES BIJ 11/18 PATIËNTEN
- OP BASIS VAN DEZE RESULTATEN HEEFT DE ONAFHANKELIJKE VEILIGHEIDSONDERZOEKSCOMMISSIE (SRC) NU DE START VAN HET COMBINATIEONDERDEEL VAN DE PROEF MET PEMBROLIZUMAB GOEDGEKEURD
- DE EERSTE PATIËNT IN DEZE FASE I DEEL B WORDT NAAR VERWACHTING INGESCHREVEN IN H2 2023
- ONAFHANKELIJKE VEILIGHEIDSBEOORDELINGSCOMMISSIE HEEFT GOEDGEKEURD VOOR START VAN COMBINATIEPROEF MET PEMBROLIZUM
Brontekst voor Eikon: [ID:nBw4v76m5a] Verdere berichtgeving over het bedrijf: [TRNG.PA]
(Gdansk Newsroom)
(([email protected]; +48 58 7696600;))
40% ETF:C50,CP9,SGLD,SXRW,IWDA,SXR8,ICHN,QDV5,IBCJ,IUSN,XMLC,OMXH25,WVAL,SMH,D5BH,WTAI
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
40% Value:AGS,APT,ABI,BGFV,BCC,BPOST,1113,ECONB,EVS,FKWL,IAG,LOG,MOUR,MYTIL, BNAB,NN,QIWI
20% Speculatief
